bělení obočí

Úvod

Úvod Obecně je bělení obočí předchůdcem vitiliga. Vitiligo je časté a časté pigmentové onemocnění kůže. Toto onemocnění se vyznačuje lokální nebo generalizovanou pigmentací za vzniku leukoplakie. Jedná se o získanou lokalizovanou nebo generalizovanou poruchu pigmentace kůže. Jedná se o běžné kožní onemocnění postihující krásu, snadno diagnostikovatelné a obtížně léčitelné.

Patogen

Příčina

[příčina]

1. Genetická abnormalita: Vitiligo je autozomálně dominantní genetické onemocnění: 30% pacientů v cizích zemích má rodinnou anamnézu a oba mají jediný výskyt. Domácí pozitivní rodinná historie je o 3 až 12% nižší než v zahraničí.

2. Autoimunitní onemocnění: Pacienti a jejich rodinní příslušníci mají vysoký počet kombinovaných autoimunitních onemocnění, jako je tyreoiditida, hypertyreóza nebo hypotyreóza, diabetes, chronická adrenální nedostatečnost, revmatoidní artritida, maligní melanom. V séru pacientů s vitiligo lze detekovat různé autoprotilátky.

3. Mentální a neurochemické abnormality neurotransmiterů: Asi u 2/3 pacientů se vyskytuje mentální trauma, nadměrné napětí, deprese nebo deprese během nástupu léze nebo kožních lézí. 4. Vlastní destrukce melanocytů: Částečná nebo úplná ztráta funkce melanocytů u vitiligo epidermis.

5. Nedostatek stopových prvků: Snížení obsahu mědi v těle souvisí s patogenezí vitiliga.

6. Další faktory: trauma, hypertyreóza, diabetes atd. Mohou být spojeny s vitiligo.

Přezkoumat

Zkontrolujte

Související inspekce

Detekce stopových prvků v lidském těle minerály na vlasy

1. Detekce elektrolytů a stopových prvků.

2. Moč rutina.

3. Test funkce štítné žlázy.

4. Detekce metabolitů: (souběžné onemocnění) pacienti s hypertyreózou nebo hypotyreózou, cukrovkou, opožděnou kožní porfýrií, chronickou adrenální nedostatečností, chronickou aktivní hepatitidou, herpes zoster, perniciální anémií, synkopou, chronickou Přetrvávající erytém, alopecie areata nebo alopecia areata, erupce léčiv, atopická dermatitida, psoriáza, parapsoriáza, sklerodermie, maligní nádor, bronchiální astma, revmatoidní artritida, akromegalie, sklerotizující atrofie Mech a další nemoci.

Diagnóza

Diferenciální diagnostika

Diferenciální diagnostika bělení obočí:

1. Leukoplakie z čela: Typickým rysem plakového albinismu je frontální leukoplakie, 80% až 90% může být spojeno s čela bílými vlasy, trojúhelníkovými nebo kosočtverečnými, symetrickými, umístěnými ve středu čela nebo mírně na jednu stranu, dolů Roztáhněte se až ke spodní části nosu.

2, bílá pityriasis: bílá pityriasis (pityriasisalba), také známá jako pityriasissimplex (pityriasissimplex), je častější u dětské obličeje povrchové suché suché šupinaté odbarvující plaky, mírný zánět. Bílá pityriasis je poměrně častým jevem v předškolním a adolescenci, zejména u dětí, které jsou suché nebo tmavší, v zásadě je bílá pityriasis mírná dermatitida a je to konstituční kůže ekzému. Výskyt zánětu u pacientů s klinickými alergiemi je vyšší, ale neomezuje se pouze na alergické konstituce. Pokud jde o příčinu, je obecně spekulováno, že může souviset s vnějšími faktory, jako je vystavení suché kůže a slunce. Nejběžnějším věkem je školní věk. V období od tří let do dospívání byl poměr mužů k ženám srovnatelný.

3. Albinismus: Albinismus je běžné onemocnění způsobené nedostatkem melaninu v kůži a jejích pomocných orgánech, které je způsobeno vrozeným nedostatkem tyrosinázy nebo dysfunkcí tyrosinázy a poruchou syntézy melaninu. Dědičná leukoplakie. Tento typ pacienta obvykle postrádá melanin v kůži, vlasech a očích celého těla, takže se v sítnici oka jeví jako pigment. Iris a zornice jsou bledě růžové, bojí se světla a při pohledu na věc vždycky šilhají. Kůže, obočí, vlasy a další chloupky jsou nažloutlé v bílé nebo bílé. Lidé označují tento typ pacienta za „ovčí bílou hlavu“. Albinismus je rodinné dědičné onemocnění, které je autozomálně recesivní a často se vyskytuje u blízkých příbuzných.

[Jaké kontroly by se měly provádět u pacientů s vitiligo?]

1. Detekce elektrolytů a stopových prvků.

2. Moč rutina.

3. Test funkce štítné žlázy.

4. Detekce metabolitů. (souběžné onemocnění) pacienti s hypertyreózou nebo hypotyreózou, cukrovkou, opožděnou kožní porfýrií, chronickou adrenální nedostatečností, chronickou aktivní hepatitidou, herpes zoster, perniciální anémií, synkopou, chronickým perzistentním erytémem, alopecí Nebo alopecie areata, erupce léčiv, atopická dermatitida, psoriáza, parapsoriáza, sklerodermie, maligní nádor, bronchiální astma, revmatoidní artritida, akromegalie, sklerotizující atrofický mech a jiná onemocnění.

Pomohl vám tento článek?

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.