จุดนมกาแฟจำนวนมาก
บทนำ
การแนะนำ จุดน้ำนมกาแฟที่มีอยู่ตามลำพังมักจะเป็นไฝประเภทเดียวและไม่มีผลกระทบต่อสุขภาพของมนุษย์อย่างไรก็ตามหากจำนวนจุดนมกาแฟมีขนาดใหญ่และค่อยๆใหญ่ขึ้นเรื่อย ๆ จำเป็นต้องมีการเตือนความเป็นไปได้ของ "neurofibroma" Neurofibromatosis เช่นเดียวกับจุดกาแฟนมก็เป็นโรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่น คนไข้รุ่นต่อไปมีโอกาสเกิดโรคประมาณ 1/2 อีกครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยเกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนของตัวเองพวกเขาไม่ได้เกี่ยวข้องกับพ่อแม่ของพวกเขานอกจากอาการที่เกี่ยวข้องกับอายุแล้วอาการจะแตกต่างกันอย่างมากในหมู่สมาชิกในครอบครัวหรือผู้ป่วยที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตามบางคนมีความยาวปรากฏ neurofibromas ต่าง ๆ และแม้แต่เนื้องอกมะเร็ง
เชื้อโรค
สาเหตุของการเกิดโรค
Neurofibromatosis เช่นเดียวกับจุดกาแฟนมก็เป็นโรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่น คนไข้รุ่นต่อไปมีโอกาสเกิดโรคประมาณ 1/2 อีกครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยเกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนของตัวเองพวกเขาไม่ได้เกี่ยวข้องกับพ่อแม่ของพวกเขานอกจากอาการที่เกี่ยวข้องกับอายุแล้วอาการจะแตกต่างกันอย่างมากในหมู่สมาชิกในครอบครัวหรือผู้ป่วยที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตามบางคนมีความยาวปรากฏ neurofibromas ต่าง ๆ และแม้แต่เนื้องอกมะเร็ง
ตรวจสอบ
การตรวจสอบ
การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง
โครโมโซม
Neurofibroma เป็นโรคทางพันธุกรรมทั่วไปที่มีอุบัติการณ์ของประมาณ 1 ใน 3000 มันเป็นชนิดทางคลินิกที่พบบ่อยที่สุด ก่อนเข้าสู่วัยหนุ่มสาวไม่มีลักษณะผิดปกติอื่น ๆ อีกเลยยกเว้นการปรากฏตัวของจุดด่างดำบนผิวหนัง ในอนาคตผู้ป่วยบางรายจะมี neurofibromatosis ของผิวหนังหรือเนื้องอกประสาทตาของตาและเนื้องอกของอวัยวะต่าง ๆ ของร่างกายบางครั้งหลอดเลือดอาจทำให้เกิดความดันโลหิตสูงหรือมีผลต่อการเจริญเติบโตของกระดูกและทำให้เกิด scoliosis บางกรณีที่ร้ายแรงบางครั้งทำให้เกิดการเจริญเติบโตของแขนขาผิดปกติหรือ Lymphedema ซึ่งดูเหมือนว่าขาของช้าง
วิธีการตัดสินว่าเด็กที่มีจุดกาแฟนมพัฒนาเป็น neurofibromatosis คือ: 6 หรือมากกว่าในร่างกาย (โดยเฉพาะใต้รักแร้) และเส้นผ่าศูนย์กลางคือ> 0.5 ซม. (ก่อนวัยแรกรุ่น) หรือ> 1.5 ซม. (หลังวัยแรกรุ่น) เมื่อจุดกาแฟนมคุณควรให้ความสนใจกับระบบประสาทของเด็กอวัยวะภายในดวงตาและเนื้องอกอื่น ๆ และการเจริญเติบโตและพัฒนาการของเด็กนั้นผิดปกติหรือไม่เช่นขนาดเตี้ยอายุแก่แดดหรือปัญญาอ่อน
นอกจากนี้ยังมีโรคทางพันธุกรรมหรือโครโมโซมที่หายากในคลินิกเช่นเดียวกับจุดน้ำนมกาแฟดังนั้นเมื่อมีจุดน้ำนมกาแฟในเด็กและมีการเจริญเติบโตไม่ดีหรือร่างกายผิดปกติอื่น ๆ คุณควรไปโรงพยาบาลเพื่อตรวจ
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยแยกโรค
การวินิจฉัยแยกโรคของจุดน้ำนมกาแฟจำนวนมาก:
1 จุดคล้ำ: เซลล์เสมหะเสมหะผสมและเซลล์เสมหะซ้อนกันลึกลงไปในผิวหนังชั้นนอกยังอยู่ในผิวหนังชั้นนอกที่เรียกว่าเสมหะผสม ปูดกลาง highlights กลางทั่วไปเน้นพื้นผิวหนังผมยาวล้อมรอบด้วยการกระจายกระจายสีที่แตกต่างกันขอบเขตที่ไม่ชัดเจนเป็นองค์ประกอบ bound ขอบเขตทางแยก痣จากวัยเด็กสู่ผิวหนัง痣ดังนั้นผู้สูงอายุจะผสม rare หายาก ทั้งเสมหะผสมและเสมหะแยกอาจมีการเปลี่ยนแปลงที่ร้ายกาจ
2 ผิวจุดเหมือน: จุดที่ผิวหนังเป็นหนึ่งในอาการทางคลินิกของโรคบิดประปราย ผู้ป่วยในทารกแรกเกิดที่มีหรือไม่มีอาการตัวเหลืองอย่างต่อเนื่องความยากลำบากในการดูด, ท้องผูก, หายใจไม่ดี, กรน (จมูกคัด, ลิ้นหนา), เสียงแหบ, ร้องไห้อ่อนแอ, การเคลื่อนไหวน้อยลง
3 ผิวจุดด่างดำ: จุดด่างดำสามารถแบ่งออกเป็นกรรมพันธุ์และได้รับสองชนิด
Neurofibroma เป็นโรคทางพันธุกรรมทั่วไปที่มีอุบัติการณ์ของประมาณ 1 ใน 3000 มันเป็นชนิดทางคลินิกที่พบบ่อยที่สุด ก่อนเข้าสู่วัยหนุ่มสาวไม่มีลักษณะผิดปกติอื่น ๆ อีกเลยยกเว้นการปรากฏตัวของจุดด่างดำบนผิวหนัง ในอนาคตผู้ป่วยบางรายจะมี neurofibromatosis ของผิวหนังหรือเนื้องอกประสาทตาของตาและเนื้องอกของอวัยวะต่าง ๆ ของร่างกายบางครั้งหลอดเลือดอาจทำให้เกิดความดันโลหิตสูงหรือมีผลต่อการเจริญเติบโตของกระดูกและทำให้เกิด scoliosis บางกรณีที่ร้ายแรงบางครั้งทำให้เกิดการเจริญเติบโตของแขนขาผิดปกติหรือ Lymphedema ซึ่งดูเหมือนว่าขาของช้าง
วิธีการตัดสินว่าเด็กที่มีจุดกาแฟนมพัฒนาเป็น neurofibromatosis คือ: 6 หรือมากกว่าในร่างกาย (โดยเฉพาะใต้รักแร้) และเส้นผ่าศูนย์กลางคือ> 0.5 ซม. (ก่อนวัยแรกรุ่น) หรือ> 1.5 ซม. (หลังวัยแรกรุ่น) เมื่อจุดกาแฟนมคุณควรให้ความสนใจกับระบบประสาทของเด็กอวัยวะภายในดวงตาและเนื้องอกอื่น ๆ และการเจริญเติบโตและพัฒนาการของเด็กนั้นผิดปกติหรือไม่เช่นขนาดเตี้ยอายุแก่แดดหรือปัญญาอ่อน
นอกจากนี้ยังมีโรคทางพันธุกรรมหรือโครโมโซมที่หายากในคลินิกเช่นเดียวกับจุดน้ำนมกาแฟดังนั้นเมื่อมีจุดน้ำนมกาแฟในเด็กและมีการเจริญเติบโตไม่ดีหรือร่างกายผิดปกติอื่น ๆ คุณควรไปโรงพยาบาลเพื่อตรวจ
