antigen asociovaný s nádorem

Použitím hybridomů bylo vyvinuto dvanáct myších monoklonálních protilátek proti lidské rakovině žaludku. Imunohistochemie potvrdila, že odpovídající antigen této skupiny monoklonálních protilátek existoval v tkáních rakoviny žaludku, rakoviny tlustého střeva a rakoviny jícnu, ale nikoli v normálních tkáních a jiných rakovinných tkáních. Analýza antigenu ukázala, že odpovídající antigen této skupiny monoklonálních protilátek je nový antigen asociovaný s nádorem. Základní informace Odborná klasifikace: Klasifikace onkologických vyšetření: vyšetření hrudníku a ascitu Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Tipy: Nejezte příliš mastné potraviny s vysokým obsahem bílkovin den před odběrem krve, vyhněte se silnému pití. Obsah alkoholu v krvi přímo ovlivňuje výsledky testu. Normální hodnota Nádor a nemoci nemoci nádorové nemoci <27 kU / L. Klinický význam Pomocí směsi monoklonálních protilátek MG7, MG9, MGb1, MGc1 a MGd1 a imunoradiometrického stanovení byl stanoven nádorový antigen MG-Ag v ascitech a ascitech Průměrný obsah a pozitivní poměr MG-Ag v hrudníku a ascitech pacientů s rakovinou žaludku a rakovinou plic. Vyšší než tuberkulózní pohrudnice, portální cirhóza. V ascitu rakoviny vaječníků nedošlo ke zvýšení MG-Ags. První cytopatologické vyšetření 6 případů pleurálního výpotku z rakoviny plic nenašlo rakovinné buňky a imunoradiometrická analýza zjistila, že 4 z nich měly zvýšené MG-Ag. Ukázalo se, že stanovení MG-Ag v hrudníku a ascitu pomocí IRMA je užitečné pro diagnostiku neoplastické serozitidy a do jisté míry jsou rozlišeny primární orgány nádorových buněk. Vysokými výsledky mohou být nemoci: pleurální výpotek, starší karcinom žaludku, familiární polypy tlustého střeva, starší karcinom pankreatu, rakovina plic malých buněk, rakovina plic Míra detekce rakoviny plic představovala pouze 28,6%, ale rychlost detekce karcinomu plicních skvamózních buněk může činit 44,4%. Kombinovaná detekce s CYFRA-21-1 může zvýšit pozitivní rychlost. Proces inspekce Metoda je rozdělena do tří kroků, jmenovitě reakce antigen-protilátka, separace B a F a stanovení radioaktivity. (1) Reakce antigenu s protilátkou: Vzorek (neznačený antigen), značený antigen a antisérum se postupně nadávkují do malé zkumavky a nechají se stát při pokojové teplotě (15 až 30 ° C) po dobu 24 hodin, aby se kompletně soutěžily o vazbu. (2) Separace B a F: Existují různé separační techniky a běžně se používá metoda srážení. 1 sekundová metoda srážení protilátky: také známá jako diabody metoda, poté, co testovaný antigen specificky reaguje s první protilátkou, je přidána odpovídající druhá protilátka, takže vytvořený komplex antigen-první protilátka-druhá protilátka je ko-precipitován. Značený antigen B je separován od volného antigenu F odstředěním. Tato metoda je specifická srážení, úplné oddělení, nízká nespecifická vazba. Množství druhé protilátky je však velké a cena je vysoká. Kromě toho koncentrace v séru a přítomnost nebo nepřítomnost antikoagulancií mohou výsledky do určité míry ovlivnit. 2 Metoda srážení polyetylenglykolem (PEG): protein je v izoelektrickém bodovém stavu a hydratační vrstva je zničena, což způsobuje srážení proteinu. Výhodou tohoto způsobu je to, že PEG se snadno připravuje, je levný a rychle se separuje. Nevýhodou je, že existuje mnoho nespecifických sraženin a separace je neúplná. 3Sekundová metoda srážení protilátka-polyethylenglykol: Tato metoda má nejen výhodu rychlého srážení metody PEG, ale také zachovává účinek specifického srážení druhé protilátky, snižuje množství druhé protilátky a snižuje koncentraci PEG, takže nespecifické srážení Snížený materiál. 4 Metoda adsorpce aktivního uhlí: volná část malých molekul je adsorbována povrchovou aktivitou aktivního uhlí. Například vrstva dextranu je potažena na povrchu aktivního uhlí, aby se vytvořila síťovina mající určitý průměr pórů na povrchu, čímž umožní malým molekulám volného antigenu nebo haptenu uniknout a adsorbovat, zatímco je vyloučen makromolekulární komplex. Po reakci antigenu a protilátky se přidá dextranem aktivované uhlí a nechá se stát 5 až 10 minut, takže volný antigen je adsorbován na částicích aktivního uhlí a částice jsou vysráženy odstředěním a supernatant obsahuje značený antigen. (3) Stanovení radioaktivity: Po oddělení B a F lze radioaktivitu měřit. Existují dva typy měřicích přístrojů: kapalinový scintilační počítač (měřicí beta paprsky) a krystalický scintilační počítač (měřicí gama paprsky). Jednotkou počítání je počet elektrických impulzů vydávaných detektorem v jednotkách cpm (počet impulzů / min). Pro každé měření je vyžadována standardní křivka a různé koncentrace standardního antigenu jsou vyneseny na úsečku a odpovídající měřená radioaktivita je vynesena na ordinátu. Radioaktivita může být volitelně B nebo F a mohou být také použity vypočtené hodnoty B / B + F, B / F nebo B / BO. Vzorky by měly být stanoveny dvojmo, průměrná hodnota je odebrána a odpovídající koncentrace antigenu je detekována na standardní křivce. Nevhodné pro dav Nejsou žádná tabu. Nežádoucí účinky a rizika Tento test obvykle nezpůsobuje komplikace a poškození.