การทดสอบการเกาะตัวของอสุจิ

การทดสอบการเกาะติดเชื้ออสุจิเริ่มต้นด้วยการทดสอบการเกาะติดเชื้ออสุจิในเจลาตินที่ก่อตั้งโดย Kibrik et al. (1952) ตามด้วยการพัฒนาการทดสอบการเกาะติดกันสี่วุ้น (Kibrik, 1952) การทดสอบการเกาะติดกัน 2 หลอด (แฟรงคลิน Dukes, 1964); 3 การทดสอบการเกาะติดกันของเส้นเลือดฝอย (Shulman, Hekman, Pann, 1971); 4 การทดสอบการเกาะติดดิสก์ตื้น (Friberg, 1974) ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจัดหมวดหมู่ตรวจสอบการตรวจสอบชาย: การตรวจน้ำอสุจิและต่อมลูกหมากโต บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นเพศชายถือศีลอด: ไม่ถือศีลอด ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ผลของการทดสอบเชิงลบแสดงว่ามันควรจะเป็นปกติ บวก: การทดสอบในเชิงบวกบ่งชี้ว่าผู้ทดสอบอาจมีการเกาะติดอสุจิ เคล็ดลับ: ก่อนออกน้ำอสุจิผู้ป่วยควรหยุดการมีเพศสัมพันธ์เป็นเวลา 4 ถึง 7 วัน ไม่สามารถใช้ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนโพรเพโอเนต, เทสโทสเทอโรนฟีนิลอะซิเตทและไม่สามารถใช้ 1 สัปดาห์ก่อนการทดสอบ ควรหยุดดื่มภายใน 1 เดือนก่อนการทดสอบซึ่งจะต้องทำ ค่าปกติ สเปิร์มจะกระจายตัวอย่างสม่ำเสมอในเจลาตินหากใช้กระดาษสีดำเป็นด้านหลังในการสังเกตแสงมันจะมีสีขาวนวลเท่ากันและไม่มีการจับตัวเป็นก้อน ความสำคัญทางคลินิก ผลลัพธ์ที่ผิดปกติคือตัวอสุจินั้นมีขนาดเล็กจับตัวกันและสามารถมองเห็นได้จากการสังเกตแสงที่กลุ่มตัวเล็ก ๆ สามารถวินิจฉัยว่าเป็นตัวอสุจิจับตัวเป็นก้อนเหมือนเกล็ดหิมะ ตรวจผู้ป่วยที่มีภาวะอสุจิจับตัวเป็นก้อนในตัวอสุจิ ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: ภาวะมีบุตรยากเพศชาย, โรคเพศชาย, ข้อควรระวังภาวะมีบุตรยากระบบภูมิคุ้มกัน ข้อห้ามก่อนการตรวจสอบ: 1. ก่อนออกน้ำอสุจิผู้ป่วยควรหยุดการมีเพศสัมพันธ์เป็นเวลา 4 ถึง 7 วัน ไม่สามารถใช้ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนโพรเพโอเนต, เทสโทสเทอโรนฟีนิลอะซิเตทและไม่สามารถใช้ 1 สัปดาห์ก่อนการทดสอบ ควรหยุดดื่มภายใน 1 เดือนก่อนการทดสอบซึ่งจะต้องทำ 2 เมื่อถ่ายน้ำอสุจิสบู่อ่อนหรือน้ำมันพาราฟินสามารถใช้ในการนวดอวัยวะเพศชายตัวอย่างจะถูกเก็บรวบรวมในหลอดทดลองที่ปลอดเชื้อสามารถใช้ถุงยางอนามัย (ล้างทำความสะอาดไม่มียาฆ่าเชื้ออสุจิ) หรือน้ำอสุจิสามารถเก็บได้โดยการมีเพศสัมพันธ์ จำนวนที่เก็บได้มักจะน้อย 3. หากไม่ได้รับน้ำอสุจิจากวิธีการข้างต้นถุงน้ำเชื้อและปลาย vas deferens สามารถนวดผ่านทางทวารหนักและปัสสาวะสามารถเก็บเพื่อตรวจสอบว่ามีสเปิร์มในตะกอน 4. อย่าให้น้ำอสุจิไปยังสภาพแวดล้อมที่ร้อนจัดและเย็นเกินไป ส่งให้แพทย์เพื่อการอ้างอิงไม่เกิน 30 นาที ให้ความอบอุ่นในสภาพอากาศหนาวเย็นและเก็บไว้ในกระเป๋ากางเกงของคุณเมื่อคุณส่ง 5. หากจะทำการเพาะเชื้อแบคทีเรียควรเปิดท่อปัสสาวะและล้างและฆ่าเชื้อและควรเก็บน้ำอสุจิในหลอดทดลองที่ปลอดเชื้อ ข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบ: ร่วมมืออย่างแข็งขันกับแพทย์ กระบวนการตรวจสอบ การทดสอบเจลาตินการจับตัวเป็นก้อน (GAT) [การเตรียม] (1) การกำหนดสูตรเบเกอร์ (Bakersolution); กลูโคส 3.00 กรัม Na2HPO4 · 7H2O0.46g NaCl0.20gKH2PO40.01g; เติมน้ำกลั่นสองเท่าเป็น 100 มล. (2) เตรียมสารละลายเจลาตินสีขาว 10% ด้วยสารละลาย Baker และวางในอ่างน้ำอุณหภูมิ 37 ° C เพื่อการใช้งาน (3) การระงับสเปิร์ม: ใช้น้ำอสุจิสดปกติ (ความหนาแน่นของสเปิร์มอยู่ที่ประมาณ 80 × 106 / มิลลิลิตรอัตรากิจกรรม> 60%, สเปิร์มที่ใช้งาน a และ b> 70%) เหลวที่อุณหภูมิห้องเจือจาง 40 × 106 / mL เก็บไว้ในอ่างน้ำ 37 ° C เพื่อใช้ในภายหลัง (4) ซีรั่มที่จะทดสอบและซีรั่มควบคุมได้รับการรักษาโดยการให้ความร้อนในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 56 ° C เป็นเวลา 30 นาทีเพื่อปิดการใช้งาน ต่อจากนั้นเซรั่มทั้งสองถูกเจือจาง 1: 4 ถึง 1:32 ด้วยสารละลายเบเกอร์และเก็บไว้ในอ่างน้ำอุณหภูมิ 37 ° C เพื่อการใช้งาน [วิธี] (1) ใช้สเปิร์มแขวนลอยเพิ่มปริมาณสารละลายเจลาติน 10% เท่ากันและผสมให้เข้ากันจากนั้นเติม 0.3 มล. ลงในหลอดทดลองขนาดเล็กแต่ละหลอดที่มีเซรั่มเจือจางสองเท่า 0.3 มล. และผสมให้เข้ากัน (2) แจกจ่ายสารละลายผสมลงในหลอดทดลองขนาดเล็ก (3 มม. × 30 มม.) ด้วยปิเปตแบบฝอยฟักตัวที่ 37 ° C เป็นเวลา 2 ชั่วโมงและแทนที่ที่ 4 ° C เป็นเวลา 5 นาทีหลังจากเจลาตินแข็งตัวแล้วให้สังเกตการเกาะติดเชื้ออสุจิในเจลาติน . [ผู้พิพากษา] (1) เชิงลบ: สเปิร์มจะถูกกระจายอย่างเท่าเทียมกันในเจลาตินหากใช้กระดาษสีดำเป็นด้านหลังเพื่อสังเกตแสงมันเป็นสีขาวอย่างสม่ำเสมอและไม่มีการรวมตัวกัน (2) แง่บวก: สเปิร์มเป็นกลุ่มเล็ก ๆ และสามารถเห็นได้ว่ากลุ่มเล็ก ๆ เป็นเหมือนเกล็ดหิมะมันไม่ยากที่จะระบุ (3) Antibody titer: ปัจจัยเจือจางในซีรั่มสูงสุดของปฏิกิริยาเชิงบวกคือ titer แอนติบอดีในซีรั่มการเกาะติดกัน ไม่เหมาะกับฝูงชน การตรวจไม่รุกรานและโดยทั่วไปแล้วไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ การทดสอบนี้มีการบุกรุกน้อยกว่าและโดยทั่วไปจะไม่ก่อให้เกิดโรคแทรกซ้อนร้ายแรงหรืออันตรายอื่น ๆ