Knoglemarvs lymfocytsystem

Knoglemarvs-lymfocyt-systemet er en type knoglemarvscytologi. Knoglemarvscytologi er den mest værdifulde til diagnosticering af hæmatopoietiske sygdomme. Det er også nyttigt til diagnosticering af andre ikke-hæmatopoietiske sygdomme, hepatosplenomegali med uforklarlig feber, cachexi og uforklarlige årsager. Differentialdiagnose. Grundlæggende information Specialistklassificering: Onkologisk undersøgelse: mikroskopi Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tips: hæmofili og diffus intravaskulær koagulation, hvis der ikke er noget specielt behov, skal du ikke foretage knoglemarvspunktsundersøgelse. Normal værdi De originale lymfocytter er 0 til 0,004 (0 til 0,4%). Unge lymfocytter varierer fra 0 til 0,021 (0 til 2,1%). Lymfocytter varierer fra 0,107 til 0,431 (10,7% til 43,1%). Klinisk betydning Forøget: akut lymfoblastisk leukæmi, kronisk lymfocytisk leukæmi, infektiøs mononukleose, infektiøs lymfocytose, kighoste osv. Akut lymfocytisk leukæmi er hovedsageligt forårsaget af proliferative lymfocytter og spredende lymfocytter.I andre tilfælde øges modne lymfocytter hovedsageligt, men graden og cellemorfologien er forskellig. Kronisk lymfocytisk leukæmi øges markant med lymfocytter (mere end 50%). Lymfocytose af ovennævnte infektionssygdomme er ikke signifikant. Høje resultater kan være sygdom: mediastinal ikke-Hodgkins maligne lymfom, mediastinal ikke-Hodgkins lymfom, pædiatrisk autoimmun lymfocytosesyndrom, pædiatrisk Viscot-Aldrich syndrom, perifer lymfeknude tuberkulose hos børn forholdsregler Preoperativ forberedelse: Patienten placeres i overensstemmelse med lægeinstruktionerne. Inspektionsproces Inspektionsmetode: knoglemarvsundersøgelse. Inspektionsproces: 1. Vælg punkteringsstedet. 2. Anæstesi. 3. Fastgør nålens længde. 4. Lægerens venstre tommelfinger og finger er fastgjort på punkteringsstedet. Den højre håndholdte knoglemarvspidsnål indsættes vinkelret på knogleoverfladen. Hvis brystbenet er punktering, skal det indsættes i en vinkel fra 30 til 40o med knoglens overflade. Når nålspidsen berører knoglen, skal du dreje nålen langs nålens lange akse og skubbe den fremad for langsomt at trænge ind i knoglen. 5. Ekstraher knoglemarvsvæske, og træk nålekernen ud, tilslut den tørre sprøjte (10m1 eller 201m1), og brug den passende kraft til at udtrække knoglemarvsvæsken. Trin til knoglemarvscytologi: 1. Udstrygning: Det kræves, at udstrygningsglasset og skubben skal være rent, ingen forurening i kitt, udstrygningen skal være tynd og ensartet, antallet af udstødninger er ca. 10, og to blodprøver anvendes til sammenligning. 2. Farvning: almindeligt anvendt Wright-Gemsa blandet farvning; cytokemisk farvning bruges ofte sammen. 3. Undersøgelse med lav forstørrelse: for at bestemme graden af ​​knoglemarvshyperplasi, normalt forholdet mellem modne røde blodlegemer og kernerne celler i knoglemarvsskiver for at bestemme knoglemarvshyperplasi 4. Oliespejlsinspektion: Vælg cellerne, der skal fordeles jævnt Under oljemikroskopet, klassificer og tæl mindst 200 kernerne, og vær opmærksom på, om der sker kvalitativ ændring. Ikke egnet til mængden Hæmofili og spredt intravaskulær koagulering, hvis der ikke er noget specielt behov, skal du ikke udføre knoglemarvsponering. Bivirkninger og risici Kan forårsage blødning og infektion.