เปปซิน

น้ำย่อยมี PP และโปรตีเอสในกระเพาะอาหารและอัตราส่วนกิจกรรมของทั้งสองคือ 4: 1 ซึ่งถูกหลั่งจากเซลล์หลักของกระเพาะอาหารและถูกเปลี่ยนจาก pepsinogen (PG) PG แบ่งออกเป็นสองกลุ่มตามการเคลื่อนไหวแบบอิเล็กโทรฟอเรติกของมันซึ่งเรียกว่า PGI และ PGII ซึ่งสามารถถูกปล่อยออกสู่เลือดและมีเพียง PGI เท่านั้นที่ถูกปล่อยออกจากปัสสาวะ PG มีฤทธิ์ในน้ำย่อยที่เป็นกรดและยับยั้งที่ pH มากกว่า 5 ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจย่อยอาหาร: การตรวจทางชีวเคมี บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร เคล็ดลับ: หลีกเลี่ยงการกินอาหารมาก ๆ ก่อนตรวจสอบ ค่าปกติ วิธีการ Metti, PP40 ~ 60u PGI 60.6 ± 13.9 mg / ml; PGII 11.9 ± 4.2 mg / ml, PGI / PGII อัตราส่วน 5.52 ± 1.86 ความสำคัญทางคลินิก ผลลัพธ์ที่ผิดปกติ: 1, PP: PP เป็นส่วนใหญ่ปกติในแผลในกระเพาะอาหารแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ duodenitis เรื้อรังขยายกระเพาะอาหารกิจกรรมกระเพาะเรื้อรังอ่อนแออ่อนแอโรคโลหิตจางมะเร็งเป็นโรคมะเร็งต่ำมากหรือไม่ได้ใช้งาน 2, PGI, PGII: ระดับที่เพิ่มขึ้นบ่งบอกถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคแผลในกระเพาะอาหาร, เนื้อหา PGI ที่เพิ่มขึ้นมีความหมายสำหรับการตัดสินกิจกรรมแผลในกระเพาะอาหาร 3, PGI / PGII: อัตราส่วนลดลงอย่างมีนัยสำคัญในโรคมะเร็งกระเพาะอาหารและโรคกระเพาะแกร็นแนะนำว่าการตรวจนี้สามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้ร่องรอยของโรคกระเพาะตีบและวิธีการตรวจคัดกรองสำหรับการตรวจหามะเร็งกระเพาะอาหาร ผลลัพธ์ต่ำอาจเป็นโรค: โรคกระเพาะเรื้อรัง, โรคกล่องเสียงอักเสบไหลย้อน, ม้าม, โรคมะเร็งกระเพาะอาหารผู้สูงอายุ, แผลในกระเพาะอาหารความเครียด, โรค Trichinosis, โรคที่เป็นไปได้สูง: ข้อควรระวังโรคกระเพาะเรื้อรัง ข้อห้ามก่อนการตรวจสอบ: กินอาหารจำนวนมากส่งผลกระทบต่อกระบวนการตรวจสอบ ข้อกำหนดสำหรับการตรวจ: ระดับไอโซโทปของ Pepsin ในเลือดสามารถสะท้อนเยื่อบุกระเพาะอาหารได้แม่นยำมากขึ้น แพทย์สั่งให้ผู้ป่วยทำการตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง กระบวนการตรวจสอบ วิธีการใช้งาน: ใช้ 6 หลอด, 3 ในนั้นถูกเพิ่มไปยังสารละลายอ้างอิงอย่างแม่นยำ 1 มล. และอีก 3 หลอดจะถูกเพิ่มลงในสารละลายทดสอบอย่างแม่นยำ 1 มิลลิลิตรวางในอ่างน้ำ 37 ° C ± 0.5 ° C เก็บไว้ 5 นาที, อุ่นล่วงหน้าถึง 37 ° C ± 0.5 สารละลายทดสอบเฮโมโกลบินที่อุณหภูมิ C เป็น 5 มล. เขย่าและตั้งเวลาอย่างถูกต้องและทำปฏิกิริยาในอ่างน้ำ 37 ° C ± 0.5 ° C เป็นเวลา 10 นาที เติมสารละลายกรดไตรคลอโรอะซิติก 5% ทันทีเขย่าขวดกรองและนำไปกรองเพื่อใช้ในภายหลัง ใช้หลอดอื่นเพิ่มสารละลายทดสอบฮีโมโกลบิน 5 มิลลิลิตรแล้ววางในอ่างน้ำอุณหภูมิ 37 ° C ± 0.5 ° C เป็นเวลา 10 นาทีจากนั้นเติมสารละลายกรดไตรคลอโรอะซิติก 5% ซึ่งหนึ่งในนั้นจะเพิ่มด้วยสารละลายทดสอบ 1 มิลลิลิตรและอีกหลอดหนึ่ง เพิ่ม 1 มิลลิลิตรของสารละลายกรดไฮโดรคลอริกข้างต้นเขย่าขวดกรองและนำกรองเป็นช่องว่างของตัวอย่างทดสอบและการควบคุมตามลำดับและวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 275 นาโนเมตรโดยสเปกโทรโฟโตเมทรี (IVR ภาคผนวก) เพื่อคำนวณค่าเฉลี่ย AS และ A คำนวณโดยสูตรต่อไปนี้: A × Ws × n กิจกรรมที่ประกอบด้วยโปรตีเอส 1 กรัมต่อหน่วย = As × W × 10 × 181.19 AS เป็นค่าการดูดกลืนแสงโดยเฉลี่ยของการควบคุม A คือค่าการดูดกลืนแสงเฉลี่ยของบทความทดสอบ Ws คือไทโรซีนต่อ 1 มล. ของสารละลายอ้างอิง จำนวน, μg; W คือปริมาตรตัวอย่างของตัวอย่างทดสอบ, g; n คือปัจจัยเจือจางของตัวอย่างทดสอบ ภายใต้เงื่อนไขข้างต้นปริมาณของเอนไซม์ที่ไฮโดรไลซ์เฮโมโกลบินในการผลิต 1 μmolของไทโรซีนต่อนาทีเป็นหน่วยกิจกรรมโปรตีเอส ไม่เหมาะกับฝูงชน การเจาะกระเพาะอาหารเป็นสิ่งต้องห้ามในผู้ป่วยที่มีการเจาะกระเพาะอาหาร ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตราย