แอนติบอดีต่อต้านไวรัสตับอักเสบอี IgM

ไวรัสตับอักเสบอีไวรัส (HEV) เป็นเชื้อโรคของโรคไวรัสตับอักเสบอีที่เกิดจากการส่งผ่านของลำไส้มันเป็นทรงกลมไม่มีถุงบนพื้นผิวเป็น icosahedral stereotacticly มีโครงสร้างที่ยื่นออกมาบนพื้นผิวและกรดนิวคลีอิกภายในเป็น RNA ไวรัสตับอักเสบอาร์เอ็นเอของสกุล Vibrio HEV มีแอนติเจนพื้นผิว HEVAg ซึ่งกระตุ้นร่างกายให้ผลิตแอนติบอดี การทดสอบในห้องปฏิบัติการของ HEV นั้นใช้เพื่อตรวจหาแอนติบอดีเช่น IgA, IgM และ IgG เนื่องจาก IgA และ IgM มีความหมายคล้ายกัน IgM และ IgG จึงถูกตรวจจับโดยทั่วไป วิธีการตรวจสอบส่วนใหญ่เป็น ELISA ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจการทำงานของตับ บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: Anti-HEVIgM นั้นให้ผลเป็นบวกซึ่งบ่งชี้ว่าระยะเฉียบพลันของการติดเชื้อ HEV เคล็ดลับ: ขอแนะนำให้ทานอาหารที่มีแสงน้อยในวันก่อนการตรวจและดำเนินการตรงเวลาเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบต่อการตรวจสอบในวันถัดไป ค่าปกติ เชิงลบ ความสำคัญทางคลินิก Anti-HEVIgM ปรากฏขึ้นก่อนหน้านี้ แต่กินเวลานานกว่า Anti-HEVIgM นั้นให้ผลเป็นบวกซึ่งบ่งชี้ว่าระยะเฉียบพลันของการติดเชื้อ HEV อย่างไรก็ตามผู้ป่วยจำนวนมากไม่มีแอนติบอดีต่อต้าน HEVIgM ดังนั้นการไม่มีแอนติบอดีจึงไม่รวมถึงการติดเชื้อ HEV ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: การรักษา ไวรัสตับอักเสบอีล่วงหน้า สำหรับ anti-HEV นั้นเป็นแอนติบอดีที่ป้องกันมันมีแนวโน้มที่จะมีการป้องกันในปัจจุบัน แต่ก็ยังไม่ชัดเจน กระบวนการตรวจสอบ 1 วัสดุห้องปฏิบัติการ เลือด 2. หลักการกำหนดแอนติบอดีต่อต้านไวรัสตับอักเสบอี IgM ทางอ้อม ELISA คือการเคลือบแอนติเจน HEV recombinant บนจานเพิ่มเซรั่มที่จะทดสอบเพิ่มการต่อต้าน IgM ของมนุษย์ที่ติดฉลากเอนไซม์และเพิ่มสารตั้งต้นถ้ามีแอนตี้ - HEVIgM ในซีรั่มที่จะทดสอบสีจะเป็นบวกและในทางกลับกัน ไม่พัฒนาสี 3 น้ำยา ใช้ชุดโฆษณาที่ได้รับอนุมัติอย่างเป็นทางการจากแผนกสุขภาพ (แอนติเจนคือ 2 ถึง 3 ชิ้นส่วนพอลิเปปไทด์และสารละลายการเคลือบควรมีค่ามากกว่า 10 mmol / L pH 7.4 PBS การเจือจางตัวอย่างคือ pH 7.2 Tris-HCl, 10 กรัม / LBSA, 1 มล. / L polysorbate 20. 4 วิธีการใช้งาน ใช้งานตามคำแนะนำในการติดตั้งหรือดังต่อไปนี้: แอนติเจนโพลีเปปไทด์ถูกเคลือบบนไมโครเพลทล้างที่อุณหภูมิห้องค้างคืน 3 ครั้ง เพิ่ม 100 μlของสารละลายเจือจางลงในแต่ละหลุมและทำตัวอย่าง 5 μlตั้งค่าการควบคุมเชิงลบและบวกในเวลาเดียวกันล้างที่ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาทีและล้าง 6 ครั้ง IgG anti-human HRG 100 μlถูกเติมลงในแต่ละหลุมและล้างที่ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาทีนาน 6 ครั้ง 100 μlของสารละลายตั้งต้น (TMB-H2O2) ต่อหลุมถูกวางไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 15 นาที ปฏิกิริยาหยุดลงโดยการเพิ่ม 10 g / LSDS 50 μlและวัดค่า 630 nm A ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่ไม่มีข้อบ่งชี้ในการตรวจไม่ควรทำการตรวจสอบนี้ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1 เลือดออกใต้ผิวหนัง: เนื่องจากเวลากดน้อยกว่า 5 นาทีหรือเทคโนโลยีการดึงเลือดไม่เพียงพอ ฯลฯ อาจทำให้เกิดเลือดออกใต้ผิวหนัง 2. ความเสี่ยงของการติดเชื้อ: หากคุณใช้เข็มที่ไม่สะอาดคุณอาจเสี่ยงต่อการติดเชื้อ