arvelige opaliserende tænder
Introduktion
Introduktion til arvelige opalescent tænder Hereditær dentat-misdannelse (hereditarydentinogenesis imperfecta), også kendt som arveligt opalescent dentin (arveligt opalescent dentin), er navngivet efter sin familie arvelige og gennemsigtige opalecent udseende af tænder. Sygdommen er autosomal dominerende, og de permanente tænder kan blive påvirket.Det kodende gen for denne sygdom er lokaliseret ved 4q13. Nogle patienter i denne sygdom er også ledsaget af systemiske skeletabnormaliteter (osteogenesisimperfecta). Udvikling af kimline er relateret til abnormiteter. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,002% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: tetracyclin tænder
Patogen
Arvelig opalescens
Sygdommen er autosomal dominerende, og de permanente tænder kan påvirkes. Det kodende gen for denne sygdom er lokaliseret ved 4q13.Nogle patienter i denne sygdom er også ledsaget af osteogen imperfecta. Derfor tror nogle mennesker, at denne sygdom og Mesoderm dysplasi er relateret.
Forebyggelse
Arvelig opal forebyggelse
Sygdommen er en arvelig sygdom, og der er i øjeblikket ingen effektive forebyggende foranstaltninger.
Komplikation
Arvelige opalescent komplikationer Komplikationer tetracyclin tænder
Slid kan forekomme, og dentinet bæres let efter eksponering, hvilket manifesteres ved udseendet af et dentinplan efter kraftig slid.
Symptom
Arvelige opalescenssymptomer Almindelige symptomer Kronen er gennemskinnelig mælkefarve
Under mikroskopet er arrangementet af dentinal tubules forstyrret, lumen forstørres, antallet af dentinal tubules reduceres i enheds dentin, og dentinal tubules forsvinder i nogle områder.Det kan ses, at dentincellerne denatureres, de syntetiske og secernerede matrixproteiner er unormale, og cellerne i sig selv kan være Indpakket i matrixen eller forkalket dentin, er forkalkningen af dentin unormal.Når tanden bæres yderligere, dannes det reparerede dentin kontinuerligt i det medullære hulrum og rodkanalen, og højst udfyldes det reparerede dentin i hele det medullære hulrum. .
Emaljetykkelsen og morfologien udvikler sig normalt, men emaljen dentingrænsen mangler en zigzag forskudt struktur, hvilket får dentinet og emaljen til at have et lignende lineært led. Den mekaniske monteringskraft er dårlig, cementum, periodontale ledbånd og alveolar knogler udvikles normalt. .
Kronen er gennemskinnelig, opalescerende, som kan være lys gul eller brunlig gul. Emaljen går let tabt. Specielt snittekanten og det molære led er tilbøjelige til tab af emalje, eksponering af dentin og dentin. Det bæres let efter eksponering og vises som et dentinplan efter svær slid.
Røntgenfilmen viste, at det tidlige medullære hulrum var større.Efter emaljen var fjernet, optrådte den forkalkede atresi gradvist i det medullære hulrum og rodkanalen. Det periodontale understøtningsvæv var normalt, og nogle gange så man skaletanden, som var kendetegnet ved stort medulært hulrum og dentin. Laget er tyndt, og roden er unormalt kort, men der er ingen rodoptagelse.
Undersøge
Arvelig opalescent undersøgelse
Røntgenfilmen viste, at det tidlige medullære hulrum var større.Efter emaljen var fjernet, optrådte den forkalkede atresi gradvist i det medullære hulrum og rodkanalen. Det periodontale understøtningsvæv var normalt, og nogle gange så man skaletanden, som var kendetegnet ved stort medullært hulrum og dentin. Laget er tyndt, og roden er unormalt kort, men der er ingen rodoptagelse.
Diagnose
Diagnose af arvelige opalescent tænder
Diagnose
Diagnose kan udføres på baggrund af kliniske manifestationer og undersøgelser.
Differentialdiagnose
Bortset fra den arvelige tetracyclinetand, kan excitationsfluorescens observeres ved bestråling af tetracyclin-tænder med ultraviolet lys, som kan skelnes fra arvelig opalescent dentin.
