อะโพลิโปโปรตีน บี (ApoB)

Apolipoprotein B100 นั้นส่วนใหญ่สังเคราะห์ในตับและเป็นโปรตีนโครงสร้างหลักของ lipoproteins นอกเหนือจาก lipoprotein ที่มีความหนาแน่นสูงซึ่งจะลำเลียงไขมันไปยังเนื้อเยื่อนอกระบบ ลดรอยโรคที่พบบ่อยในความเสียหายที่ตับ, hyperthyroidism และเบต้าไลโปโปรตีนต่ำ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจหัวใจและหลอดเลือด: การตรวจสอบทางชีวเคมี บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ลดรอยโรคที่พบบ่อยในความเสียหายที่ตับ, hyperthyroidism และเบต้าไลโปโปรตีนต่ำ ค่าปกติ: ชาย: 0.43-1.28g / L หญิง: 0.42-1.12g / L เหนือปกติ: เพิ่มขึ้นในไขมันในเลือดสูงประเภทที่สอง, cholestasis, โรคหลอดเลือดหัวใจ, โรคไต, โรคหลอดเลือดสมอง, ภาวะพร่องไทรอยด์, โรคสะเก็ดเงิน เชิงลบ: บวก: เคล็ดลับ: ร่วมมืออย่างจริงจังกับแพทย์ระหว่างการตรวจ ค่าปกติ ชาย 0.43 ~ 1.28g / L (43 ~ 128 มก. / ดล); หญิง 0.42 ~ 1.12g / L (43 ~ 128 มก. / ดล) ความสำคัญทางคลินิก ผู้ใหญ่ที่เพิ่มขึ้น> l.0 g / ลิตรสูงขึ้นเล็กน้อย>> 1.2g / L เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เพิ่มขึ้นในไขมันในเลือดสูงประเภทที่สอง, cholestasis, โรคหลอดเลือดหัวใจ, โรคไต, โรคหลอดเลือดสมอง, ภาวะพร่องไทรอยด์, โรคสะเก็ดเงิน ลดรอยโรคที่พบบ่อยในความเสียหายที่ตับ, hyperthyroidism และเบต้าไลโปโปรตีนต่ำ ผลลัพธ์ต่ำอาจเป็นโรค: ครอบครัวผิดปกติผลβ-lipoproteine ​​mia อาจเป็นโรคสูง: โรคหลอดเลือดหัวใจ, hyperlipoproteine ​​mia หลักและ xanthoma hyperplasia, hyperthyroidism, ไขมันในเลือดสูง, ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ในผู้สูงอายุ, โรคหลอดเลือดสมอง, โรคสะเก็ดเงินข้อควรระวัง ในมื้อสุดท้ายก่อนที่จะเจาะเลือดหลีกเลี่ยงอาหารไขมันสูงและการดื่มและการอดอาหารเป็นเวลา 12 ชั่วโมง, สกัดเลือดดำที่ปลายแขน กระบวนการตรวจสอบ (1) เทคณะกรรมการ: 10g / L agarose 10ml ต่อแผ่นละลายในอ่างน้ำเดือดผสมให้เข้ากันเพิ่ม50μl apoAI antiserum และ8μl apoB antiserum เมื่อเย็นถึง 50 ~ 55 ° C (จำนวนขึ้นอยู่กับ antiserum titer) ) ผสมอย่างรวดเร็วและเทลงบนแผ่นแก้วที่ตั้งไว้ล่วงหน้าบนแพลตฟอร์มน้ำเย็นแล้ววางไว้ที่ 4 ° C หลังจาก 20 นาทีเจาะรูหลุมที่ปลายแคโทดของแผ่นเส้นผ่าศูนย์กลางรู 3 มม. ระยะห่างหลุมอย่างน้อย 5 มม. และความจุของหลุมคือ 5 μl วางแผ่นในถังอิเล็กโทรและสะพานด้วยกระดาษกรอง (2) การเจือจางแอนติเจน: ซีรั่มการสอบเทียบถูกเจือจางเป็น 1: 100, 1: 150, 1: 200, 1: 300, และ 1: 400 (สำหรับเส้นโค้งการปรับเทียบ) ด้วยสารละลาย 0.15 mol / L NaCl และตัวอย่างซีรัมคือ 1: ปรับลดใน 200 ใส่ตู้เย็นที่ 4 ° C เป็นเวลาไม่เกิน 3 วัน (3) กำลังโหลด: 5 μl (ถูกต้อง) ของซีรั่มเจือจางและตัวอย่างถูกถ่ายในสถานะปัจจุบันต่ำ (10 mA / แผ่น) และเพิ่มตัวอย่าง agarose gel คณะกรรมการแต่ละคนจะต้องทำชุดของมาตรฐาน (4) Power-on: การไหลคงที่ 24 mA / แผ่นแรงดันไฟฟ้าเทอร์มินัล 6 ~ 8V / cm ระบายความร้อนด้วยน้ำไหลเพื่อรักษา agarose 15 ° C อิเล็กโทร 3 ~ 4h (5) Deproteinization และฟิล์มแห้ง: แผ่น agarose หลังจากอิเลคโตรโฟรีซิสถูกแช่ใน 0.15mol / L NaCl เป็นเวลา 30 นาทีและวางฟิล์มลงบนแผ่นฟิล์มโพลีเอสเตอร์และทำให้แห้งโดยความดันเบาภายใต้กระดาษกรองหลายชั้น ความชื้นในกาวจะถูกทำให้แห้งตามธรรมชาติด้วยกระดาษกรองฟิล์มและฟิล์มโพลีเอสเตอร์หรือเป่าด้วยเครื่องเป่าลมร้อนหลังจากการอบแห้งฟิล์มจะถูกแยกออกจากกระดาษกรองและฟิล์มโพลีเอสเตอร์ตามธรรมชาติ (6) การย้อมสี: ภาพยนตร์ agarose แช่อยู่ในสารละลายย้อมสีเป็นเวลา 20 ถึง 30 นาที (7) การลดสี: แช่ฟิล์มสีย้อมด้วยน้ำยาล้างสีจนกว่าจุดสูงสุดของจรวดจะชัดเจนและพื้นหลังไม่มีสี มันสามารถจับยึดในสองชิ้นของกระดาษแก้วในน้ำและสามารถเก็บไว้เป็นเวลานานหลังจากการอบแห้ง นอกจากนี้ยังสามารถแช่ในน้ำไหลเพื่อลบพื้นหลัง ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่มีไขมันในเลือดปกติไม่ควรทำการทดสอบ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1. การติดเชื้อ: ให้ความสนใจกับการทำงานที่ปลอดเชื้อเมื่อเก็บเลือดหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนของน้ำและส่วนอื่น ๆ ในบริเวณที่เก็บเลือดเพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อในพื้นที่ 2 เลือดออก: หลังจากเลือดจะได้รับเวลาการบีบอัดเต็มรูปแบบโดยเฉพาะอย่างยิ่ง coagulopathy มีเลือดออกมีแนวโน้มที่จะหลีกเลี่ยงการฉีดเข้าไปใต้ผิวหนังท้องถิ่นช้ำและบวม