Cytologie nervového systému

Neurologická cytologie je vyšetření morfologické studie buněk mozkomíšního moku, je to metoda zkoumání morfologie buněk v mozkomíšním moku mikroskopií po získání vzorků z bederní páteře (nebo jiných míst). Pokud považujeme cerebrospinální tekutinu za druh tkáně, cytologie cerebrospinální tekutiny není jen subkutánní subarachnoidní biopsie, ale také subarachnoidální léze, takže je při mnoha vyšetřeních mozkomíšního moku nezastupitelná. V posledních letech se stále více rozšiřovala diagnostika, léčba, prognóza a monitorování nádorů centrálního nervového systému, leukémie, parazitů, cerebrovaskulárních onemocnění a imunitních funkcí neuronů a staly se nepostradatelným pomocníkem při klinické práci; Cytometrie a imunohistochemie vedly k diagnostice některých obtížných neurologických onemocnění. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace neurologických vyšetření: mikroskopie Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Tipy: Po propíchnutí krve stiskněte ránu sterilním suchým vatovým tamponem, věnujte pozornost síle a zabraňte vytlačování krve. Normální hodnota Normální referenční hodnota: Nejprve test abnormálních buněk v okolní krvi: V normální periferní krvi nejsou žádné abnormální buňky. Za druhé, počet bílých krvinek v okolí a test klasifikace: Novorozenec: 15 ~ 20 × 109 / L. Červen až 2 roky: 11 až 12 × 109 / L. Dospělí: 4 ~ 10 × 109 / L. Klasifikace bílých krvinek (dospělý,%). Neutrální tyčinkovité granulocyty 1 až 5. Neutrální lobulární granulocyty 50-70. Eosinofily 0,5 až 5. Basofily 0 až 1. Lymfocyty 20 až 40. Monocyty 3-8. Klinický význam Abnormální výsledek Heterotypický buněčný test v periferní krvi (a) Lipoidóza 50% buněk periferní krve má vakuoly. (B) glykogenová depoziční bolest typu II (pompediease) krev rozmazává viditelné pěnové buňky. (C) Onemocnění s nedostatkem β-lipoproteinů (Bassen? Korn Weigdiesae) lze pozorovat u velkého počtu červených krvinek. (4) Progresivní svalová dystrofie (Preogresivní musclardystrofie) Tvar červených krvinek je odlišný a je patrný pokles motýla. Počet bílých krvinek v periferní krvi a klasifikační test (1) Krev mozkového abscesu (pyencephalus) má v akutní fázi zvýšené buňky a počet neutrofilů může dosáhnout 10 × 109 / l. Obrázek latentní krve se může vrátit k normální nebo pouze mírné migraci levých leukocytů. Když se absces vyvine nebo zhroutí, bílé krvinky opět rostou. (2) Hnisavá meningitida (hnisavá meningitida) zvýšila počet bílých krvinek v akutní fázi a neutrofily představovaly 80 až 90%. (C) Primární amébová meningitida (primární amonebicmenigoen-cefalitida) počet bílých krvinek je většinou zvýšený, neutrofily posun doleva. (4) Celkový počet bílých krvinek v epidemické encefalitidě (epidemencefalitida B) se zvyšuje mezi 10–20 × 109 / l, některé mohou dosáhnout více než 30 × 109 / l, zejména v důsledku nárůstu neutrálních buněk a posunu doleva Fenomén. Eozinofilie je na rozdíl od obecných virových infekcí snížena. (5) Celkový počet bílých krvinek v lesní encefalitidě se zvýšil na (10–20) × 109 / l, zejména neutrofilů, až na 90%. (6) Encefalitida viru vztekliny (rabiesviralencophaliti) zvýšila celkový počet bílých krvinek na (20 ~ 30) × 109 / l, zejména neutrofilů. (7) Mozkové krvácení (mozkové krvácení) zvýšilo počet bílých krvinek a více než 10 × 109 / l představovalo 61 až 86,3%. Podle statistik představovalo (10 ~ 14) × 109 / L 27%, (10 ~ 14) × 109 / L 22%, více než 20 × 109 / L 12. (8) Akutní diseminovaná myelitida (acuteisseminovaná encefalomyelitida) polymyositida (polymyositida), akutní myelitida (acutemyelitida) v akutní fázi lze vidět na periferní krvi. (9) Krevní eozinofilie u cysticerózy myositidy a trichinózy myositidy. Lidé, kteří potřebují vyšetřit depozici lipidů, depozici glykogenu II. Typu, nedostatek β-lipoproteinů, progresivní svalovou dystrofii, mozkový absces, hnisavou meningitidu, primární amébovou meningitidu, epidemiologii Japonská encefalitida, lesní encefalitida, encefalitida viru vztekliny, cerebrální krvácení, akutní diseminovaná myelitida, cysticerkóza. Opatření Tabu před kontrolou: 1. Doba hladovění: označuje vzorek odebraný na lačný žaludek po hladovění po dobu 8 hodin. Obecně se krev odebírá před ranním ránem. V této době je látkový metabolismus těla ve stabilním a vyváženém stavu, což může realističtěji odrážet obsah testované látky v krvi. Často se používá v klinických biochemických testech. 2, některá protirakovinová léčiva mohou vést ke snížení funkce celých krvinek, jater a ledvin. Glukokortikoidy mohou zvyšovat hladinu cukru v krvi. Sulfonamidy zvyšují koncentraci kyseliny močové v krvi. Antibiotika mohou ovlivnit výsledky krevních testů, takže použití těchto léků je zakázáno 24 hodin před testem. 3, aspirin, dipyridamol, heparin, warfarin a další léky mohou inhibovat agregaci trombocytů, takže by tyto léky neměly užívat po dobu před odběrem krve. 4, pacient by se měl vyvarovat namáhavého cvičení, běhu a jiného namáhavého cvičení a před odebráním vzorků by měl sedět déle než půl hodiny. Požadavky na kontrolu: 1. Vzorky abnormálních krvinek v okolní krvi by měly být měřeny do 30 minut po odběru. Byly odebrány vzorky periferních bílých krvinek a klasifikační testovací vzorky a umístěny na 5-10 minut. 2, pokud vertigo vyvolané hypoglykémií, můžete okamžitě intravenózně glukózy nebo sputum pacienti mohou užívat perorální cukr. 3, po propíchnutí krve sterilním suchým vatovým tamponem, který potlačí ránu, by v tomto okamžiku neměla být příliš velká síla, aby se zabránilo vytlačování krve. Proces inspekce Požadavky na vzorek: odběr žilní krve pomocí antikoagulace EDTA-K2. Odběr kapilární krve by měl setřít první kapku krve, aby nedošlo ke smíchání tkáňové tekutiny, která by ovlivnila výsledky. Odběr vzorku byl stanoven po 5-10 minutách umístění. Pracovní kroky: 1. Jedna malá zkumavka plus 0,38 ml ředění bílých krvinek. 2. Přesně absorbujte 20 μl periferní krve pomocí mikropipety, setřete zbývající krev ze špičky zkumavky, vložte pipetu do dna ředidla v malé zkumavce, jemně uvolněte krev a pipetujte supernatant, abyste pipetu dvakrát vyčistili a promíchejte. 3. Naplňte bazén a nechte jej stát 2 až 3 minuty, dokud se bílé krvinky nezmizí. 4. Mikroskopem s nízkým výkonem spočítejte počet bílých krvinek ve čtyřech velkých čtvercích čtyř rohů. 5. Výpočet: Počet bílých krvinek / L = celkový počet bílých krvinek na 4 velkých čtvercích * 10 * 20 * 106/4, což je celkový počet bílých krvinek na 4 velkých čtvercích * 50 * 106 = počet bílých krvinek / L. 6. Výsledky Zadejte tiskovou sestavu operačního systému Shanghai New and Chinese. Nevhodné pro dav Nevhodní lidé: Pacienti se studenými prsty, cyanózou, otoky nebo záněty by se měli vyvarovat píchnutí prstů.