Biochemické vyšetření plodové vody

Biochemické vyšetření Amniocente se provádí odebíráním amniotické tekutiny těhotných žen k biochemickému vyšetření, aby se stanovila zralost plodu a předpovídala fetální krevní skupina a vrozené vady. Po vyprázdnění močového měchýře zaujměte polohu na zádech. Dezinfekce břicha by měla být rozšířena na periferní střed v místě vpichu a poloměr by neměl být menší než 10 cm. Rozložte ručník na sterilní díry. Místo vpichu bylo částečně anestetizováno 0,5% lidokainovou infiltrací. Vertikální byla vložena 7. sterilní jehla propíchnutá pasem. Při vstupu do amniotické dutiny skrze dva odpory břišní stěny a děložní stěny dochází k náhlému zmizení tkáně. Když je jádro jehly vytaženo, je vypuštěna plodová voda a asi 20 ml plodové vody je extrahováno injekční stříkačkou a okamžitě odesláno k inspekci podle potřeby. Potom byla propíchnutá jehla odstraněna, dírka byla zakryta vatovým koulím a gázou a páska byla fixována po lisování po dobu 5 minut. Základní informace Odborné zařazení: kontrola kontroly mateřství: biochemické vyšetření Použitelné pohlaví: zda ženy půst: půst Tipy: Nevhodné osoby: ženy s dobou těhotenství kratší než 12 týdnů a více než 20 týdnů. Normální hodnota 1, stanovení fetální dospělosti Poměr fetálního plicního L / S ≥ 2, PG pozitivní v plodové vodě, LB> 25 × 109 / L, EGF ≥ 4,5 μg / L v plodové vodě; Rozhodující hodnotou je zralý fetální kreatinin plodu ≥ 176,8 μmol / l, 132,5 ~ 175,9 μmol / l; Kritická hodnota je zralá játra zralého bilirubinu △ OD450 <0,02, 0,02 ~ 0,04; Kritický je obsah zralých tukových buněk plodu> 20%, 10% ~ 20%. 2, predikce fetálních vrozených anomálií AFP v plodové vodě vykázala nejvyšší hodnotu před 12 týdny těhotenství a začala klesat měsíc po měsíci z 21 na 26 týdnů. Nejvyšší hodnota byla stejně vysoká jako (13286 ± 6818) μg / l a nejnižší hodnota byla (180 ± 158) μg / l. Klinický význam Abnormální výsledky: 1, stanovení fetální dospělosti Poměr lecitinu k sfingomyelinu v plodové plicní nezralé amniotické tekutině (L / S)> 1,5, amniotická tekutina fosfatidylglycerol (PG) byl negativní, lamelární tělo v plodové vodě (LB)> 25 × 109 / l, epiderma plodové vody Růstový faktor (EGF)> 4,5 μg / l; Stanovení kreatininu v plodové ledvině nezralé plodové vody a zralosti ledvin plodu <132,5 µmol / l; Plodová játra nezralá plodová voda bilirubin △ OD450> 0,04; Plodové nezralé tukové buňky plodové vody plodů <10%. 2 predikce fetálních vrozených anomálií Defekty fetální nervové trubice (NTD) alfa-fetoprotein (AFP) v plodové vodě je 3 až 30krát vyšší než obvykle; AFP se zvýšila v plodové vodě u těhotných žen s vrozeným nefrotickým syndromem; AFP v plodové vodě plodů Downova syndromu je nižší než obvykle. Osoby, které potřebují vyšetření: ženy, které porodily po 35 letech věku, měly abnormální plody, opakované potraty, vdaly se blízkým příbuzným v rodině nebo mají v rodině anamnézu vrozených chorob, jako je hemofilie a leukémie. Obvykle se provádí pro prenatální hodnocení v 16-18 týdnech těhotenství. Opatření Před zkouškou: vyprázdněte močový měchýř. Při kontrole: Aktivně spolupracujte s lékařem. Proces inspekce Po vyprázdnění močového měchýře zaujměte polohu na zádech. Dezinfekce břicha by měla být rozšířena na periferní střed v místě vpichu a poloměr by neměl být menší než 10 cm. Rozložte ručník na sterilní díry. Místo vpichu bylo částečně anestetizováno 0,5% lidokainovou infiltrací. Vertikální byla vložena 7. sterilní jehla propíchnutá pasem. Při vstupu do amniotické dutiny skrze dva odpory břišní stěny a děložní stěny dochází k náhlému zmizení tkáně. Když je jádro jehly vytaženo, je vypuštěna plodová voda a asi 20 ml plodové vody je extrahováno injekční stříkačkou a okamžitě odesláno k inspekci podle potřeby. Potom byla propíchnutá jehla odstraněna, dírka byla zakryta vatovým koulím a gázou a páska byla fixována po lisování po dobu 5 minut. Nevhodné pro dav Nevhodná populace: ženy s dobou těhotenství kratší než 12 týdnů a delší než 20 týdnů. Nežádoucí účinky a rizika Žádné související komplikace nebo rizika.

Pomohl vám tento článek?

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.