Anti-hepatitis E virus IgM antistof

Hepatitis E-virus (HEV) er et patogen af ​​hepatitis E. forårsaget af tarmtransmission.Det er sfærisk, har ingen cyste på overfladen, er stereotaktisk icosahedral, har en fremspringende struktur på overfladen, og den indre nukleinsyre er enkeltstrenget RNA. Hepatisk RNA-virus-slægt af slægten Vibrio. HEV har overfladeantigen HEVAg, som stimulerer kroppen til at producere antistoffer. Laboratorietesten af ​​HEV er hovedsageligt at detektere antistoffer, såsom IgA, IgM og IgG. Fordi IgA og IgM har lignende betydninger, påvises IgM og IgG generelt. Påvisningsmetoden er hovedsageligt ELISA. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: leverfunktionsundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Anti-HEVIgM er positivt, hvilket indikerer en akut fase af HEV-infektion. Tips: Det anbefales at have en let diæt dagen før inspektionen og arbejde rettidigt for at undgå, at det påvirker den næste dags inspektion. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning Anti-HEVIgM optrådte tidligere, men varede i en kortere periode. Anti-HEVIgM er positivt, hvilket indikerer en akut fase af HEV-infektion. Imidlertid har mange patienter ikke anti-HEVIgM antistoffer, så fraværet af antistoffer udelukker ikke HEV-infektion. Positivt resultat kan være sygdom: forbehandling af hepatitis E-virus Hvad angår, hvorvidt anti-HEV er et beskyttende antistof, har det en tendens til at have en vis beskyttelse i øjeblikket, men det er stadig ikke særlig tydeligt. Inspektionsproces 1, laboratoriematerialer Blod. 2. Princip for bestemmelse af anti-hepatitis E-virus IgM-antistof Indirekte ELISA, dvs. belægning af det HEV-rekombinante antigen på pladen, tilsætning af serum, der skal testes, tilsætning af det enzymmærkede anti-humant IgM, og tilsætning af underlaget. Hvis der er anti-HEVIgM i serumet, der skal testes, er farven positiv og vice versa. Udvikler ikke farve. 3, reagenser Brug et kommercielt sæt, der officielt er godkendt af sundhedsafdelingen. (Antigenet er 2 til 3 polypeptidfragmenter, og coatingopløsningen er fortrinsvis 10 mmol / L pH 7,4 PBS. Prøvefortynding er pH 7,2 Tris-HCI, 10 g / LBSA, 1 ml / L polysorbat 20. Enzymærket anti-humant IgG.) 4, driftsmetoden Anvendes i henhold til sætinstruktionerne, eller som følger: Antigenpolypeptidet coates på en mikroplade, vaskes ved stuetemperatur natten over, 3 gange. Tilsæt 100 μl af den fortyndede opløsning til hver brønd, og lav 5 μl af prøven. Sæt en negativ og positiv kontrol på samme tid, vask ved 37 ° C i 30 minutter og vask 6 gange. 100 ul HRP-anti-humant IgG blev tilsat til hver brønd og vasket ved 37 ° C i 30 minutter i 6 gange. 100 ul substratopløsning (TMB-H2O2) pr. Brønd blev anbragt ved stuetemperatur i 15 minutter. Reaktionen blev standset ved tilsætning af 10 g / LSDS 50 μl, og 630 nm A-værdien blev målt. Ikke egnet til mængden De, der ikke har en indikation til undersøgelse, bør ikke foretage denne kontrol. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.