แอนติบอดีต่อต้าน Sm

ในแอนติเจนเป้าหมายของแอนติบอดี antinuclear มากกว่า 10 ชนิดของแอนติเจนนิวเคลียร์เช่นแอนติเจน Sm, RNP, SS-A, SS-B และ Scl-70 สามารถสกัดได้จากนิวเคลียสโดยไอโซโทปน้ำเกลือดังนั้นพวกเขาจึงเรียกรวมนิวเคลียสที่สกัดได้ในอดีต Antigen (extractablenuclearantigen, ENA) ระบบ Sm antigen-antibody เป็นระบบ antigen ที่ไม่ใช่ histone แรกที่ค้นพบโดย Chen Yongming ในปี 1966 ในผู้ป่วยที่เป็นโรค SLE แอนติเจนของโปรตีนหลักในระบบ Sm คือโปรตีน B, B ', D และ E ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 11 ถึง 29 kD นอกเหนือจาก A, A', B ", C, F, G และ 68 kD, 150 kD ฯลฯ โปรตีนเหล่านี้และ RNAs นิวเคลียร์ขนาดเล็กที่อุดมด้วย guanosine (snRNAs) คือ UsnRNAs ก่อตัวเป็นคอมเพล็กซ์ปัจจุบันอย่างน้อย 13 UsnRNAs คือ U1 ถึง U13snRNAs พบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมแอนติเจนของ U1, U2, U4 / U6 และโปรตีนข้างต้น มันประกอบไปด้วย ribonucleoprotein นิวเคลียร์ขนาดเล็ก (U1, U2, U5, U4 / U6snRNP) ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการเปลี่ยนรูปแบบของ RNA (hnRNA) hnRNA ที่เป็นส่วนหนึ่งของการถอดรหัสดีเอ็นเอ Exons และการแทรกอย่างไม่ต่อเนื่องของส่วนที่ไม่ใช่การเข้ารหัสเมื่อ hnRNA ถูกเปลี่ยนเป็น mRNA ส่วน RNA ของ U1, U2, U5, U4, U4 / U6RNP โมเลกุลจะถูกตัดออกจากลำดับที่ไม่เข้ารหัส (introns) การเชื่อมโยงลำดับ RNA ที่เข้ารหัสอีกครั้ง (exon) มีบทบาทสำคัญหลังจากการสร้าง splicing mRNA ที่เป็นผู้ใหญ่จะถูกสร้างขึ้นเข้าสู่ไซโตพลาสซึมและถูกแปลเป็นโปรตีนบนไรโบโซมมันได้รับการยืนยันแล้วว่าแอนติบอดี อาจรบกวนการทำงานของมันหลังจากจับแอนติเจนเป้าหมายยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์ การหลั่งของไซโตไคน์ (IFN-γ, IL-2, ฯลฯ ) และการเหนี่ยวนำของ apoptosis ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจภูมิคุ้มกัน เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: แอนติบอดีต่อต้าน Sm มนุษย์ปกติเป็นลบ บวก: ข้อบ่งชี้ในเชิงบวกผิดปกติ เคล็ดลับ: ไม่มีการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในอัตราที่เป็นบวกของการพาอิมมูโนอิเล็กโทรอิโตรฟอยซิสหรือการแพร่กระจายสองทางแบบวุ้น ค่าปกติ แอนติบอดีต่อต้าน Sm มนุษย์ปกติเป็นลบ ความสำคัญทางคลินิก ปัจจุบันมีความเชื่อกันว่าแอนติบอดีต่อต้าน Sm เช่น anti-dsDNA นั้นมีความเฉพาะเจาะจงสำหรับ SLE และ anti-Sm สามารถเป็นบวกได้โดยไม่คำนึงถึงระยะแอคทีฟ อย่างไรก็ตามผู้ป่วยที่มีผลบวก SML มีเพียงประมาณ 30% (20% ถึง 30%) ของผู้ป่วย SLE-positive ดังนั้นการวินิจฉัย SLE จึงไม่สามารถตัดออกได้เมื่อ anti-Sm นั้นเป็นลบ ไม่มีมติเป็นเอกฉันท์เกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างแอนติบอดีต่อต้าน Sm และอาการทางคลินิกและผลลัพธ์ของโรค ข้อควรระวัง ข้อดีของ immunoblotting คือสามารถตรวจพบ 7 peptide antibodies ในเวลาเดียวกัน แต่อัตราการตรวจพบไม่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับการพา immunoelectrophoresis หรือ agar double diffusion (ส่วนใหญ่เป็นเพราะแอนติเจนเป้าหมายนั้นถูกทำลายด้วยความร้อน) Epitope เปลี่ยนไป) ดังนั้นแอนติบอดี polypeptide ที่สอดคล้องกันจึงเป็นค่าลบและไม่แยกแยะการปรากฏตัวของโรคไขข้อบางอย่าง กระบวนการตรวจสอบ เช่นเดียวกับ immunoblotting ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตรายที่เกี่ยวข้อง