แอนติเจนโซ่น้ำตาล 72-4

คาร์โบไฮเดรทแอนติเจน CA72-4 (CA72-4) เป็นโมเลกุลเมือกน้ำหนักโมเลกุลสูงที่มีน้ำหนักโมเลกุลมากกว่า 1,000 kD ได้รับการยอมรับจากโมโนโคลนอลแอนติบอดี B72-3 และ CC49 และจัดทำขึ้นโดยการสร้างภูมิคุ้มกันโรคเยื่อหุ้มเซลล์มะเร็งของการแพร่กระจายของมะเร็งตับเต้านม CA72-4 ยังเป็นตัวบ่งชี้มะเร็งของมะเร็งในทางเดินอาหารและมะเร็งรังไข่ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการตรวจมะเร็ง: การตรวจภูมิคุ้มกัน บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร เคล็ดลับ: พยายามกินให้น้อยลงและกินให้มากที่สุดและจัดอาหารให้เหมาะสม ค่าปกติ <6kU / ลิตร ความสำคัญทางคลินิก 1. ระดับ CA72-4 ในซีรัมของผู้ป่วยมะเร็งปอดมักเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ CA72-4 ยังแตกต่างกันในประเภทของพยาธิสภาพที่แตกต่างกันมะเร็งชนิดที่แตกต่างและไม่ดีนั้นสูงที่สุดและอันดับสองคือมะเร็ง การวัดแบบไดนามิกของระดับ CA72-4 ในซีรั่มมีความสำคัญทางคลินิกที่สำคัญสำหรับการตรวจสอบการประเมินประสิทธิภาพและการวินิจฉัยการเกิดซ้ำของโรคมะเร็งปอด 2 ระดับ CA72-4 เซรั่มยังสามารถพบได้ในมะเร็งกระเพาะอาหารมะเร็งลำไส้ใหญ่มะเร็งรังไข่และมะเร็งเต้านมและเนื้องอกมะเร็งอื่น ๆ การกำหนดแบบไดนามิกของระดับ CA72-4 ซีรั่มที่เอื้อต่อการตรวจสอบโรคมะเร็งดังกล่าวข้างต้นการประเมินประสิทธิภาพและการวินิจฉัยการกำเริบ 3. การตรวจจับรวมของซีรั่ม CA72-4 และ CEA มีผลเสริมในการวินิจฉัยเนื้องอกมะเร็งข้างต้น ผลลัพธ์ที่สูงอาจเป็นโรค: มะเร็งปอดมะเร็งกระเพาะอาหารมะเร็งรังไข่มะเร็งลำไส้ใหญ่มะเร็งทวารหนักมะเร็งตับอ่อน CA72-4 นั้นเหนือกว่า glycoprotein antigens 19-9 และ CEA ในการวินิจฉัยโรคมะเร็งกระเพาะอาหาร ก่อนการตรวจสอบ: 1 อย่ากินมันมากเกินไปอาหารโปรตีนสูงวันก่อนเลือดเพื่อหลีกเลี่ยงการดื่มหนัก ปริมาณแอลกอฮอล์ในเลือดมีผลโดยตรงต่อผลการทดสอบ 2. การอดอาหารเป็นเวลา 12 ชั่วโมงก่อนเลือดถ่ายเลือดสดสำหรับการตรวจสอบ เมื่อตรวจสอบ: เมื่อคุณวาดเลือดคุณควรผ่อนคลายจิตใจหลีกเลี่ยงการหดตัวของหลอดเลือดที่เกิดจากความกลัวและเพิ่มความยากลำบากในการเก็บเลือด หลังจากการตรวจสอบ: 1. หลังจากเจาะเลือดจำเป็นต้องใช้การบีบอัดที่รูเข็มประมาณ 3-5 นาทีเพื่อหยุดเลือด หมายเหตุ: อย่าถูเพื่อไม่ให้เกิดห้อใต้ผิวหนัง 2 เวลากดควรเพียงพอ มีความแตกต่างในการแข็งตัวของเวลาสำหรับแต่ละคนและบางคนต้องใช้เวลานานกว่าในการแข็งตัว ดังนั้นเมื่อพื้นผิวของผิวหนังมีเลือดออกการบีบอัดจะหยุดลงทันทีและเลือดอาจถูกแทรกซึมเข้าสู่ผิวหนังเนื่องจากการแข็งตัวของเลือดที่ไม่สมบูรณ์ ดังนั้นเวลาในการบีบอัดจึงยาวกว่าเพื่อหยุดเลือดอย่างสมบูรณ์ หากมีแนวโน้มตกเลือดเวลาบีบอัดควรยืดออก 3 หลังจากมีอาการเลือดเป็นเลือดเช่น: เวียนศีรษะวิงเวียนอ่อนเพลียและอื่น ๆ ควรนอนลงทันทีดื่มน้ำเชื่อมในปริมาณเล็กน้อยและจากนั้นจะได้รับการตรวจร่างกายหลังจากบรรเทาอาการ 4. หากมีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นให้ใช้ผ้าขนหนูอุ่น ๆ หลังจากผ่านไป 24 ชั่วโมงเพื่อส่งเสริมการดูดซึม กระบวนการตรวจสอบ ทันทีหลังจากเก็บตัวอย่างเลือดพวกเขาจะถูกส่งไปตรวจและเนื้องอก immunoassay ขั้นตอนการตรวจสอบแบ่งออกเป็นสามขั้นตอนคือปฏิกิริยาแอนติเจน - แอนติบอดีการแยก B และ F และการตรวจวัดกัมมันตภาพรังสี 1. ปฏิกิริยาแอนติเจนและแอนติบอดี: ตัวอย่าง (แอนติเจนที่ไม่มีป้ายกำกับ), แอนติเจนและ antiserum จะถูกฉีดลงในหลอดทดลองขนาดเล็กตามลำดับและได้รับอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อแข่งขันอย่างเต็มที่ 2, B, F แยก: ความหลากหลายของเทคนิคการแยกวิธีการเร่งรัดที่ใช้กันทั่วไป วิธีการตกตะกอนแอนติบอดี 1 วินาที: ยังเป็นที่รู้จักกันในนามวิธี diabody หลังจากการทดสอบแอนติเจนโดยเฉพาะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีแรกแอนติบอดีที่สองที่สอดคล้องกันจะถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อให้คอมเพล็กซ์แอนติบอดีที่สองแอนติบอดีแรกที่เกิดขึ้น แอนติเจนที่ติดฉลากจะถูกแยกออกจากแอนติเจนฟรี F โดยการหมุนเหวี่ยง วิธีนี้เป็นวิธีการตกตะกอนเฉพาะการแยกแบบสมบูรณ์การเชื่อมแบบไม่เจาะจงต่ำ อย่างไรก็ตามแอนติบอดีตัวที่สองนั้นมีขนาดใหญ่และมีราคาสูง นอกจากนี้ความเข้มข้นของซีรั่มและการปรากฏตัวหรือไม่มียาต้านการแข็งตัวของเลือดสามารถส่งผลต่อผลลัพธ์ในระดับหนึ่ง 2 Polyethylene glycol (PEG) วิธีการตกตะกอน: โปรตีนอยู่ในสถานะ isoelectric point และชั้นไฮเดรชั่นถูกทำลายเพื่อทำให้เกิดการตกตะกอนของโปรตีน ข้อดีของวิธีนี้คือ PEG สะดวกในการเตรียมราคาไม่แพงและรวดเร็วในการแยกข้อเสียคือมีตะกอนที่ไม่เฉพาะเจาะจงจำนวนมากและการแยกไม่สมบูรณ์ 3 วินาทีวิธีแอนติบอดี - โพลีเอธิลีนไกลคอลวิธีการตกตะกอน: วิธีนี้ไม่เพียง แต่มีข้อได้เปรียบของการเร่งรัดอย่างรวดเร็วของวิธี PEG แต่ยังรักษาผลของการเร่งรัดเฉพาะของแอนติบอดีที่สองลดปริมาณของแอนติบอดีที่สองและลดความเข้มข้นของ PEG วัสดุที่ลดลง 4 วิธีการดูดซับด้วยถ่านกัมมันต์: ส่วนที่ฟรีของโมเลกุลขนาดเล็กจะถูกดูดซับโดยกิจกรรมพื้นผิวของถ่านกัมมันต์ ยกตัวอย่างเช่นชั้นของเดกซ์ทรานถูกเคลือบบนพื้นผิวของถ่านกัมมันต์เพื่อสร้างตาข่ายที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางของรูพรุนบนพื้นผิวดังนั้นจึงอนุญาตให้โมเลกุลเล็ก ๆ ของแอนติเจนหรือ hapten อิสระที่จะหลบหนีและถูกดูดซับในขณะที่คอมเพล็กซ์ macromolecular หลังจากที่แอนติเจนและแอนติบอดีถูกทำปฏิกิริยาแล้วคาร์บอนที่ถูกกระตุ้นด้วยเดกซ์ทรานจะถูกเพิ่มและอนุญาตให้ยืนได้นาน 5 ถึง 10 นาทีเพื่อให้แอนติเจนอิสระถูกดูดซับบนอนุภาคคาร์บอนที่เปิดใช้งานและอนุภาคจะตกตะกอนโดยการหมุนเหวี่ยง 3. การหากัมมันตภาพรังสี: หลังจากแยก B และ F แล้วกัมมันตภาพรังสีสามารถถูกกำหนดได้ เครื่องมือวัดมีสองประเภท: ตัวนับประกายของเหลว (การวัดรังสีบีตา) และตัวนับประกายคริสตัล (การวัดรังสีแกมมา) หน่วยนับเป็นจำนวนเอาต์พุตของพัลส์ไฟฟ้าโดยเครื่องตรวจจับในหน่วย cpm (จำนวนพัลส์ / นาที) ต้องใช้เส้นโค้งมาตรฐานสำหรับการวัดแต่ละครั้งและความเข้มข้นที่แตกต่างกันของแอนติเจนมาตรฐานจะถูกพล็อตที่ abscissa และการวัดกัมมันตภาพรังสีที่สอดคล้องกันจะถูกพล็อตบนการจัดวาง กัมมันตภาพรังสีอาจเป็นทางเลือก B หรือ F และอาจใช้ค่าที่คำนวณได้ B / B + F, B / F หรือ B / B0 ควรกำหนดตัวอย่างที่ซ้ำกันค่าเฉลี่ยถูกนำมาใช้และตรวจพบความเข้มข้นของแอนติเจนที่สอดคล้องกันบนเส้นโค้งมาตรฐาน ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่ไม่มีข้อบ่งชี้การตรวจไม่ควรทดสอบ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1. การติดเชื้อ: ให้ความสนใจกับการดำเนินการปลอดเชื้อในระหว่างการเจาะเลือดให้ความสนใจกับการทำความสะอาดท้องถิ่นหลังจากการเจาะป้องกันมลพิษทางน้ำและหลีกเลี่ยงการติดเชื้อ 2 เลือดออก: ความเสียหายเข็มเจาะหลอดเลือดท้องถิ่นหรือเนื้อเยื่อที่เกิดจากการมีเลือดออกในท้องถิ่นควรพยายามหลีกเลี่ยงการเจาะลึกเกินไป