YBSITE

ไวรัสตับอักเสบบีและแอนติบอดี

ไวรัสตับอักเสบบีอีแอนติบอดี (HBeAb) เป็นแอนติบอดีที่สอดคล้องกับ HBeAg ในร่างกายและการปรากฏตัวของมันพิสูจน์ให้เห็นว่าร่างกายมีความสามารถในการขับของภูมิคุ้มกันเพื่อ HBeAg แอนติบอดีไวรัสตับอักเสบบีอีเป็นบวกเป็นเวลาหลายเดือนหลังจากไวรัสตับอักเสบบีอีแอนติเจนเป็นลบ โดยทั่วไปไวรัสตับอักเสบบีอีแอนติบอดีเป็นบวกแสดงว่าการติดเชื้อของผู้ป่วยลดลงอย่างมีนัยสำคัญหรือค่อนข้าง ระดับของการจำลองแบบของไวรัสลดลงหรือบรรเทาลงอย่างมีนัยสำคัญ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: คำนวณค่า Cutoff เป็น COV = ค่าควบคุมเชิงลบค่า OD x 0.3 และค่าตัวอย่าง OD ≥ COV เป็นค่าลบ บวก: ค่า Cutoff คำนวณ COV = ค่าควบคุมเชิงลบค่า OD x 0.3 และค่า OD ตัวอย่างน้อยกว่าค่าบวกของ COV เคล็ดลับ: คุณต้องทำการทดสอบเลือดในขณะท้องว่าง อย่ากินเป็นเวลา 8-12 ชั่วโมงก่อนการเจาะเลือด แต่ควรดื่มน้ำในปริมาณเล็กน้อยโดยเฉพาะผู้ที่ตรวจการทำงานของตับเป็นครั้งแรก ค่าปกติ คำนวณค่า Cutoff เป็น COV = ค่าควบคุมติดลบ x 0.3 ค่า OD ตัวอย่าง≥ COV เป็นค่าลบและค่า OD ตัวอย่างน้อยกว่า COV เป็นค่าบวก ความสำคัญทางคลินิก เมื่อ HBeAg เป็นลบ HBeAb มักจะระบุว่าการทำซ้ำไวรัสตับอักเสบบีจะหยุดหรือลดลงอย่างมีนัยสำคัญและการติดเชื้ออ่อนแอมันเป็นสัญญาณว่าไวรัสตับอักเสบบีเฉียบพลันจะดีขึ้นและการพยากรณ์โรคเป็นสิ่งที่ดี อย่างไรก็ตามการกลายพันธุ์ของยีนในภูมิภาค pre-C สามารถสร้างการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีด้วย HBeAg การแปลงเชิงลบ HBeAb สามารถเป็นบวกไวรัสยังคงทำงานอยู่และแผลสามารถดำเนินการอย่างต่อเนื่อง ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: โรคตับอักเสบเรื้อรังข้อควรระวังโรคไวรัสตับอักเสบบี ก่อนการตรวจสอบ: 1) จะต้องนำเลือดไปไว้ในขณะท้องว่าง อย่ากินเป็นเวลา 8-12 ชั่วโมงก่อนการเจาะเลือด แต่ควรดื่มน้ำในปริมาณเล็กน้อยโดยเฉพาะผู้ที่ตรวจการทำงานของตับเป็นครั้งแรก 2) ควรงดเหล้าและยาเสพติดในวันก่อนการตรวจเลือด กระบวนการตรวจสอบ 1 ตามวัสดุ: เลือด 2 หลักการของความมุ่งมั่นของไวรัสตับอักเสบบีอีแอนติบอดี เพิ่มแผ่นปฏิกิริยาเคลือบโมโนโคลนอลแอนตี้ - HBe ลงในชิ้นงานที่จะตรวจสอบและ HBEAg รีคอมบิแนนต์ที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมและโพลิโคลนอลแอนติบอดีต่อ HBe-HRP ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อสร้างความผูกพันในการแข่งขัน -HRP รวมกับ HbeAg เพื่อสร้างรูปแบบอิสระซึ่งล้างออกไปเมื่อเพิ่มวัสดุพิมพ์ TMB สีจะสว่างและสีมืด 3 น้ำยา แผ่นปฏิกิริยาต่อต้าน HBs แบบเคลือบและ HRP-anti-HBs, เซรั่มควบคุมเชิงลบ, น้ำยาล้าง, น้ำยาล้างสารตั้งต้นและอื่น ๆ 4 วิธีการใช้งาน (l) การเตรียมการทดลองชุดนี้ถูกนำออกจากสภาพแวดล้อมในตู้เย็นโดยปรับสมดุลที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีและน้ำยาซักผ้าเข้มข้นถูกเจือจาง 1:20 (2) เพิ่มตัวอย่างที่จะทดสอบที่ 0.05 มล. ต่อหลุมของตัวอย่างที่จะทดสอบและตั้งค่า 2 หลุมสำหรับการควบคุมเชิงบวกและ 1 หลุมสำหรับการควบคุมเปล่าสำหรับการควบคุมเชิงลบ (3) เพิ่ม 0.05 มล. ต่อหลุมลงในน้ำยาที่ทำให้เป็นกลางและไม่ได้เพิ่มบ่อน้ำเปล่าในการควบคุม (4) เติม 0.05 conjugate ของเอนไซม์ต่อบ่อไม่มีการเพิ่มหลุมควบคุมว่างผสมให้เข้ากันบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาที (5) แผ่นล้างเครื่องซักผ้าเลือกกระบวนการซัก 5 ครั้งเพื่อล้างจานและในที่สุดก็ซับให้แห้ง (6) เพิ่มตัวแทนระบายสีก่อนเพื่อเพิ่มตัวแทนระบายสี A, 0.05ml ต่อหลุมเพิ่มตัวแทนระบายสี B ทุก ๆ 0.05ml ผสมให้เข้ากันวางที่ 37 ° C และฟักเป็นเวลา 15 นาทีในที่มืด (7) หยุดการตอบสนองเพิ่มสารละลายหยุด 0.05 มิลลิลิตรให้กับแต่ละหลุมและผสม (8) สำหรับการพิจารณาของเครื่องอ่านไมโครเพลทสามารถเลือกความยาวคลื่น 450 นาโนเมตร (พร้อมการสอบเทียบรูว่าง) หรือความยาวคลื่นคู่ 450/630 เพื่อเลือกค่า OD ของแต่ละหลุม ไม่เหมาะกับฝูงชน โดยทั่วไปไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตราย

บทความนี้ช่วยคุณได้ไหม

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ