แอนติบอดีต่อ DNA แบบแอนตี้ดับเบิลสแตรนด์ (ani-DNA)

แอนติบอดีต่อต้าน DNA ได้แก่ แอนติบอดี DNA ที่ต่อต้านการเกิดเกลียวสองครั้ง, แอนติบอดี DNA ที่ต่อต้านการเกิดเกลียวเดี่ยวและแอนติบอดีต่อต้าน zDNA การทดสอบโดยทั่วไปหมายถึงแอนติบอดี DNA แบบ double-stranded ที่ทำปฏิกิริยากับ DNA แบบ double-stranded DNA และ single-stranded DNA แอนติบอดีต่อแอนติบอดีที่ต่อต้านการตีบสองทางเป็นเครื่องหมายของ lupus erythematosus ในระบบซึ่งมีอัตราการเป็นบวกมากกว่า 90% และความจำเพาะสูงดังนั้นแอนติบอดี DNA ที่มีการตีเกลียวคู่กันจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการวินิจฉัยและการตรวจติดตามการรักษา lupus erythematosus แอนติบอดีที่ต่อต้านการควั่นคู่มีอัตราการเป็นบวกต่ำในโรคภูมิต้านทานผิดปกติอื่น ๆ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจสอบ: การตรวจภูมิคุ้มกัน บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: แอนติบอดีต่อแอนติบอดีที่ต่อต้านการตีบสองทางเป็นเครื่องหมายของ lupus erythematosus ในระบบซึ่งมีอัตราการเป็นบวกมากกว่า 90% และความจำเพาะสูงดังนั้นแอนติบอดี DNA ที่มีการตีเกลียวคู่กันจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการวินิจฉัยและการตรวจติดตามการรักษา lupus erythematosus แอนติบอดีที่ต่อต้านการควั่นคู่มีอัตราการเป็นบวกต่ำในโรคภูมิต้านทานผิดปกติอื่น ๆ เคล็ดลับ: ในมุมมองของแหล่งที่มาที่แตกต่างกันของแอนติเจนของ DNA ในรีเอเจนต์การตรวจสอบส่วนประกอบและลำดับพื้นฐานอาจแตกต่างกันและ epitopes ที่ผูกกับแอนติบอดีอาจเปลี่ยนแปลง ค่าปกติ กิจกรรมการเชื่อมเมธอด Farr น้อยกว่าหรือเท่ากับ 20% อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ทางอ้อมเป็นลบ การทดสอบการสร้างภูมิคุ้มกันโรคเฉพาะจุดมีค่าน้อยกว่า 1:40 (ลบ) (หมายเหตุค่าอ้างอิงที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับแต่ละห้องปฏิบัติการ) ความสำคัญทางคลินิก บวกหรือเพิ่มขึ้น: อาจเป็นโรคลูปัส erythematosus ระบบนอกจากนี้ยังสามารถเห็นได้ในโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอื่น ๆ , โรคตับอักเสบเรื้อรังที่ใช้งานและอื่น ๆ ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: โรคลูปัส erythematosus ระบบ, โรคลูปัส erythematosus ระบบ, โรคลูปัส erythematosus ระบบที่เกิดจากโรคไขสันหลัง ข้อกำหนดสำหรับการตรวจ: โดยทั่วไปเชื่อกันว่า titer ของ anti-double-stranded DNA นั้นขนานกับสภาพนั่นคือเมื่อโรคนั้นทำงานอยู่ titer แอนติบอดีต่อต้าน DNA จะเพิ่มขึ้นและเมื่อมีการบรรเทาสภาพ titer จะลดลง เนื่องจากวิธีการวัดแตกต่างกันไปในแต่ละสถานที่ค่าปกติจึงแตกต่างกันเช่นกันโดยทั่วไปอัตราการรวมกันมากกว่า 20% จึงมีความสำคัญทางคลินิก ความจำเพาะของเทคนิคการตรวจจับไม่ใช่ 100% ตัวอย่างเช่นแม้ว่า Physcoma sinensis ไม่มี ssDNA แต่ก็อาจมีฮิสโทนินจำนวนเล็กน้อย dsDNA ที่ใช้เป็นแอนติเจนเช่น radioimmunoassay, ELISA และ diafiltration แบบหยดมักจะมี ssDNA แม้ว่าจะมีการปนเปื้อน ssDNA ก็ตาม น้อยกว่า 1% ผลบวกปลอมอาจสูงถึง 6% ดังนั้นผลการตรวจพบกับ dsDNA ควรนำมารวมกับการวิเคราะห์ทางคลินิกและควรสังเกตแบบไดนามิกหากจำเป็น นอกจากนี้ในมุมมองของแหล่งที่มาที่แตกต่างกันของแอนติเจนของ DNA ในรีเอเจนต์การตรวจสอบส่วนประกอบพื้นฐานและลำดับอาจแตกต่างกันและ epitopes ที่แอนติบอดีผูกอาจเปลี่ยนแปลง กระบวนการตรวจสอบ วิธีการตรวจสอบ: มีวิธีการต่าง ๆ ในการกำหนด dSDNA ที่ป้องกันการเกิดเกลียวสองชั้นเช่น immunodiffusion, immunoelectrophoresis ชนิดพา, การทดสอบการเกาะติดกัน, การทดสอบการเกาะติดกันของร่างกาย, การทดสอบทางอิมมูโน ปัจจุบันมีการใช้กันมากที่สุดคือ radioimmunoassay, immunofluorescence ทางอ้อมและการทดสอบ immunosorbent ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่ไม่มีข้อบ่งชี้ในการตรวจสอบจะถูกห้ามไม่ให้ทำการตรวจสอบนี้ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนพิเศษ