lange kulstofkædede fedtsyrer

Fedtsyrer i blodet dannes hovedsageligt ved forestring. Cirka 45% af dem er glycerol, 15% og CH, 35% med PL-syntetiske estere, og kun 5% af fedtsyrer er i fri tilstand, hovedsageligt langkædede fedtsyrer. Normal værdi af lange kulstofkædede fedtsyrer: gaskromatografi-massespektrometri: 0,014% af den totale fedtsyre. Grundlæggende information Specialistklassificering: vækst og udviklingskontrolklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tip: Hvis den serumfri fedtsyre koncentration er større end 2 mmol / L, kan den fortyndes efter passende fortynding. Normal værdi Gasskromatografimassespektrometri tegnede sig for 0,014% af den samlede fedtsyre. Klinisk betydning Forøgelse: Adrenal leukodystrophy (ALD). Høje resultater kan være sygdomme: protein-energi underernæring Hvis den serumfri fedtsyrekoncentration er større end 2 mmol / L, kan den fortyndes efter passende fortynding. Inspektionsproces 1. Blanding af reagenser: (1) Reagens I: bufferopløsning I4.0ml, ATP2.0ml, MgCl22.0ml, coenzyme A2.0ml, TritonX-1004.0ml, acyl-CoA-syntetase 2.0 ml, plus dobbelt destilleret vand 4,5 ml (20,5 ml i alt) . (2) Reagens II: 10,0 ml MES-buffer, 6,0 ml 4-aminoantipyrin, TBHB 8,0 ml, 2,0 ml NaN3-opløsning, Triton X-1004,0 ml, peroxidaseopløsning 0,4 ml, dobbeltdestilleret vand 10,0 ml (I alt 40,4 ml). (3) Reagens III: 2,1 ml NEM-buffer og 2,0 ml acyl-CoA-oxidase (4,1 ml i alt). Ovenstående tre blandede reagenser kan være stabile i 3 dage ved 4 ° C i mørke. 2. Tilsæt 1 ml reagens og 2 ml reagens II til hvert rør og bland ved 37 ° C i 10 minutter. 3. Tilsæt 50 μl blanke og serumprøver, bland ved 37 ° C i 5 minutter, og mål absorbansen ved 546 nm til A1. 4. Tilsæt 0,20 ml reagens III, og bland. Efter at reaktionen er standset i 20-25 minutter, måles absorbansen ved 546 nm for at være A2. Ikke egnet til mængden Ingen. Bivirkninger og risici Ingen.