žádné ochlupení v podpaží

Úvod

Úvod Hříva se nachází pod podpaží a je výsledkem nadledvinek začínajících vylučovat androgen. Jakmile podpaží vyrostou z podpaží, často jsou zpocené v podpaží. Mane je jedním z prvních příznaků vaší puberty. Každý má dlouhé vlasy, pomáhá vstřebávat pot, aby se zabránilo potu odtékat. U Klinefelterova syndromu nebyly nalezeny žádné chlupy a ochlupení. Také známý jako vrozená testikulární hypoplasie nebo Klinefelterův syndrom. Typický karyotyp je 47, XXY a fenotyp je charakterizován testikulární hypoplasií. Závažné případy jsou doprovázeny mentální retardací, kryptorchidismem a hypospadiemi.

Patogen

Příčina

Růst hřívy roste pod stimulací mužského hormonu testosteronu. Důvody neexistující hřívy jsou:

1. Z nějakého důvodu je hladina androgenů produkovaných kůrou nadledvinek nízká. V této době mohou existovat řídké štětiny, které neovlivní ovariální a ovulační a menstruační cyklus a neovlivní sexuální život a budoucí plodnost.

2. podpaží není citlivé nebo citlivé na androgen, v této době, i když je hladina androgenu v těle normální, nebude růst hřívou, ale neovlivní to vývoj prsu, ani neovlivní ovulaci a menstruační cyklus vaječníků. Po manželství ovlivní sexuální život a reprodukční funkce.

3. Existuje také dlouhotrvající stav vlasů, kterým je dysplázie vaječníků nebo vrozená absence vaječníků u dospívajících žen.Tyto lidé často ovlivňují vývoj prsu, ovlivňuje se také menstruační cyklus a tělo je krátké a vzhled naivní.

4. Vznik vrozené testikulární hypoplasie může být způsoben tím, že se vajíčka v procesu zrání a dělení dělí, pohlavní chromozom se neodděluje a tvoří vajíčko obsahující dvě X, pokud se toto vajíčko spojí se spermatem Y a vytvoří vajíčka oplodněná 47, XXY. Pokud se spermatogenní buňky během prvního zrání a dělení XY neoddělí, vytvoří se spermie XY a toto spermie může v kombinaci s X vejci tvořit oplodněná vajíčka 47, XXY. Obecně se předpokládá, že většina vajíček formace 47, XXY je způsobena nepřítomností segregace pohlavních chromozomů během zralého dělení.

Přezkoumat

Zkontrolujte

Související inspekce

Test endokrinní funkce estrogenu

Zkontrolujte:

To může být diagnostikována podle klinických příznaků, bez vlasů. Specifické příznaky bezsrstých vlasů lze také posoudit zkoumáním obsahu androgenního testosteronu v těle. Obecně je obtížné stanovit diagnózu před vývojovým obdobím. Hlavním důvodem návštěvy pacienta je neplodnost nebo sexuální dysfunkce. Typ těla je vyšší, bilaterální varlata jsou menší a typickým stavem je hypertrofie prsu na obou stranách. Štíhlá postava je způsobena zvětšením vzdálenosti od paty k falangě. Vývoj mužské mléčné žlázy, ochlupení na ochlupení je distribuce ženského typu, penis a varlata jsou malé. Závažné případy jsou doprovázeny mentální retardací, kryptorchidismem a hypospadiemi.

Diagnóza

Diferenciální diagnostika

Identifikace:

Toto onemocnění je často nutné odlišit od hypogonadotropního hypogonadismu (HH). Posledně uvedená varlata jsou malá a měkká, vnější genitálie a druhá pohlavně vyvinutá onemocnění jsou špatně vyvinutá, vývoj mužských prsů je méně častý, tělo je také vyšší, horní a dolní končetiny jsou příliš dlouhé, plazmatický gonadotropin významně snižuje sérové ​​T a semenné trubičky Obě Leydigovy buňky mají zjevné abnormality a karyotyp je podle těchto různých charakteristik normální.

Diagnóza:

Obecně je obtížné stanovit diagnózu před vývojovým obdobím. Hlavním důvodem návštěvy pacienta je neplodnost nebo sexuální dysfunkce. Obě strany varlat jsou malé a typickým stavem je hypertrofie prsu na obou stranách. X malé tělo pozitivní, karyotyp je 47, XXY může určitě diagnostikovat.

To může být diagnostikována podle klinických příznaků, bez vlasů. Specifické příznaky bezsrstých vlasů lze také posoudit zkoumáním obsahu androgenního testosteronu v těle.

Pomohl vám tento článek?

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.