Rozšíření vzdálenosti mezi prsy
Úvod
Úvod Bydlení na náhorní plošině (jako je severovýchod, sever, severozápad), jihozápadní region s nedostatečným slunečním svitem a příliš vlhkým a kuřácká populace mají vysokou prevalenci a zvyšují se s věkem a více než 91,2% pacientů je starších 41 let. Mezi muži a ženami není žádný významný rozdíl. Vzdálenost mezi oběma prsy je s hypogonadismem větší než obvykle.
Patogen
Příčina
Pacienti mají v anamnéze chronický kašel, kašel nebo astma, s progresivní únavou a problémy s dýcháním. Fyzikální vyšetření ukázalo zřejmé projevy emfyzému, včetně hrudníku, perkuse plic vykazovala nadměrný neznělý zvuk, snížená tupost jater snížená, tupý tón srdce se zúžil a dokonce zmizel. Zvuk auskultace je nízký, mohou zde být suché a mokré sály, zvuk srdce je světlý a někdy je slyšet pouze pod xiphoidem. Druhý zvuk plicní tepny je hypertyreoidizovaný a pod xiphoidním procesem v horní části břicha je výrazný srdeční rytmus, což je hlavní projev nemoci postihující srdce. Jugulární žíla může mít mírný vztek, ale žilní tlak se výrazně nezvýší. Autozomální dysplazie.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Ultrazvukové vyšetření prsní biopsie
Pro diagnostiku lze použít cytogenetické vyšetření. Chromozom nese genetický materiál. Pochopení struktury a funkce chromozomů je jedním z důležitých úkolů genetiky. Abnormality v počtu a struktuře chromozomů jsou spojeny s mnoha chorobami, včetně dědičných chorob spojených s porodnictvím a gynekologií. Chromozomová analýza pod mikroskopem je proto užitečným nástrojem pro zkoumání a diagnostiku gynekologických genetických poruch.
1. Ukazatel pro cytogenetickou analýzu:
1 potvrzují a vylučují diagnózu určitých známých chromozomálních syndromů;
2 sexuální diferenciace a vývojové abnormality;
3 neplodnost;
4 opakovaný potrat nebo mrtvý porod;
5 těhotenský screening těhotných žen nebo fetální ultrazvuk ukazuje těhotenství s rizikem aneuploidy;
6 Genetické studie gynekologických nádorů.
2. Zdroje vzorků pro cytogenetické vyšetření:
Barvící systém je připraven z buněk v divizi. Tyto buňky mohou být odebírány přímo z čerstvé tkáně, jako je tkáň vilus, a mohou být také získány z buněčné kultury, jako je například kultivace amniocytů. Nejpoužívanějším vzorkem pro karyotypizaci je periferní krev a analyzují se chromozomy, ze kterých se T lymfocyty připravují.
3, bandáž chromozomů:
Před umístěním pod mikroskopem pro karyotypizaci musí být kapky chromozomu sušené na vzduchu vhodné pro barvení.
1 barvení chromozomů
Použití barviva, které je afinitní k DNA, jako je Giemsa, může chromozomy ztmavnout. Tuto metodu barvení lze použít ke zkoumání křehké části chromozomu, chromozomového zlomového syndromu a chromozomálního poškození způsobeného zářením.
2 G páskování
Toto je rutinní metoda analýzy lidských chromozomových onemocnění.
3 R páska
Jednou z nevýhod pruhování G je to, že oblast telomeru je lehce obarvena a pruhování R lze použít k získání obarveného vzoru proužku, který je přesně opačný k pruhu G.
4 Q pásmo a DNPI pásmo
Pás Q byl obarven dusíkatou yperinem chinakridonu a chromozom vykazoval pod ultrafialovým světlem odlišný typ fluorescenčního proužku a jeho typ proužku byl stejný jako pás G. Pásmo Q lze použít k identifikaci satelitní oblasti chromozomu centromery.
Páska 5 C a páska proti barvení
Tyto dvě metody pásování jsou méně běžné.
6 zbarvení stříbra v oblasti nukleárních organizátorů (NOR).
4. Analýza karyotypu toku:
U vzorků buněčné suspenze lze pro karyotypizaci průtoku použít průtokovou cytometrii. Karyotypizace toku může měřit obsah DNA v jednotlivých chromozomech. Chromozomová suspenze byla fluorescenčně obarvena a poté byla pomocí fotonového zesilovače změřena intenzita fluorescence každého chromozomu excitovaného laserem. Tento test lze použít k identifikaci pohlaví, detekci aneuploidie a stanovení abnormální velikosti chromozomů.
5. In situ hybridizační technologie:
Sondy pro hybridizaci in situ mohou být značeny buď nuklidy nebo fluoresceinem. Použití fluorescenčních in situ hybridizačních technik se v posledních letech stalo běžnějším. Pokud se použijí vícebarevné fluorescenční značky, lze použít více sond najednou k prozkoumání více specifických sekvencí DNA. Například vícebarevná fluorescenční hybridizace in situ může být kombinována s pomocí digitální fluorescenční mikroskopie a systémů zpracování obrazu, aby se dosáhlo zvýšeného rozlišení a správnosti chromozomové analýzy.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Měl by být odlišen od běžné expanze prsu.
Vnější expanze hrudníku znamená, že prsa je na obou stranách dlouhá a netvoří štěpení.
