HBV พรี-S2 แอนติเจน

เสื้อไวรัสตับอักเสบบีบ่งชี้ว่าแอนติเจนประกอบด้วยสามส่วน ได้แก่ S antigen, pre-S1 antigen และ pre-S2 antigen แอนติเจน pre-S2 ยังเป็นส่วนหนึ่งของเปลือก HBV อัตราบวกของโรคไวรัสตับอักเสบบีในระยะเฉียบพลันสูงและ titer เพิ่มขึ้นส่วน titer ในช่วงพักฟื้นจะค่อยๆลดลง มันสามารถเกิดขึ้นได้ในซีรัมของผู้ป่วยตับอักเสบเฉียบพลันและไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจสอบโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจสอบจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเฉียบพลันในระยะแรกและตับอักเสบบีเรื้อรัง เคล็ดลับ: พยายามกินให้น้อยลงและกินให้มากที่สุดและจัดอาหารให้เหมาะสม ค่าปกติ เชิงลบ ความสำคัญทางคลินิก อัตราบวกของโรคไวรัสตับอักเสบบีในระยะเฉียบพลันสูงและ titer เพิ่มขึ้นส่วน titer ในช่วงพักฟื้นจะค่อยๆลดลง มันสามารถเกิดขึ้นได้ในซีรัมของผู้ป่วยตับอักเสบเฉียบพลันและไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: ไวรัสตับอักเสบบี, ข้อควรระวังโรคไวรัสตับอักเสบบี โปรตีน Pre-S2 นั้นคล้ายคลึงกับ anti-HBc-IgM ในระยะแรกของโรคไวรัสตับอักเสบบี กระบวนการตรวจสอบ 1 ตามวัสดุ: เลือด 2 ไวรัสตับอักเสบบีหลักการ pre-S2 แอนติเจนการกำหนดวิธีการคู่แอนติบอดีแซนวิช: เคลือบด้วยแผ่นปฏิกิริยา microporous กับโมโนโคลนอล PreS2 แอนติบอดี PreS2 ในซีรั่มที่จะทดสอบด้วยปฏิกิริยาแล้วเพิ่ม HRP ป้ายต่อต้าน -HBS ในรูปแบบแซนวิชและในที่สุดก็เพิ่ม วัสดุพิมพ์มีสี 3. รีเอเจนต์: มีชุดครบชุดในประเทศจีน ซึ่งรวมถึง: monoclonal anti-PreS2 antibody; HRP-anti-HBs, พืชชนิดหนึ่ง peroxidase และม้า anti-HBs-IgG หรือ monoclonal anti-HBs, การรวมกันที่จัดทำโดยวิธีโซเดียม periodate ดัดแปลง 4. วิธีการใช้งาน: ทำตามคำแนะนำในชุดหรือทำตามขั้นตอน: เพิ่มโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่เจือจางอย่างเหมาะสมลงในหลุมของโพลิสไตรีนไมโครเพลทขนาด 100 ไมโครลิตรต่อคืนที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส ล้าง 3 ครั้งด้วยน้ำกลั่น เพิ่มเซรั่ม 100 ไมโครลิตรที่จะทดสอบและตั้งค่าหลุมควบคุมบวกและลบ ล้างที่ 37 ° C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง เพิ่ม anti-HBs HRP เจือจาง 100 μlแล้วล้างที่ 37 ° C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง 5 ครั้ง เพิ่ม 100 μlของสารละลาย o-phenylenediamine-H 2 O 2 ที่อุณหภูมิ 37 ° C เป็นเวลา 20 นาที ปฏิกิริยาถูกยกเลิกโดยการเพิ่ม 2 mol / L H 2 SO 450 μl วัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 492 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องตรวจจับเอนไซม์ที่เชื่อมโยงและ P / N ≥ 2.1 เป็นบวก ไม่เหมาะกับฝูงชน โดยทั่วไปไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตราย