แอนติเจนของ thrombomodulin

Thrombomodulim (TM) เป็นสมาชิกของโมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์ใหม่ที่มีกิจกรรมคล้ายกับเลคติน TM เป็นตัวรับสำหรับ thrombin ซึ่งทำหน้าที่เหมือน cadherin เป็นที่ทราบกันว่าแสดงออกในเนื้อเยื่อปกติของมนุษย์และยังสามารถแสดงออกในเนื้อเยื่อเนื้องอกหลายแห่งได้ แต่ความสำคัญทางสรีรวิทยาและพยาธิวิทยายังไม่เป็นที่เข้าใจกัน ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจหัวใจและหลอดเลือด: การตรวจสอบทางชีวเคมี บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร เคล็ดลับ: ก่อนการตรวจอาหารจะเบาและห้ามดื่มแอลกอฮอล์ ตรวจสอบท้องว่างในตอนเช้า ค่าปกติ วิธี RIA 20 ถึง 35 μg / L (พลาสมา) ความสำคัญทางคลินิก เพิ่มขึ้นในโรคเบาหวาน, โรคลูปัส erythematosus ระบบ (SLE), การแข็งตัวของหลอดเลือดเผยแพร่ (DIC), จ้ำ thrombocytopenic thrombotic, กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน, กล้ามเนื้อหัวใจตายเส้นเลือดอุดตันที่ปอด, เส้นเลือดอุดตันที่ปอด ผลลัพธ์ที่สูงอาจเป็นโรค: obliterans thromboangiitis, กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน, thrombotic thrombocytopenic purpura, การแข็งตัวของหลอดเลือดเผยแพร่, กล้ามเนื้อสมอง, โรคเบาหวาน การแสดงออกของ TM ในเนื้อเยื่อมะเร็งกระเพาะอาหารนั้นสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 60 ปี กระบวนการตรวจสอบ ทันทีหลังจากเก็บเลือดวิธีการทดสอบจะแบ่งออกเป็นสามขั้นตอนคือปฏิกิริยาแอนติเจนและแอนติบอดีการแยก B และ F และการวัดกัมมันตภาพรังสี 1. ปฏิกิริยาแอนติเจนและแอนติบอดี: ตัวอย่าง (แอนติเจนที่ไม่มีป้ายกำกับ), แอนติเจนและ antiserum จะถูกฉีดลงในหลอดทดลองขนาดเล็กตามลำดับและได้รับอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อแข่งขันอย่างเต็มที่ 2, B, F แยก: ความหลากหลายของเทคนิคการแยกวิธีการเร่งรัดที่ใช้กันทั่วไป วิธีการตกตะกอนแอนติบอดี 1 วินาที: ยังเป็นที่รู้จักกันในนามวิธี diabody หลังจากการทดสอบแอนติเจนโดยเฉพาะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีแรกแอนติบอดีที่สองที่สอดคล้องกันจะถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อให้คอมเพล็กซ์แอนติบอดีที่สองแอนติบอดีแรกที่เกิดขึ้น แอนติเจนที่ติดฉลากจะถูกแยกออกจากแอนติเจนฟรี F โดยการหมุนเหวี่ยง วิธีนี้เป็นวิธีการตกตะกอนเฉพาะการแยกแบบสมบูรณ์การเชื่อมแบบไม่เจาะจงต่ำ อย่างไรก็ตามแอนติบอดีตัวที่สองนั้นมีขนาดใหญ่และมีราคาสูง นอกจากนี้ความเข้มข้นของซีรั่มและการปรากฏตัวหรือไม่มียาต้านการแข็งตัวของเลือดสามารถส่งผลต่อผลลัพธ์ในระดับหนึ่ง 2 Polyethylene glycol (PEG) วิธีการตกตะกอน: โปรตีนอยู่ในสถานะ isoelectric point และชั้นไฮเดรชั่นถูกทำลายเพื่อทำให้เกิดการตกตะกอนของโปรตีน ข้อดีของวิธีนี้คือ PEG สะดวกในการเตรียมราคาไม่แพงและรวดเร็วในการแยกข้อเสียคือมีตะกอนที่ไม่เฉพาะเจาะจงจำนวนมากและการแยกไม่สมบูรณ์ 3 วินาทีวิธีแอนติบอดี - โพลีเอธิลีนไกลคอลวิธีการตกตะกอน: วิธีนี้ไม่เพียง แต่มีข้อได้เปรียบของการเร่งรัดอย่างรวดเร็วของวิธี PEG แต่ยังรักษาผลของการเร่งรัดเฉพาะของแอนติบอดีที่สองลดปริมาณของแอนติบอดีที่สองและลดความเข้มข้นของ PEG วัสดุที่ลดลง 4 วิธีการดูดซับด้วยถ่านกัมมันต์: ส่วนที่ฟรีของโมเลกุลขนาดเล็กจะถูกดูดซับโดยกิจกรรมพื้นผิวของถ่านกัมมันต์ ยกตัวอย่างเช่นชั้นของเดกซ์ทรานถูกเคลือบบนพื้นผิวของถ่านกัมมันต์เพื่อสร้างตาข่ายที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางของรูพรุนบนพื้นผิวดังนั้นจึงอนุญาตให้โมเลกุลเล็ก ๆ ของแอนติเจนหรือ hapten อิสระที่จะหลบหนีและถูกดูดซับในขณะที่คอมเพล็กซ์ macromolecular หลังจากที่แอนติเจนและแอนติบอดีถูกทำปฏิกิริยาแล้วคาร์บอนที่ถูกกระตุ้นด้วยเดกซ์ทรานจะถูกเพิ่มและอนุญาตให้ยืนได้นาน 5 ถึง 10 นาทีเพื่อให้แอนติเจนอิสระถูกดูดซับบนอนุภาคคาร์บอนที่เปิดใช้งานและอนุภาคจะตกตะกอนโดยการหมุนเหวี่ยง 3. การหากัมมันตภาพรังสี: หลังจากแยก B และ F แล้วกัมมันตภาพรังสีสามารถถูกกำหนดได้ เครื่องมือวัดมีสองประเภท: ตัวนับประกายของเหลว (การวัดรังสีบีตา) และตัวนับประกายคริสตัล (การวัดรังสีแกมมา) หน่วยนับเป็นจำนวนเอาต์พุตของพัลส์ไฟฟ้าโดยเครื่องตรวจจับในหน่วย cpm (จำนวนพัลส์ / นาที) ต้องใช้เส้นโค้งมาตรฐานสำหรับการวัดแต่ละครั้งและความเข้มข้นที่แตกต่างกันของแอนติเจนมาตรฐานจะถูกพล็อตที่ abscissa และการวัดกัมมันตภาพรังสีที่สอดคล้องกันจะถูกพล็อตบนการจัดวาง กัมมันตภาพรังสีอาจเป็นทางเลือก B หรือ F และอาจใช้ค่าที่คำนวณได้ B / B + F, B / F หรือ B / B0 ควรกำหนดตัวอย่างที่ซ้ำกันค่าเฉลี่ยถูกนำมาใช้และตรวจพบความเข้มข้นของแอนติเจนที่สอดคล้องกันบนเส้นโค้งมาตรฐาน ไม่เหมาะกับฝูงชน คนที่ไม่เหมาะสม: โดยทั่วไปแล้วจะไม่มีคนที่ไม่เหมาะสม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1, การตกเลือดใต้ผิวหนังท้องถิ่น: หลังจากการเก็บเลือดควรกดเวลาที่เพียงพอโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีแนวโน้มเลือดออกเพื่อที่จะไม่ก่อให้เกิดการฉีดยาและรอยช้ำใต้ผิวหนังเนื่องจากไม่มีการแข็งตัวของเลือด 2 การติดเชื้อ: ให้ความสนใจกับการดำเนินการปลอดเชื้อในระหว่างการเก็บเลือดดำเพื่อไม่ให้เกิดการติดเชื้อในท้องถิ่น