keratosis erythematosus
Introduktion
Introduktion til erytematøs keratose Variant erythrocytisk keratose (variabel erythrokeratoderma), også kendt som variabilitet erythrocytisk keratose dermatitis (erythrokeratodermia figuratavariabilis) eller Mendesdacosta erythrocytic keratosis (Mendesdacosta type erythrokeratodermia), er autosomapese dominerende the Proteinet (connexin31) er en mutation, og dets variantgen findes i kromosom 1p34-p35-regionen. Det meste af sygdommen forekommer på kort sigt efter fødslen, og det forbedres med alderen. Det kan regresseres efter overgangsalderen, men tilstanden forværres under graviditet, kulde, varme og vindstimulering. Følelsesmæssig spænding kan forværre årsagen. Hudlesioner er mere almindelige i ekstremiteterne, arme og ansigt på ekstremiteterne, og nogle patienter har keratinisering af palmar palpebral. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,01% Modtagelige mennesker: godt for teenagere Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: erytem
Patogen
Etiologi for spraglet keratose
(1) Årsager til sygdommen
Sygdommen er autosomal dominerende, hvilket er forårsaget af mutation af α-4-gapskifteprotein (connexin 31), og dets variantgen er lokaliseret i kromosom 1p34-p35-region.
(to) patogenese
Det er autosomalt dominerende, som er forårsaget af mutation af α-4-gapskifteprotein (connexin 31), og dets variantgen er lokaliseret i kromosom 1p34-p35-region.
Forebyggelse
Variation erythema keratose forebyggelse
Ægteskab og fødselsvejledning, ægteskabelig undersøgelse og genetisk rådgivning er nøglen til at forhindre denne sygdom.
Komplikation
Variabilitet af spraglet keratose Komplikationer erytem
Ingen særlige komplikationer.
Symptom
Symptomer på spraglet keratose almindelige symptomer, hyperkeratose, epidermal hyperkeratose, diffus vaskulær keratose
De fleste af dem forekommer kort efter fødslen, nogle få fødsler eller ungdom, sygdommen forbedres med alderen, kan løses efter overgangsalderen, men tilstanden forværres under graviditet, kulde, varme, vindstimulering og følelsesmæssig spænding kan forværre årsagen og skader Der er to slags, den ene er en relativt fast dyb rød keratiniseret plak, grænsen er som en knivskåret, afrundet, kommaformet, flerring eller ring; den anden er det åbenlyse erytem, størrelsen Antallet og placeringen er forskellig. På kort tid (timer eller dage) kan formens størrelse ændres eller sænkes helt. Det kan også udvikle sig til en fast form. Læsionerne er mere almindelige i ekstremiteter, arme og ansigt, og nogle patienter. Med palmar keratinisering.
Undersøge
Undersøgelse af spraglet keratose
Histopatologi: Ikke-specifikke ændringer, synlig hyperkeratose, parakeratose, fortykkelse af det spinøse lag, moderat papillær hyperplasi, let ødem i dermis og ikke-specifik inflammatorisk celleinfiltration.
Diagnose
Diagnose og identifikation af spraglet keratose
I henhold til egenskaberne ved tidligt begyndelse og skade kan histopatologi diagnosticeres.
1. Hårrød hudlæsioner er karakteristiske brune røde eller rødlige hårsækker keratotiske papler, som har et bredt distribusionsområde, tørre skællede hudlæsioner på hoved og ansigt, overdreven keratose i palmar, tørre og chappede, langsom Området er bredt, især i det første og andet afsnit af bagsiden af fingeren, hvilket er især mærkbar.
2. Grusom keratose er mere almindelig i præuberteten, og skaden er for det meste klynget flad sputumpapler, fordelt i grupper, hårdt og fordelt på rygsiden af hænder og fødder, sommetider arrangeret i en linje langs fingerspidserne.
