malá oční bulva
Úvod
Úvod To může být viděno u vrozené mikrofrofimie (CMIC), což je vrozené abnormální oční onemocnění, hlavním projevem je, že přední průměr oční bulvy je menší než normální rozsah, rozštěp patra je úzký, oční víčko je malé a oční bulva je hluboce uvězněna v očním víčku. Pacienti mají často slabý zrak a je obtížné je léčit.
Patogen
Příčina
Lze pozorovat vrozené malé oční bulvy, onemocnění je většinou rozptýlené, existují také rodinné genetické zprávy, genetické metody jsou autozomálně dominantní (AD), autosomálně recesivní (AR) a X-spojené recesivní X spojeno recesivní (XR). Současný výzkum naznačuje, že geny nebo místa spojená s vrozenými malými očními bulvy jsou: MITF, SOX2, PAX6, MCOP a NNO2.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Ultrazvukové vyšetření oční bulvy a očních víček pro oftalmoskopii a CT vyšetření oka
Existuje mnoho typů vrozených malých očních bulví: pouze malý objem oční bulvy, který není doprovázen jinými abnormalitami, se nazývá jednoduché malé oční bulvy, méně častý; , vrozená katarakta, chorioretinální defekty, retinální dysplazie, defekty zrakového nervu. Nejzávažnější typ je vrozený bez očních bulví.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Měl by být odlišen od diagnostiky invaze oční bulvy: ustupující poloha oční bulvy se nazývá oční invaginace. To je opak oka, který je méně obyčejný než oko. Invaze oční bulvy se týká invaze oční bulvy způsobené jinými důvody, než je oční bulva, musí být odlišena od očních bulví, které redukují léze (malé oční bulvy, atrofie oční bulvy, křeče oční bulvy) a kolaps pozice oční bulvy způsobené snížením patra rozštěpu. Otevřeno.
