snížený svalový tonus
Úvod
Úvod Snížený svalový tonus znamená snížení síly svalových buněk, které se navzájem přitahují, takže svaly se nemohou normálně pohybovat. Napětí ve stavu statické relaxace svalu se nazývá svalové napětí. Svalový tón je základem pro udržování různých postojů a normálních pohybů těla a projevuje se různými formami. Snížený svalový tonus může vážně ovlivnit životy lidí.
Patogen
Příčina
Lze rozdělit do dvou kategorií: primární a symptomatická.
(1) Primární snížení svalového napětí je nejčastěji způsobeno genetickými faktory. Může to být způsobeno genetickými faktory vedoucími k dysfunkci tyrosinhydroxylázy nebo biopterinu v nigrostriatální cestě.
(2) Symptomatická redukce svalového tonusu: metabolické poruchy, degenerace, zánět, nádory atd. Mohou způsobit symptomatické abnormality svalového tonusu. U tohoto onemocnění existuje pouze několik neuropatologických studií a neexistuje žádný pevný závěr.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Test svalového tónu
Svalová slabost, nemůže řídit odpovídající pohyb kloubu. Svaly se nemohou normálně pohybovat a pohyby kloubů ovlivněné svaly jsou omezeny.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Snížený svalový tonus: Nízký svalový tonus znamená snížení svalové impedance, často doprovázené nadměrným rozšířením kloubů a sníženými reflexy šlachy.
Systémová dystonie: Systémová dystonie (deformovaná dystonie, dříve známá jako tonické sputum) je vzácný progresivní syndrom charakterizovaný torzními nedobrovolnými pohyby, které způsobují přetrvávající, často bizarní Postoj: Příznaky se obvykle začínají objevovat v dětství. Vyznačuje se inverzí chodidla při chůzi a fixací v poloze flexe. Systémová dystonie je často dědičná, hlavním genetickým vzorcem je autozomálně dominantní s částečnou penetrací. V rodině a priori pacientů jsou někteří členové, kteří se zdají být „neléčení“, často případy tohoto onemocnění. . Zdá se, že v několika rodinách je kauzativní gen umístěn na chromozomu 9q. Patologický a anatomický základ tohoto onemocnění není znám. Nejzávažnější forma onemocnění vykazuje nepřijatelnou stálou progresi přitěžující choroby a případy s velmi závažnými příznaky mohou být často ve zvláštní, pevné poloze tvořené systémovým kroucením. Duchovní a myšlenkové funkce obvykle zůstávají normální.
Hemidystonia: odkazuje na svaly zapojené do ipsilaterálních horních a dolních končetin, většinou způsobené sekundárními příčinami. Krevní elektrolyty, léky, stopové prvky a biochemické testy pomáhají diagnostikovat a klasifikovat příčinu. 1. Vyšetření CT nebo MRI má význam pro diferenciální diagnostiku. 2. Pozitronová emisní tomografie (PET) nebo jednoduchá fotonová emisní tomografie (SPECT) mohou vykazovat určitý biochemický metabolismus v mozku, což má význam pro diagnostiku. 3. Genetická analýza je důležitá pro diagnostiku určité dědičné dystonie.
Segmentální dystonie: charakterizovaná segmentální distribucí, jako je dystonie lebečního krku, horní nebo dolní končetiny s centrální osou nebo bez ní, dystonie hlavy a krku, dolní končetiny s dystonií nebo bez kmene trupu, trup - Dystonie na krku (neovlivňuje hlavu a obličej) atd. Segmentální dystonie je typ dystonického syndromu.
Lokalizovaná dystonie: dystonický syndrom se nazývá dystonie, což je nekonzistence nebo nadměrné kontrakce aktivních svalů a antagonistické kontrakce svalů, což vede k syntéze dyskineze charakterizované abnormálními pohyby a držení svalů. Znak je charakterizován nedobrovolností a kontinuitou. I když se nazývá syndrom dystonie, změny svalového tónu nejsou patrné, ale abnormální držení těla a nedobrovolná transformace jsou patrné. Dystonie může ovlivnit normální rozsah pohybu, rozsah, rychlost a svalovou ztuhlost postižené končetiny.
