Deformace ruky pěsti
Úvod
Úvod Deformace rukou v boxu je řada deformovaných silně zdeformovaných nebo deformovaných deformit, které se objevují po popálení rukou: zkroucené, ve tvaru pěsti a zmrzačené. Ztráta funkce ruky. Zadní strana ruky je slabší, takže popáleniny jsou hlubší, často se vyskytují současně s obličejem, nebo jako součást vícestránkového nebo velkoplošného popálení. Léčba by měla věnovat velkou pozornost včasnému ošetření, ve snaze zachovat funkci rukou. Pokročilá léčba je organizována podle specifických podmínek transplantace tkáně, ve snaze maximalizovat obnovení funkce rukou ruky.
Patogen
Příčina
Malformace způsobené popálením rukou.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Rentgenová lipiodolová angiografie krve rutinní vyšetření deformity rukou
Zkontrolujte:
1. Historie popálenin rukou;
2. Tvar ruky deformované je odlišný: hypertrofická jizva na zadní straně ruky, drápovitá ruka, kroucená ruka, ruka podobná pěsti atd .;
3. Stupeň dysfunkce se liší;
4. Rentgenový film potvrdil deformaci kosti a kloubu.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Diferenciální diagnostika deformity ruky ve tvaru pěst:
1. Deformita ruky: Deformita ruky je klinickým projevem hyperkineze rukou a nohou při nedobrovolném pohybu.
2, intramuskulární svalová atrofie: pohybové a smyslové vyšetření syndromu pravítka, ultratenká strana prstových prstů a ulnar smyslových abnormalit tváře dlaně a atrofie ruky ve svalu.
3, "ruce" deformita: atrofie kosterního svalstva v ruce interosseous svalu, velká a malá intermuscular atrofie svalů, formování deformity ruky. Peroniální myoatrofie, také známá jako Charcot-Marie-Toothova choroba (CMT), je nejběžnější skupinou periferních neuropatií a představuje přibližně 90% všech dědičných neuropatií. Společným znakem této skupiny onemocnění je nástup dětí nebo adolescentů, chronická progresivní atrofie sakrálního svalu a symptomy a příznaky jsou relativně symetrické. Většina pacientů má rodinnou anamnézu. Vzhledem k hlavním klinickým projevům atrofie iliakálního svalu se také nazývá peronální myoatrofie. Podle neurofyziologických a neuropatologických nálezů je CMT klasifikována do typu I a typu II, typ CMTI se nazývá hypertrofický typ a typ CMTII se nazývá neuronální typ.
