tumorassocieret antigen

Tolv monoklonale mus antistoffer mod human gastrisk kræft blev udviklet under anvendelse af hybridomer. Immunohistokemi bekræftede, at det tilsvarende antigen fra denne gruppe af monoklonale antistoffer eksisterede i gastrisk kræft, tyktarmscancer og spiserørskræftcancervæv, men ikke i normalt væv og andet kræftvæv. Antigenanalyse indikerede, at det tilsvarende antigen i denne gruppe af monoklonale antistoffer er et nyt tumorassocieret antigen. Grundlæggende information Specialistklassificering: Onkologisk undersøgelse: bryst- og ascitesundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tips: Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet trækkes, undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. Normal værdi Ikke-tumor sygdom bryst og ascites <27 kU / L Klinisk betydning Under anvendelse af blandingen af ​​monoklonale antistoffer MG7, MG9, MGb1, MGc1 og MGd1 og immunoradiometrisk assay blev det tumorassocierede antigen MG-Ags i ascites og ascites bestemt. Det gennemsnitlige indhold og den positive rate af MG-Ags i thorax og ascites hos patienter med gastrisk kræft og lungekræft blev fundet. Højere end tuberkuløs pleurisy, portalcirrose. Der var ingen stigning i MG-Ags i ascites af æggestokkræft. Den første cytopatologiske undersøgelse af 6 tilfælde af pleural effusion af lungekræft fandt ikke kræftceller, og immunoradiometrisk analyse fandt, at 4 af dem havde forhøjede MG-Ags. Det afsløres, at bestemmelsen af ​​MG-Ags i thorax og ascites ved IRMA er nyttig til diagnosen neoplastisk serosit, og til en vis grad diskrimineres de primære organer i tumorceller. Høje resultater kan være sygdomme: pleural effusion, ældre gastrisk kræft, familiære kolonpolypper, ældre bugspytkirtelkræft, småcellet lungekræft, lungekræft Påvisningsgraden for lungekræft tegnede sig kun for 28,6%, men detektionshastigheden af ​​lungepiteløs cellecarcinom kan udgøre 44,4%. Kombineret detektion med CYFRA-21-1 kan øge den positive rate. Inspektionsproces Fremgangsmåden er opdelt i tre trin, nemlig antigen-antistofreaktion, B- og F-adskillelse og radioaktivitetsbestemmelse. (1) Reaktion af antigen med antistof: Prøven (ikke-mærket antigen), mærket antigen og antiserum doseres sekventielt i et lille reagensglas og får lov at stå ved stuetemperatur (15 til 30 ° C) i 24 timer for fuldt ud at konkurrere om binding. (2) Adskillelse af B og F: Der er forskellige adskillelsesteknikker, og udfældningsmetoden bruges ofte. 1 sekund antistofudfældningsmetode: også kendt som diabody-metode, efter at testantigenet specifikt reagerer med det første antistof, tilsættes det tilsvarende andet antistof, så det dannede antigen-første antistof-andet antistofkompleks co-præcipiteres. Det mærkede antigen B adskilles fra det frie antigen F ved centrifugering. Denne metode er en specifik præcipitation, komplet adskillelse, lav ikke-specifik binding. Mængden af ​​det andet antistof er imidlertid stor, og omkostningerne er høje. Derudover kan serumkoncentrationen og tilstedeværelsen eller fraværet af antikoagulantia påvirke resultaterne til en vis grad. 2 Præcipitationsmetode med polyethylenglycol (PEG): Proteinet er i en isoelektrisk punkttilstand, og hydratiseringslaget ødelægges for at forårsage proteinudfældning. Fordelen ved denne metode er, at PEG er praktisk at forberede, billig og hurtig at adskille. Ulempen er, at der er mange ikke-specifikke bundfald, og adskillelsen er ufuldstændig. 3 Andet antistof-polyethylenglycoludfældningsmetode: Denne metode har ikke kun fordelen ved hurtig udfældning af PEG-metoden, men opretholder også virkningen af ​​specifik udfældning af andet antistof, reducerer mængden af ​​andet antistof og reducerer koncentrationen af ​​PEG, så at ikke-specifik udfældning Reduceret materiale. 4 Aktiveret kulstofadsorptionsmetode: den frie del af små molekyler adsorberes af overfladeaktiviteten af ​​aktivt kul. For eksempel overtrækkes et lag dextran på overfladen af ​​det aktiverede kul for at fremstille et net med en bestemt porediameter på overfladen, hvorved små molekyler frit antigen eller hapten kan undslippe og adsorberes, mens det makromolekylære kompleks udelukkes. Efter at antigenet og antistoffet er omsat, tilsættes det dextran-aktiverede carbon og får lov til at henstå i 5 til 10 minutter, så det frie antigen adsorberes på de aktiverede carbonpartikler, og partiklerne udfældes ved centrifugering, og supernatanten indeholder det mærkede antigen. (3) Bestemmelse af radioaktivitet: Efter adskillelse af B og F kan radioaktiviteten måles. Der er to typer måleinstrumenter: en flydende scintillationstæller (måling af beta-stråler) og en crystal-scintillationstæller (måling af gammastråler). Tælleenheden er antallet af elektriske impulser, der udsendes af detektoren i enheder på cpm (antal impulser / min). En standardkurve er påkrævet for hver måling, og de forskellige koncentrationer af standardantigen er afbildet på abscissen, og den tilsvarende målte radioaktivitet er afbildet på ordinaten. Radioaktiviteten kan eventuelt være B eller F, og de beregnede værdier B / B + F, B / F eller B / B0 kan også anvendes. Prøver skal bestemmes i duplikat, den gennemsnitlige værdi tages, og den tilsvarende antigenkoncentration detekteres på standardkurven. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Denne test forårsager generelt ikke komplikationer og skade.