antigen spinocelulárního karcinomu

Antigen spinocelulárního karcinomu je glykoprotein izolovaný z spinocelulárního karcinomu děložního hrdla a je přítomen v cytoplazmě buněk spinocelulárního karcinomu, jako je děloha, děložní hrdlo, jícen, plic, hlava a krk. Vysoce specifický marker skvamocelulárních buněk s nízkou citlivostí. Koncentrace antigenu asociovaného s spinocelulárním karcinomem se zvyšuje se závažností nemoci a může být použita jako pomocný diagnostický index pro rakovinu děložního čípku, rakovinu plic, rakovinu hlavy a krku a jako monitorovací index účinnosti, recidivy a metastázy. Základní informace Specializovaná klasifikace: Klasifikace onkologických vyšetření: imunitní vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Tipy: Po odebrání žilní krve (není třeba nalačno) by se sérum (nejméně 0,5 ml) mělo co nejdříve oddělit. Normální hodnota ≤ 10 μg / l. Klinický význam Zvýšení je běžné u rakoviny děložního čípku, rakoviny plic, rakoviny hlavy a krku. Kromě toho se do určité míry také zvýší hepatitida, cirhóza, pneumonie, selhání ledvin, tuberkulóza a další onemocnění. Antigeny skvamocelulárního karcinomu byly poprvé použity k diagnostice spinocelulárního karcinomu. U rakoviny děložního čípku, rakoviny plic, rakoviny hlavy a krku je zvýšen antigen spinocelulárního karcinomu v séru a jeho koncentrace se zvyšuje se závažností onemocnění. Stanovení antigenů spinocelulárního karcinomu může monitorovat účinnost, recidivu, metastázování a prognózu těchto nádorů. Míra detekce rakoviny plic představovala pouze 28,6%, ale rychlost detekce karcinomu plicních skvamózních buněk může činit 44,4%. Kombinovaná detekce s CYFRA-21-1 může zvýšit pozitivní rychlost. Vysokými výsledky mohou být nemoci: spinocelulární karcinom, rakovina děložního čípku, cervikální invazivní rakovina, rakovina plic Kontraindikace před kontrolou: Tato kontrola by měla být provedena co nejdříve, a věnujte pozornost jmenování předem. Požadavky na vyšetření: Po odebrání žilní krve (není zapotřebí půst) by se sérum (nejméně 0,5 ml) mělo co nejdříve oddělit. Pokud test nelze provést v den, mělo by se sérum oddělit od plné krve a skladovat v chladničce při teplotě -20 ° C nebo -80 ° C. Rekonstituovat a dobře protřepat. Proces inspekce Detekční operace: ELISA se testuje se sérem, nejprve se krev alespoň půl hodiny aglutinuje a poté se odebere sérum. Po naředění enzymového komplexu ředidlem přidejte sérum a negativní pozitivní kontrolu a kontrolu (to je přísný požadavek a její rozsah musí být v kontrolním rozsahu). Po jedné hodině inkubace se pak deska promývá, přidá se substrát, půl hodiny, aby se zabránilo světelné reakci, a přidá se zastavovací roztok k dokončení reakční části, pak se odečte. Výsledek je hodnotou hodnocen jako negativní nebo pozitivní. Nevhodné pro dav Osoby bez indikací vyšetření by neměly být testovány. Nežádoucí účinky a rizika 1. Infekce: Při odběru krve věnujte pozornost aseptickým operacím, vyhněte se kontaminaci vody a dalších částí v místě odběru krve, abyste zabránili místní infekci. 2, krvácení: poté, co je krvi dána plná doba komprese, zejména koagulopatie, sklon ke krvácení, aby nedošlo k lokálnímu subkutánnímu vytekání, tvorbě modřin a otokům.