Test permeability plicních epiteliálních buněk 99Tcm-DTPA

Test permeability plicních epitelových buněk 99Tcm-DTPA se používá k pochopení propustnosti alveolárních epitelových buněk a kapilárního endotelu. Vnitřní průměr alveolárních kapilár je v průměru 8 m. Když jsou injikovány radioaktivní částice (99mTc-MAA) s průměrem 10 až 60 m, částice vstupují do plicního vaskulárního lože s průtokem krve a jsou jednou uvězněny v plicních kapilárách nebo plicních arteriol. Distribuce byla úměrná lokálnímu plicnímu průtoku krve (r = 0,97). Základní informace Kategorie specialisty: Respirační vyšetření Kategorie: Radionuklid Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Tipy: Před kontrolou věnujte pozornost obvyklým stravovacím návykům, věnujte pozornost osobní hygieně. Normální hodnota Když je alveolární epitel normální, je křivka clearance jednofázová exponenciální křivka. Normální referenční hodnota závisí na situaci v každé nemocnici. V literatuře bylo uvedeno, že průměrná doba vylučování 99mTc-DTPA je 86 +/- 26 minut. Klinický význam Porozumět účinkům plicního onemocnění na propustnost plicních epiteliálních buněk. Může být použit pro hodnocení propustnosti plicního epitelu u pacientů s akutním poškozením plic, jako je například onemocnění hyalinní membrány a syndrom respiračního tísně dospělých, časné stádium léze může být urychleno o 99Tcm-DTPA, C1 / 2 je zkráceno a C1 / 2 může být zlepšeno po zlepšení stavu. Postupně se vrátil do normálu. Stojí za povšimnutí, že lze získat i jiná plicní onemocnění, jako je akutní intersticiální pneumonie a idiopatická plicní fibróza, které způsobují změny v integritě alveolárních epiteliálních buněk, a proto se stanoví propustnost plicních epiteliálních buněk. Lze použít pro pozorování účinnosti, ale nemůže to být jasná diagnóza plicního onemocnění. Abnormální výsledky: snížená nebo vadná omezení. 1. Jedna strana plic není vyvinuta, 2. Abnormalita plicních listů, 3. Abnormalita segmentů plic, 4. Difuzní abnormalita; Radioaktivní distribuce obrací špičku plic nad spodní část plic, která je způsobena plicní hypertenzí. Lidé, kteří musí být vyšetřeni: podezření na plicní cévní onemocnění, jako je PTE, plicní zánět atd., Chronické obstrukční plicní onemocnění, nádor a další příznaky komprese plicní tepny a další příznaky. Nízkými výsledky mohou být nemoci: chronická obstrukční plicní nemoc, úvahy o plicní stenóze Před vyšetřením je zakázáno: Dbejte na běžné stravovací návyky a dbejte na osobní hygienu. Požadavky na vyšetření: aktivní spolupráce s lékařem, kyslík po dobu 10 ~ 15 minut; zda existuje plicní hypertenze, volba místa k sezení (dobrá expanze plic) je vhodná injekce; MAA před injekcí, protřepání, pomalá injekce, zabránění čerpání zpětné krve; Používejte opatrně; pacienti s těžkou plicní hypertenzí a extrémním poškozením plicního vaskulárního lůžka; pacienti s resekcí dětí a plic se snížili; negativní reakce jsou vzácné, včasné vdechování kyslíku a symptomy zmizí po odpočinku. Proces inspekce Princip: Vnitřní průměr alveolárních kapilár je v průměru 8 m. Když jsou injikovány radioaktivní částice (99mTc-MAA) s průměrem 10 až 60 m, částice vstupují do plicního vaskulárního lože s průtokem krve a jsou uvězněny v plicních kapilárách nebo plicních arteriol. Uvnitř je jeho distribuce úměrná lokálnímu plicnímu průtoku krve (r = 0,97). Použitím zobrazovacího aparátu nukleární medicíny k fotografování in vitro lze získat obraz odrážející lokální perfúzi plicní krve, takže se nazývá zobrazování plicní perfuze. Zobrazovací činidlo: 99mTc-MAA (suspenze lidského sérového albuminu s velkým obsahem částic). Pomalá (asi 1 min.) Intravenózní injekce v poloze na zádech, vyhněte se zpětnému odčerpávání krve (agregace částic) Vícečetné planární zobrazování (ANT, POST, RLA, LLA, LAO, RAO, LPO, RPO) nebo / a tomografické zobrazování. Nevhodné pro dav Nevhodný dav: Ne. Nežádoucí účinky a rizika Nic.