แอนติบอดีตับอักเสบบีคอร์

HBcAb รวมถึง IgM และ IgG แอนติบอดีซึ่งส่วนใหญ่ IgM ในระยะแรกและโดยทั่วไปนานถึง 6 ถึง 18 สัปดาห์พวกเขามักจะใช้เป็นตัวชี้วัดของการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเฉียบพลัน IgG เป็นแหล่งที่มาหลักของการกู้คืนการติดเชื้อเฉียบพลันหรือการติดเชื้อเรื้อรังเรื้อรัง ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจการทำงานของตับ บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติเมื่อลบ บวก: บวกกับไวรัสตับอักเสบบี คำแนะนำ: NaN3 น้ำยาฆ่าเชื้อไม่สามารถตรวจสอบตัวอย่างได้ ค่าปกติ เชิงลบตามปกติ ค่า Cutoff ถูกคำนวณเป็นซีรั่มดั้งเดิม COV = ค่า OD ควบคุมติดลบ× 0.3 1:30 การเจือจางของซีรั่ม (พลาสมา) COV = การควบคุมเชิงลบค่า OD x 0.5 ค่า OD ตัวอย่าง≥ COV เป็นค่าลบและค่า OD ตัวอย่างน้อยกว่า COV เป็นค่าบวก ความสำคัญทางคลินิก HBcAb positivity สามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้การจำลองแบบของไวรัสในระยะเวลาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบี 1 ช่วยยืนยันโรคไวรัสตับอักเสบบีเฉียบพลันใน "ช่วงเวลาที่หน้าต่าง" (แอนติเจนหายไปแอนติบอดียังไม่ได้เกิดขึ้น) 2 ช่วยในการตรวจหาไวรัสตับอักเสบบีเชิงลบ HBsAg 3 titer สูงแสดงให้เห็นว่าการจำลองแบบของไวรัสไม่ติดต่อที่ titers ต่ำ anti-HBc ต่ำและ anti-HBs อยู่ร่วมกันต่ำแสดงภูมิคุ้มกันกับไวรัสตับอักเสบบี 4 สำหรับการวิจัยทางคลินิกของไวรัสตับอักเสบบี, การตรวจสอบทางระบาดวิทยา, การระบุความปลอดภัยของวัคซีนทดลอง, การตรวจสอบความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์เลือดต่างๆ, การคัดกรองผู้บริจาคโลหิต ฯลฯ 5 ช่วยในการตรวจหาไวรัสตับอักเสบบีที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีผู้ติดเชื้อและผู้ให้บริการ 6 ไวรัสตับอักเสบบีมีไตเตรทสูงในระยะเฉียบพลันและระยะฟื้นตัวแล้วค่อย ๆ ลดลงเนื่องจากการจำลองแบบไวรัสตับอักเสบบีหรือการตอบสนองหน่วยความจำภูมิคุ้มกันป้องกัน anti-HBc สามารถอยู่ได้นานกว่า 20 ปีและแม้กระทั่งตลอดชีวิต ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: ผู้ ป่วย สูงอายุที่ มี ไวรัสตับอักเสบ, ไวรัสตับอักเสบบี, ข้อควรระวังภาวะไตวายเรื้อรัง 1. เขย่าน้ำยาก่อนใช้งานและทิ้ง 1 ~ 2 หยดแล้วเพิ่มในแนวตั้งระวังแรงแม้กระทั่ง 2. ชุดที่นำออกมาจากสภาพแวดล้อมในตู้เย็นควรปรับเทียบที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีก่อนการทดสอบส่วนที่เหลือควรปิดผนึกในเวลาและเก็บไว้ในตู้เย็นเพื่อใช้ในภายหลัง 3. ชิ้นงานที่จะตรวจสอบความเย็นควรปรับสมดุลที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีแล้วทดสอบ 4. ตัวอย่างที่จะตรวจสอบไม่สามารถใช้ได้กับ NaN3 น้ำยาฆ่าเชื้อ กระบวนการตรวจสอบ 1. การเตรียมการทดลอง: ชุดนี้ถูกนำออกมาจากสภาพแวดล้อมในตู้เย็นปรับสมดุลที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีและน้ำยาซักผ้าเข้มข้นถูกเจือจาง 1:20 2. เพิ่ม 0.05 มล. ต่อหลุมในตัวอย่างทดสอบและตั้งค่า 2 การควบคุมต่อต้านบวก HBc และการควบคุมเชิงลบต่อต้าน HBc และ 1 หลุมควบคุมว่าง ผลการทดสอบซีรั่มเจือจาง 11:30 แสดงถึงนัยสำคัญทางคลินิก 2 ผลการทดสอบซีรั่ม (พลาสมา) ดั้งเดิมแสดงถึงนัยสำคัญทางระบาดวิทยา 3 เพิ่มเอนไซม์ผัน 0.05ml ต่อหลุมควบคุมว่างเปล่าจะไม่ถูกเพิ่มผสมอย่างเต็มที่บ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาที 4, แผ่นซักผ้าเครื่องซักผ้าเลือกกระบวนการซัก 5 ครั้งเพื่อล้างจานและตบท้ายที่สุด 5 เพิ่มตัวแทนระบายสีก่อนเพิ่มตัวแทนระบายสี A, 0.05ml ต่อหลุมรวมทั้งตัวแทนระบายสี B, 0.05ml ต่อหลุมผสมให้เข้ากันวางที่ 37 ° C เป็นเวลา 15 นาทีในที่มืด 6. หยุดการเกิดปฏิกิริยาและเพิ่มสารละลายหยุด 0.05 มล. ในแต่ละหลุมและผสม 7. วัดค่าการอ่านด้วยเครื่องอ่านไมโครเพลทและเลือกความยาวคลื่นเดียวที่ 450nm (พร้อมการสอบเทียบรูว่าง) หรือความยาวคลื่นคู่ 450/630 และอ่านค่า OD ของแต่ละหลุม ไม่เหมาะกับฝูงชน โดยทั่วไปแล้วจะไม่มีคนที่ไม่เหมาะสม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีอาการไม่พึงประสงค์