ตัวแปร Alpha-fetoprotein (AFPV)

ความแตกต่างของ Alpha-fetoprotein มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการวินิจฉัยแยกโรคมะเร็งตับระยะแรกที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของเอเอฟพีและโรคตับอ่อนโยน (เร่งด่วน, โรคตับอักเสบเรื้อรัง, โรคตับแข็ง, ฯลฯ ) Alpha-fetoprotein เป็น glycoprotein, ตัวย่อ AFP ภายใต้สถานการณ์ปกติโปรตีนนี้ส่วนใหญ่มาจากเซลล์ตับของตัวอ่อนหลังจากเกิดประมาณ 2 สัปดาห์ alpha-fetoprotein จะหายไปจากเลือดดังนั้นปริมาณ alpha-fetoprotein ในซีรัมมนุษย์ปกติจะน้อยกว่า 20 ไมโครกรัมต่อลิตร อย่างไรก็ตามเมื่อเซลล์ตับกลายเป็นมะเร็งพวกมันจะฟื้นฟูการทำงานของการผลิตโปรตีนนี้และเมื่อโรคดำเนินไปเรื่อย ๆ ปริมาณของซีรั่มจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว Alpha-fetoprotein กลายเป็นการวินิจฉัยทางคลินิกเฉพาะของมะเร็งตับระยะแรก ตัวชี้วัด ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการตรวจมะเร็ง: การตรวจทางชีวเคมี เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร เคล็ดลับ: หญิงตั้งครรภ์สามารถตรวจสอบได้หลังคลอดหนึ่งปี ค่าปกติ บ่อยครั้งที่บัญชี LCA-R คิดเป็น 25% เป็นขอบเขตสำหรับการวินิจฉัยแยกโรค ค่าปกติคือปริมาณ alpha-fetoprotein ต่อลิตรของเลือดไม่เกิน 20 ไมโครกรัม ความสำคัญทางคลินิก ผลที่ผิดปกติ LCA-R 80% ถึง 90% of 25% อาจเป็นมะเร็งตับระยะแรกและต่ำกว่าค่านี้เป็นโรคตับที่อ่อนโยน ผู้ที่ต้องทำการทดสอบ: ผู้ที่เป็นโรคมะเร็งตับระยะแรก, โรคตับแข็ง, โรคดีซ่าน, น้ำในช่องท้อง, มะเร็งตับและอาการอื่น ๆ ผลลัพธ์ต่ำอาจเป็นโรค: เนื้องอกในตับ, โรคตับอักเสบ, โรคตับแข็ง, โรคตับอักเสบเรื้อรัง, ผลลัพธ์สูงอาจเป็นโรค: โรคมะเร็งตับระยะแรก, โรคมะเร็งตับ, โรคมะเร็งตับผู้สูงอายุ, การพิจารณา hemangioma ตับ ก่อนการตรวจ: หญิงตั้งครรภ์สามารถตรวจสอบหลังจากคลอดได้หนึ่งปีเท่านั้น หลังการตรวจ: หลังการผ่าตัดมะเร็งตับถ้าเนื้อหา AFP ลดลงและเนื้อหา AFPV ค่อนข้างคงที่การเกิดซ้ำหลังการผ่าตัดเป็นเรื่องง่าย กระบวนการตรวจสอบ Radioimmunoassay: ในปริมาณที่แน่นอนจำนวนหนึ่งของแอนติบอดีและจำนวนหนึ่งของสารกัมมันตรังสีแอนติเจนจำนวนแอนติเจนที่ไม่ใช่กัมมันตภาพรังสียิ่งเพิ่มแอนติเจนของกัมมันตภาพรังสีที่น้อยลงจะถูกผูกกับแอนติบอดี ดังนั้นถ้าแอนติบอดีที่ผูกกับแอนติเจนสามารถแยกออกจากแอนติเจนที่ไม่ถูกผูกและกัมมันตภาพรังสีของแอนติบอดีเหล่านี้สามารถวัดได้โดยการวัดกัมมันตภาพรังสีก็เป็นไปได้ที่จะประเมินว่ามีแอนติเจนที่ไม่มีกัมมันตภาพรังสีอยู่กี่ตัว ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่เหมาะสำหรับคน: 1 หญิงตั้งครรภ์ สตรีมีครรภ์สามารถตรวจสอบได้หลังจากคลอดหนึ่งปี 2 ไม่มีข้อบ่งชี้บ่งชี้ว่าไม่ควรตรวจพบ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1. การติดเชื้อ: ให้ความสนใจกับการทำงานที่ปลอดเชื้อเมื่อเก็บเลือดหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนของน้ำและส่วนอื่น ๆ ในบริเวณที่เก็บเลือดเพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อในพื้นที่ 2 เลือดออก: หลังจากเลือดจะได้รับเวลาการบีบอัดเต็มรูปแบบโดยเฉพาะอย่างยิ่ง coagulopathy มีเลือดออกมีแนวโน้มที่จะหลีกเลี่ยงการฉีดเข้าไปใต้ผิวหนังท้องถิ่นช้ำและบวม