แอนติเจนตับอักเสบดี

แอนติเจนของไวรัสตับอักเสบ D มีอยู่ในเซลล์ที่ติดเชื้อและบริเวณรอบนอก ในระยะแรกของการติดเชื้อเฉียบพลันของไวรัสตับอักเสบ D, แอนติเจนไวรัสตับอักเสบ D สามารถตรวจพบในเลือดในช่วงเวลาที่บวกของไวรัสตับอักเสบบีแอนติเจนผิวพื้นผิวเป็นเวลา 1 ถึง 2 สัปดาห์การติดเชื้อเรื้อรังสามารถรักษาที่ระดับ titer ต่ำ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจสอบโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจสอบจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ข้อเสนอแนะเชิงลบไม่ได้ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ D บวก: สิ่งบ่งชี้ในเชิงบวกคือการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ D เคล็ดลับ: คุณต้องท้องว่างก่อนที่จะเจาะเลือด ค่าปกติ (1) วิธีการมองเห็นสีน้ำตาลหรือสีเหลืองเป็นค่าบวก HDAg และไม่มีสีเป็นค่าลบ (2) วิธีการวัดสีโดยใช้เครื่องอ่านไมโครเพลทเพื่อวัดค่าการดูดกลืนแสง (A) ที่ความยาวคลื่น 492 นาโนเมตรและคำนวณค่า S / N หรือค่าเกณฑ์ตามค่า A ของตัวอย่างและค่าเฉลี่ยของการควบคุมเชิงลบ A โดยที่ค่า S / N ตัวอย่างคือ 2.1 ขีด จำกัด นั้นเป็นค่าบวกและในทางกลับกัน Threshold = การควบคุมเชิงลบ A492 หมายถึง x 2.1 ความสำคัญทางคลินิก แอนติเจนของไวรัสตับอักเสบ D นั้นมีอยู่ในเซลล์เนื้อเยื่อตับที่ติดเชื้อและในไวรัสที่ไม่สมบูรณ์ของเลือดส่วนปลาย HDAG บวกในเลือดรอบข้างของผู้ป่วยบ่งชี้ว่ามีการจำลองของไวรัสตับอักเสบ D ในร่างกายและไวรัสตับอักเสบ D ในเลือด ข้อควรระวัง (1) เนื่องจากการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ D และไวรัสตับอักเสบบีอยู่ในเวลาเดียวกันหลังจากเลือดที่ได้รับการรักษาด้วยผงซักฟอก HBAg และ HBcAg อาจอยู่ในเวลาเดียวกันดังนั้นจึงควรให้ความสนใจเพื่อป้องกันการรบกวนของ HBcAg ดังนั้นจึงต้องเพิ่มสารที่ไม่มีฉลาก โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ต่อต้าน HBcAg โดยเฉพาะไม่รวมอยู่ในนั้น (2) เนื่องจากปริมาณของแอนติเจนในเลือดรอบนอกมีขนาดเล็กเซรั่มไม่ควรเจือจางอย่างน้อย 30 ~ 50μl (3) วิธีที่ดีที่สุดคือใช้วิธีการวัดสีเพื่อหลีกเลี่ยงผลบวกปลอมหรือลบเชิงลบ (4) ทดสอบซ้ำสำหรับชิ้นตัวอย่างที่สงสัย กระบวนการตรวจสอบ 1 หลักการของการวินิจฉัยของไวรัสตับอักเสบ D แอนติเจน แอนติเจนของไวรัสตับอักเสบ D นั้นถูกห่อหุ้มด้วยไวรัสตับอักเสบบีที่บ่งชี้ว่าแอนติเจน (HBsAg) และปล่อยออกมาหลังจากที่ถูก lysed ด้วยผงซักฟอก (Tween20 หรือ NP40) หลักการทางภูมิคุ้มกันของการจับแอนติเจนและแอนติบอดีจำเพาะกับแอนติเจนคู่แอนติบอดี การตรวจจับโดยการทดสอบอิมมูโนซอร์เบนท์ 2 น้ำยา (1) Anti-HDV IgG แอนติบอดีบริสุทธิ์ถูกนำมาใช้สำหรับการเคลือบ (2) แอนติบอดี HRP-anti-HDV (3) แอนติบอดีต่อต้านเชื้อ HBc โมโนโคลนอลด้วยกิจกรรมการทำให้เป็นกลาง: ELISA titer 1: 100 สำหรับการเจือจาง HRP-anti-HD (4) 10% Tween20 (5) อุปกรณ์และโซลูชั่นอื่น ๆ เหมือนกันกับข้างต้น 3 วิธีการใช้งาน (1) แผ่นโพลีสไตรีนที่เคลือบด้วย anti-HDV IgG ถูกเจือจางด้วยสารละลายเคลือบและวาง 100 μlต่อหลุมที่ 37 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ 4 ° C ในชั่วข้ามคืน (2) หลังจากล้าง 3 ครั้งให้เพิ่มเซรั่มควบคุม 50 ลบและเซรั่มควบคุมลบ (ลบซีรัมควบคุมเซรั่มลบซีรั่มควบคุมบวก 2 เวลส์) และ 10% Tween 2050 ไมโครลิตรต่อกันผสมให้ทั่วและปล่อยให้อยู่ที่อุณหภูมิห้องค้างคืน ไวรัสตับอักเสบบีที่ห่อหุ้มผิว HBsAg จะปล่อยแอนติเจนของไวรัสตับอักเสบ D (3) หลังจากล้าง 3 ครั้งเพิ่มแอนติบอดี HRP-anti-HDV 50 ไมโครลิตรลงในแต่ละหลุม (10 ELISA ของโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้าน HBC 10 นอกเหนือจากซีรั่มน่อง 10%) และใส่ที่ 45 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง (หรือ 37 ° C) 2h) (4) หลังจากล้าง 3 ครั้งให้เพิ่ม 50 μlของสารตั้งต้นที่เตรียมสดใหม่ให้กับแต่ละหลุมและปล่อยให้ปฏิกิริยาเกิดขึ้นในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง 15 ถึง 30 นาทีแล้วเพิ่ม 25 μlของ 2 mol / L H 2 SO 4 ต่อเพื่อยุติปฏิกิริยา ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่ไม่มีข้อบ่งชี้ในการตรวจไม่ควรทำการตรวจสอบนี้ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตราย