น้ำตาลแอนติเจน 19-9

แอนติเจนของคาร์โบไฮเดรต CAl9-9 (CAl9-9) เป็นแอนติเจนคาร์โบไฮเดรตที่เกี่ยวข้องกับ oligosaccharide คล้ายเนื้องอกที่มีน้ำหนักโมเลกุลมากกว่า 5,000 kD CAl9-9 เป็น sialylated Lewisa antigen ที่โดดเด่นด้วย ganglioside ในเยื่อหุ้มเซลล์หรือ glycoprotein ที่เกิดจากเมือกของเหลวและกรด sialic ในเลือดมีอยู่ในรูปของ mucin glycoprotein CAl9-9 เป็นเครื่องหมายมะเร็งสำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งตับอ่อน ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการตรวจมะเร็ง: การตรวจทางชีวเคมี บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร เคล็ดลับ: หลังจากการบ่มกระบวนการล้างหลอดปฏิกิริยาควรจะสอดคล้องกัน ค่าปกติ (8.4 ± 7.4) kU / ลิตร ความสำคัญทางคลินิก 1. ระดับของซีรั่ม CAl9-9 ในผู้ป่วยมะเร็งตับมักจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญระดับของ CAl9-9 มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับขั้นตอนทางคลินิกขนาดมวลและการแพร่กระจายของต่อมน้ำเหลือง หลังการผ่าตัด CAl9-9 ลดลงอย่างมีนัยสำคัญและเพิ่มขึ้นอีกครั้งหลังจากการกำเริบ การสังเกตแบบไดนามิกของการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาของ CAl9-9 มีความสำคัญทางคลินิกบางอย่างสำหรับการตรวจสอบโรคการประเมินประสิทธิภาพและการพยากรณ์โรคของผู้ป่วยมะเร็งตับ 2 ระดับซีรั่มของ CAl9-9 ยังสามารถพบได้ในมะเร็งตับอ่อนมะเร็งกระเพาะอาหารมะเร็งปอดมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งรังไข่และเนื้องอกมะเร็งอื่น ๆ และการตรวจหาซีรั่ม CA242 จะเป็นประโยชน์สำหรับการตรวจสอบโรคการประเมินประสิทธิภาพและการพยากรณ์โรคของเนื้องอกข้างต้น 3, โรคที่ไม่ใช่เนื้องอกเช่นตับอ่อนอักเสบเรื้อรัง, cholelithiasis, โรคตับแข็ง, ภาวะไตและโรคเบาหวานยังสามารถเพิ่มการเพิ่มขึ้นของ CAl9-9 แต่ส่วนใหญ่มีความเข้มข้นต่ำหรือเพิ่มขึ้นชั่วคราว การตรวจหาซีรัม CAI9-9 นั้นมีประโยชน์สำหรับการวินิจฉัยแยกโรคที่เป็นพิษเป็นภัยและเป็นอันตรายของทางเดินอาหาร (เช่นมะเร็งตับอ่อนและตับอ่อนอักเสบ, มะเร็งกระเพาะอาหารและแผลในกระเพาะอาหาร) ผลลัพธ์ที่สูงอาจเป็นโรค: มะเร็งตับอ่อนมะเร็งทวารหนักมะเร็งลำไส้ใหญ่มะเร็งเนื้องอก 1. adenocarcinoma ระบบทางเดินอาหารโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื้องอกมะเร็งตับอ่อนและทางเดินน้ำดี: อัตราบวก> 80% เป็นดัชนีการวินิจฉัยสำคัญเสริมซึ่งเป็นค่าที่ดีสำหรับการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของโรคและการกำเริบ 2. วิธีนี้มีช่วงการวัด 10 ถึง 300 u / ml และตัวอย่างที่มีเนื้อหา CA-19-9 มากกว่า 300 u / ml สามารถกำหนดได้โดยการเจือจางการเจือจางที่เหมาะสมโดยชุด เนื้อหาของตัวอย่าง CA-19-9 คือค่าที่วัดได้คูณด้วยปัจจัยเจือจาง 3. หลังจากการฟักตัวแล้วขั้นตอนกระบวนการของหลอดปฏิกิริยาการซักจะสอดคล้องกัน กระบวนการตรวจสอบ รีเอเจนต์และตัวอย่างทั้งหมดที่จะทดสอบควรปรับสมดุลที่อุณหภูมิห้อง (18 ~ 25 °ซ) และผสมให้เข้ากันก่อนที่จะโหลด หมายเลขหลอดปฏิกิริยาของ CA-19-9 นั้นเป็นมาตรฐานชุดควบคุมคุณภาพและตัวอย่างควรทำซ้ำและหลอด 1 และ 2 เป็นหลอดกัมมันตภาพรังสีทั้งหมด (T) สามารถแทนที่ด้วยหลอดพลาสติกที่ไม่ได้เคลือบด้วย CA-19-9 . 1. เพิ่มตัวอย่างมาตรฐาน / ทดสอบและ 125ICA-19-9B25, 10 โมโนโคลนอลแอนติบอดีในลำดับ 2. ทุกหลอดปฏิกิริยา (ยกเว้นหลอด T) ถูกวางในเครื่องผสม vortex (250r / นาที) เป็นเวลา 60 ± 10 วินาทีจากนั้นส่วนบนของหลอดปฏิกิริยาถูกปกคลุมด้วยฟิล์มพลาสติกและบ่มที่ 37 ° C ในอ่างน้ำเป็นเวลา 3 ชั่วโมง 3. หลังจากดูดของเหลวในหลอดทำปฏิกิริยาหลอดปฏิกิริยาจะถูกล้างสองครั้งด้วยน้ำ 2 มิลลิลิตรและจะต้องทิ้งของเหลวหลังจากล้างแต่ละครั้ง 4. วัดจำนวนกัมมันตภาพรังสีของหลอดปฏิกิริยาทั้งหมดและรับค่าเฉลี่ยของแต่ละหลอดคู่ (รวมถึงหลอด T) ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่ควรทดสอบสิ่งที่ไม่มีข้อบ่งชี้ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1. การติดเชื้อ: ให้ความสนใจกับการทำงานที่ปลอดเชื้อเมื่อเก็บเลือดหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนของน้ำและส่วนอื่น ๆ ในบริเวณที่เก็บเลือดเพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อในพื้นที่ 2 เลือดออก: หลังจากเลือดจะได้รับเวลาการบีบอัดเต็มรูปแบบโดยเฉพาะอย่างยิ่ง coagulopathy มีเลือดออกมีแนวโน้มที่จะหลีกเลี่ยงการฉีดเข้าไปใต้ผิวหนังท้องถิ่นช้ำและบวม