Multipelt gastrointestinal polyposesyndrom
Introduktion
Introduktion til multiple gastrointestinal polyp syndrom Generaliseret gastrisk polyposesyndrom refererer til forekomsten af flere polypper i fordøjelseskanalen (for unge metaplastiske eller inflammatoriske polypper), unormal ectoderm og svær intermitterende diarré. En gruppe af syndromer i mave-tarmkanalen og neurologiske symptomer såsom mavesmerter og følelsesløshed i lemmerne. Det blev rapporteret i 1955 af Crokhite og Canada, så det er også kendt som Cronkhite-Canada syndrom. Begyndelsesalderen er for det meste mellem 30 og 86 år gammel, og mænd er mere end hunner, ca. 1,5: 1. Grundlæggende viden Andelen af sygdommen: hyppigheden af almindelige sygdomme i denne sygdom er omkring 9% Modtagelige mennesker: ingen specifikke mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: gastrointestinal blødning, intussusception, cerebral trombose
Patogen
Årsager til multiple gastrointestinal polyp syndrom
Etiologien er ukendt, og der er ikke fundet nogen genetiske faktorer. Nogle mennesker mener, at det kan være relateret til manglen på forsinket immunrespons i tyndtarmen. Den patologiske mave-tarmkanal har åbenlyst slimhindebetændelsesreaktion, som er mest synlig i maven og tyndtarmen. Duodenum er mest almindelig i polypperne. Slutningen er også mere, diameteren af polypper kan variere fra et par millimeter til 3 centimeter, forskellen er stor, de fleste lærde mener, at polypperne er ungartet hamartomlignende polypper, gastriske slimhindelæsioner, der ligner Menetriey.
Forebyggelse
Multiple gastrointestinal polyp syndrom forebyggelse
Vær opmærksom på hvile, arbejde og hvile, livet på en ordnet måde og opretholdelse af en optimistisk, positiv og opadgående holdning til livet kan være en stor hjælp til at forebygge sygdomme.
Komplikation
Flere komplikationer i mave-tarm-polypsyndromet Komplikationer, gastrointestinal blødning, intussusception, cerebral trombose
Almindelige komplikationer af denne sygdom er gastrointestinal blødning, infektion, intussusception, kræft og trombose.
Symptom
Symptomer på multiple gastrointestinal polypsyndrom Almindelige symptomer Diarré Mavesmerter Vandagtig vitaminmangel Kvalme mavesmerter
Kliniske manifestationer af diarré er mest fremtrædende, kan have abdominalt ubehag og anoreksi, kvalme, opkast, mavesmerter, diarré er en tynd vandig afføring, 5 til 7 gange om dagen, kan have blodig afføring eller fedtdiarré og malabsorptionssyndrom, ectodermerm Abnormaliteter forekommer normalt flere uger til måneder før symptomerne på fordøjelseskanalen. Ydeevnen henviser til farveændringen på neglen. Den kan være brun, hvid, gul eller sort. Overfladen på neglen er skællende, rynket eller skeformet og kan forrykkes og tyndes. Splitting, løsning, kaste, hudpigmentering, brune pletter, der spænder fra et par millimeter til 10 millimeter i diameter, neurologiske symptomer kan have følelsesløshed i lemmerne, nogle har en følelse af smag, lugtfølelse eller forsvinder, og nogle har epileptiske anfald, Selv besvimelse, og et betydeligt antal patienter har malabsorptionssyndrom, protein-tabende enteropati, og derfor har underernæring, hypoproteinæmi, vitaminmangel og ødemark anæmi og andre kliniske symptomer, er de almindelige komplikationer af denne sygdom gastrointestinal blødning, Infektion, intussusception, kræft og trombose.
Undersøge
Undersøgelse af multiple gastrointestinal polypsyndrom
1. Røntgen-tinktur gastrointestinal angiografi fandt flere billeder af polypper.
2. Endoskopi i fordøjelseskanalen afslørede diffuse flere polypper.
Diagnose
Diagnose og diagnose af multiple gastrointestinal polypsyndrom
De vigtigste diagnostiske kriterier inkluderer:
1. Fordøjelseskanalsymptomer og unormale ectodermale manifestationer af diarré og mavesmerter.
2. Røntgen-tinktur gastrointestinal angiografi fandt flere billeder af polypper.
3. Endoskopi i fordøjelseskanalen afslørede diffuse flere polypper.
Sygdommen skal være forbundet med arvelig gastrointestinal polypose med slimhindepigmentering (Peutz-Jegher-syndrom), arveligt colon polyp-syndrom (Canada-syndrom), Turcot-syndrom, Gardner-syndrom og anden gastrointestinal polypose Identifikation, disse sygdomme er ikke ledsaget af unormale ændringer i ectoderm, hvilket er nyttigt til identifikation.
