Nervesystemets cytologi

Neurologisk cytologi er en undersøgelse af den morfologiske undersøgelse af cerebrospinalvæskeceller.Det er en metode til at undersøge morfologien af ​​celler i cerebrospinalvæske ved mikroskopi efter at have fået prøver fra lændehvirvelsøjlen (eller andre steder). Hvis vi betragter cerebrospinalvæske som en slags væv, er cerebrospinalvæskecytologi ikke kun en subkutan subarachnoid biopsi, men også en subarachnoid læsion, så den er uerstattelig i mange cerebrospinalvæskeundersøgelser. I de senere år er flere og flere udvidet til diagnose, behandling, prognose og overvågning af tumorer i centralnervesystemet, leukæmi, parasitter, cerebrovaskulære sygdomme og neuronale immunfunktioner og bliver en uundværlig hjælper i klinisk arbejde; Cytometri og immunohistokemi har ført til diagnosen af ​​nogle vanskelige neurologiske sygdomme. Grundlæggende information Specialistklassificering: neurologisk undersøgelsesklassificering: mikroskopi Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tips: Når du har taget blodopsamling, skal du bruge en steril tør bomuldspind til at trykke på såret. På dette tidspunkt skal du være opmærksom på styrken og forhindre, at blodet presses ud. Normal værdi Normal referenceværdi: Først testen af ​​unormale celler i det omgivende blod: Der er ingen unormale celler i normalt perifert blod. For det andet, det omgivende antal hvide blodlegemer og klassificeringstest: Nyfødt: 15 ~ 20 × 109 / L. Juni til 2 år gammel: 11 til 12 × 109 / L. Voksen: 4 ~ 10 × 109 / L. Klassificering af hvide blodlegemer (voksen,%). Neutrale stavformede granulocytter 1 til 5. Neutrale lobulære granulocytter 50-70. Eosinophils 0,5 til 5. Basofiler 0 til 1. Lymfocytter 20 til 40. Monocytter 3-8. Klinisk betydning Unormalt resultat Heterotypisk celletest i perifert blod (a) Lipoidose 50% af perifere blodlegemer har vakuoler. (B) type II glycogenaflejringssmerter (pompediease) -blod udtværer synlige skumceller. (C) ß-lipoproteinmangel sygdom (Bassen? Korn Weigdiesae) kan ses i et stort antal røde blodlegemer. (4) Progressiv muskeldystrofi (Preogressiv musclardystrofi) Formen på røde blodlegemer er forskellig, og sommerfuglens sag er åbenlyst. Perifert antal hvide blodlegemer og klassificeringstest (1) Blodet i hjerneabscessen (pyencephalus) har øget cellerne i den akutte fase, og antallet af neutrofiler kan nå 10 × 109 / L. Det latente blodbillede kan vende tilbage til normal eller kun mild venstre leukocytmigration. Hvide blodlegemer stiger igen, når abscessen udvikler sig eller kollapser. (2) Purulent meningitis (purulent meningitis) øgede antallet af hvide blodlegemer i den akutte fase, og neutrofiler tegnede sig for 80-90%. (C) Primær amoebisk meningitis (primæramoebicmenigoen-cephalitis) antal hvide blodlegemer er for det meste forhøjede, neutrofiler forlod skift. (4) Det samlede antal hvide blodlegemer i epidemisk encephalitis (epidemicencephalitis B) øges, mellem (10 ~ 20) × 109 / L, nogle få kan nå mere end 30 × 109 / L, hovedsagelig på grund af stigningen i neutrale celler og venstre skift fænomen. Eosinophilia reduceres i modsætning til generelle virusinfektioner. (5) Det samlede antal hvide blodlegemer i skovens encefalitis steg til (10-20) × 109 / L, hovedsageligt neutrofiler, op til 90%. (6) Rabiesvirus encephalitis (rabiesviralencophaliti) øgede det samlede antal hvide blodlegemer til (20 ~ 30) × 109 / L, hovedsageligt neutrofiler. (7) Hjerneblødning (cerebral hæmorrbage) forøgede hvide blodlegemer, og mere end 10 × 109 / L tegnede sig for 61 til 86,3%. Ifølge statistikker udgjorde (10 ~ 14) × 109 / L 27%, (10 ~ 14) × 109 / L tegnede sig for 22%, mere end 20 × 109 / L tegnede sig for 12. (8) Akut dissemineret myelitis (akutissemineret encephalomyelitis) polymyositis (polymyositis), akut myelitis (akutemyelitis) i den akutte fase kan ses i det perifere blodbillede øget antal hvide blodlegemer. (9) Blodens eosinofili ved mystitis i cysticerose og myosit i trichinose. Mennesker, der skal undersøges for lipidaflejring, glycogenaflejring af type II, β-lipoproteinmangel, progressiv muskeldystrofi, hjerneabscess, purulent meningitis, primær amoebisk meningitis, epidemiologi Japansk encephalitis, skov encephalitis, rabiesvirus encephalitis, cerebral blødning, akut spredt myelitis, cysticercosis. Forholdsregler Tabu før inspektion: 1. Fastetid: henviser til prøven taget på tom mave efter fasten i 8 timer. Generelt opsamles blod før morgenmorgen. På dette tidspunkt er kroppens stofskifte i en stabil og afbalanceret tilstand, hvilket kan afspejle indholdet af det testede stof i blodet mere realistisk. Anvendes ofte i kliniske biokemiske tests. 2, kan nogle anticancer lægemidler føre til en reduktion i hele blodlegemer, lever og nyrefunktion. Glukokortikoider kan hæve blodsukkeret. Sulfonamider øger koncentrationen af ​​urinsyre i blodet. Antibiotika kan påvirke resultaterne af blodprøver, så brug af sådanne stoffer er forbudt 24 timer før testen. 3, aspirin, dipyridamol, heparin, warfarin og andre lægemidler kan hæmme blodpladeaggregation, så bør ikke tage sådanne lægemidler i en periode inden blodopsamling. 4, bør patienten undgå anstrengende træning, løb og anden anstrengende træning og skal sidde i mere end en halv time, inden han samler prøver. Krav til inspektion: 1. Prøverne af de unormale blodlegemer i det omgivende blod skal måles inden for 30 minutter efter opsamlingen. Perifert antal hvide blodlegemer og prøver til klassificering blev opsamlet og placeret i 5-10 minutter. 2, hvis svimmelheden fremkaldt af hypoglykæmi, kan du straks intravenøs glukose eller sputumpatienter kan tage oral sukker. 3, efter at have taget blodopsamling med en steril tør bomuldspind til at undertrykke såret, skal du på dette tidspunkt være opmærksom på styrken, der ikke skal være for stor til at forhindre, at blodet presses ud. Inspektionsproces Prøvekrav: venøs blodopsamling ved hjælp af EDTA-K2 antikoagulation. Kapillærblodopsamling bør tørre af den første dråbe blod for ikke at blande vævsvæsken for at påvirke resultaterne. Prøveopsamling blev bestemt efter 5-10 minutters placering. Betjeningstrin: 1. Et lille reagensglas plus 0,38 ml hvid blodcellefortynding. 2. Absorber 20 μl perifert blod med en mikropipette, tør det resterende blod af spidsen af ​​røret, indsæt pipetten i bunden af ​​fortyndingsmidlet i det lille rør, frigør forsigtigt blodet og pipetter supernatanten for at rense pipetten to gange og bland. 3. Fyld puljen, og lad den stå i 2 til 3 minutter, indtil de hvide blodlegemer synker. 4. Tæl antallet af hvide blodlegemer i de fire store firkanter i de fire hjørner med et lavt effektmikroskop. 5. Beregning: Antal hvide blodlegemer / L = samlet antal hvide blodlegemer i 4 store firkanter * 10 * 20 * 106/4, der er det samlede antal hvide blodlegemer i 4 store firkanter * 50 * 106 = antal hvide blodlegemer / L. 6. Resultater Gå ind i Shanghai nye og kinesiske operativsystemudskrivningsrapport. Ikke egnet til mængden Uhensigtsmæssige mennesker: Patienter med kolde fingre, cyanose, hævelse eller betændelse bør undgå fingerprik.