แอนติบอดีไวรัสคางทูม

ไวรัสคางทูมเป็นของครอบครัว Paramyxoviridae และมีโครงสร้างคล้ายกับไวรัส parainfluenza ไวรัสคางทูมเป็นสาเหตุของโรคคางทูมในมนุษย์มักจะมีอาการอักเสบและอักเสบในมดลูก แต่ยังมีอาการเยื่อหุ้มสมองอักเสบเยื่อหุ้มสมองอักเสบและตับอ่อนอักเสบ, myocarditis, โรคเต้านมอักเสบและอื่น ๆ วิธีทั่วไปสำหรับการวินิจฉัยทางเซรุ่มวิทยาของไวรัสคางทูม ได้แก่ ELISA, การยับยั้ง hemagglutination, การทดสอบการตรึงเสริม, ฯลฯ สำหรับการตรวจหาแอนติบอดี ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจสอบโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจสอบจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: ข้อบ่งชี้ในเชิงบวกอาจเป็นโรคคางทูมระบาดกับเยื่อหุ้มสมองอักเสบ, orchitis, ตับอ่อนอักเสบ, การอักเสบรังไข่และโรคอื่น ๆ คำเตือน: ให้ความร่วมมือกับการทำงานของแพทย์ในระหว่างการตรวจ ค่าปกติ เชิงลบ ความสำคัญทางคลินิก บวก: คางทูม, ซับซ้อนโดยเยื่อหุ้มสมองอักเสบ, orchitis, ตับอ่อนอักเสบ, มดลูกอักเสบ, ฯลฯ ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: คางทูมระบาด, คางทูมหนองเฉย, การพิจารณาของ myocarditis หากอาการทางคลินิกของผู้ป่วยไม่ปกติจะมีภาวะแทรกซ้อนเช่นเยื่อหุ้มสมองอักเสบเยื่อหุ้มสมองอักเสบหรือโรคลิ้นหัวใจอักเสบ ฯลฯ ต้องตรวจทางห้องปฏิบัติการทางเซรุ่มวิทยา กระบวนการตรวจสอบ (1) การไตเตรท Hemolysin: แต่ละหลอดถูกเพิ่มสำหรับการไตเตรทตามองค์ประกอบคำสั่งและขนาดของตารางที่ 1 หน่วย Hemolysin: การเจือจางสูงสุดของ Hemolysin ที่ละลายเซลล์เม็ดเลือดแดงอย่างสมบูรณ์ผลจากตารางข้างต้นทำให้สัดส่วนของ Hemolysin 1: 1,400 (0.1 มล.) คือ 1 หน่วย ตัวอย่างเช่น 2 หน่วยนั่นคือใช้การเจือจาง 1: 1200 มล. (0.1 มล.) ของสารละลาย (2) การไตเตรทแบบเติมเต็ม: ส่วนประกอบจะถูกเจือจางเป็น 1:30 ตามคำสั่งและปริมาณของตารางที่ 2 แสดงว่ามีการเพิ่มท่อสำหรับการไตเตรทในระหว่างการทดสอบทั้งหมดควรวางส่วนประกอบในกล่องน้ำแข็งเพื่อป้องกันไม่ให้กิจกรรมลดลง หน่วยเติมเต็ม: จำนวนขั้นต่ำของส่วนประกอบที่สามารถทำให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตกสมบูรณ์ จากตารางข้างต้น 1:30 ส่วนประกอบประกอบด้วย 0.1 หน่วย 0.12 มล. และ 0.24 มล. ประกอบด้วย 2 หน่วย เพื่อให้มี 2 หน่วยใน 0.2 มล. การเจือจางสามารถคำนวณได้ดังนี้: หลังจากเจือจาง 1:25 จะมีส่วนประกอบ 2 หน่วยต่อ 0.2 มิลลิลิตร (3) การไตเตรทแอนติเจน: 1 วาง 64 หลอดในอาร์เรย์แบบสี่เหลี่ยมเช่น 8 แถวและ 8 แถว 2 ซีรั่มภูมิคุ้มกันที่ถูกยับยั้ง (56 ° C เป็นเวลา 30 นาที) จะถูกเจือจางสองครั้ง เพิ่มซีรั่ม 0.1 มล. 1: 2 ในแต่ละหลอดของแถวแรกของ 1 ถึง 8 และเพิ่ม 1: 4 เซรั่มเจือจางในแถวที่สองของหลอด 1 ถึง 8 เพื่อให้ซีรั่มเจือจางสองครั้งถูกเพิ่มเข้าไปในแถวที่เจ็ด แถวที่แปดไม่มีเซรั่มและแทนที่ด้วยน้ำเกลือ 0.1 มล. เป็นตัวควบคุมแอนติเจน 3 เจือจางแอนติเจนในวิธีเดียวกันกับข้างบน ในแถวแรกมีการเพิ่ม 1 ถึง 8 หลอดด้วย Antigen เจือจาง 1: 2 0.1 มล. และในแถวที่สองเพิ่ม 1 ถึง 8 หลอดด้วย Antigen เจือจาง 1: 4 0.1 มล. ดังนั้น Antigen เจือจางคู่จะถูกเพิ่มในบรรทัดที่เจ็ด ไม่ได้เพิ่มแปดสายพันธุ์ด้วยแอนติเจนและแทนที่ด้วยน้ำเกลือ 0.1 มล. เพื่อควบคุมระดับน้ำเหลือง 4 เติมน้ำเกลือ 0.1 มล. ลงในแต่ละหลอดควบคุม 5 จากนั้นเติม 0.2u ของ 2u ไปยังแต่ละหลอดวางตู้เย็นที่ 4 ° C เป็นเวลา 16-18 ชั่วโมงและวางในอ่างน้ำอุณหภูมิ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาทีในวันถัดไปเพิ่มเม็ดเลือดแดงแกะ 1.25% และ hemolysin (2u) 0.1ml ลงในแต่ละหลอด วางในอ่างน้ำอุณหภูมิ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาที 6 ผลการสังเกต: เช่น "++++" หมายความว่าส่วนประกอบนั้นได้รับการแก้ไขอย่างสมบูรณ์โดยระบบทดสอบโดยไม่แสดงภาวะเม็ดเลือดแดงแตก: "-" หมายความว่าส่วนประกอบนั้นไม่ได้ถูกรวมโดยระบบทดสอบอย่างสมบูรณ์โดยแสดงถึงภาวะเม็ดเลือดแดงแตกสมบูรณ์; มันถูกแทนด้วย "+++", "++", "+" และ "±" หน่วย Antigen: ปัจจัยเจือจางสูงสุดของแอนติเจนที่สามารถทำปฏิกิริยากับปัจจัยเจือจางสูงสุดของซีรั่ม "++++" คือ 1 หน่วยแอนติเจนดังที่แสดงในตารางที่ 1: 8 สองหน่วยถูกนำมาใช้สำหรับการทดสอบคือ 1: 4 ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่ชัดเจนในขณะนี้ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตราย