Purpura simplex
Introduktion
Introduktion til enkel purpura Simpel purpura er en almindelig, uforklarlig vaskulær hæmoragisk sygdom. De kliniske træk er små hudfejl og ekkymose i forskellige størrelser, der er almindelige i underbenene og arme gentagne angreb, selvopløsende, længere varighed, mere almindelige hos kvinder. Patogenesen af denne sygdom kan være relateret til kapillærvæggenormaliteter og blodpladefunktion.Nogle patienter kan have unormale ADP og adrenalin-inducerede blodpladeaggregationsreaktioner, og nogle få kan have blodplade-til-glas-adhæsionshastighed og anti-blodplade-antistof-positive. Nogle patienter kan også være forårsaget af autosomal dominerende arv, kaldet familial simple purpura. Sygdommen er ikke-destruktiv og kræver generelt ingen særlig behandling. Orale doser af C-vitamin, vitamin P (trox rutin), carbachol osv. Kan forbedre permeabiliteten af blodkarvæggen, reducere symptomer og hyppighed af debut. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,022% Modtagelige mennesker: hyppigere hos kvinder Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: akut nefritis, gastrointestinal blødning, astma
Patogen
Enkel purpura
Årsag til sygdom
Årsagen er ukendt, og starten kan være relateret til følgende faktorer:
1. Kan være en blødningsforstyrrelse forårsaget af unormal kapillærvæg.
2. Mere almindelig hos unge kvinder og børn, der er udsat for menstruationsperiode, spekulerer i, om det er relateret til øget østrogen og øget kapillær permeabilitet.
3. Trombocytdysfunktion kan være en af dens årsager.
4. Cirka en tredjedel af patienterne har anti-blodplade-antistof-positive og kan være forbundet med autoimmunitet.
patogenese:
Kan være forbundet med abnormiteter i kapillærvæggen og blodpladefunktionen.
Patofysiologi
Patogenesen af denne sygdom kan være relateret til kapillærvæggenormaliteter og blodpladefunktion.Nogle patienter kan have unormale ADP og adrenalin-inducerede blodpladeaggregationsreaktioner, og nogle få kan have blodplade-til-glas-adhæsionshastighed og anti-blodplade-antistof-positive. Nogle patienter kan også være forårsaget af autosomal dominerende arv, kaldet familial simple purpura.
Kinesisk medicinteori
Sygdommen er hovedsageligt forårsaget af blødningssymptomer, især hudblødende pletter og blødende pletter, så den hører til udvalget af "lilla pletter". I det medicinske tidsskrift "Nei Jing" har han en dybere forståelse af fysiologien og patologien i blod, såsom Su Wen. "Paradox" sagde: "Bataljonen, essensen af vanddalen er også, og overført til de fem indre organer, drys Chen i de seks hexagrammer, men også menneskene i venerne, så pulsen op og ned, gennem de indre organer." "Bataljonen" henviser til "blod". ”Ji Zong Jin Jian. I resumeet af blodtab siger det: "Blødning og senekramper."
For patogenesen af denne sygdom, "kirurgisk autentisk. Druepesten sagde: "At føle den fire-tiders usunde vrede, spredes hudens stagnation ikke, danner en stor størrelse blålig plet, farven på druen ...". Zhu Danxi mener, at hårflekker hovedsageligt er forårsaget af varme, "Danxi håndspejl. Hårpletter siger: "hårflekker, varm blæsning." Hvad angår sygdommens placering, "Jian Zong Jin Jian. Kirurgisk metode. I druepest er der en klar forståelse af sygdommens placering: "Det er overalt i kroppen, men benene er for det meste."
Forebyggelse
Simpel purpura-forebyggelse
Sygdommen er mere almindelig hos kvinder, generelt ingen betydelig skade på helbredet og en god prognose. Det hører til kategorien "blodblødningssyndrom" af kinesisk medicin.
I henhold til patogenesen af kinesisk medicin i denne sygdom, bør der tages forebyggelse for at øge fysisk kondition, daglig levetid og hurtigt overarbejdet, bør være opmærksom på hvile efter udbruddet.
Komplikation
Enkle purpura komplikationer Komplikationer akut nefritis gastrointestinal blødning astma
Moderat lymfocytisk infiltration og hæmosiderinaflejring i den øverste del af dermis, små blodkar udvidet.
Symptom
Enkle purpura symptomer almindelige symptomer hud purpura hud pletter hudfregne
Mere almindeligt hos kvinder, de kliniske træk ved små hudfejl og ekkymose i forskellige størrelser, almindelige i underbenene og bagdel, gentagne angreb, let at angribe og menstruationsperiode, nogle få patienter med strålearmtest kan være positive.
Det meste af menstruationsperioden for børn og unge piger, det meste af blødningen i underekstremiteterne, balder eller blødende pletter, svulmer ikke på læderoverfladen, trykket falder ikke. Efter et par dage eller uger falder purpuraen og efterlader en cyan eller gulbrun pigmenteringsplads, som gradvist forsvinder. Hud purpura kan dukke op igen og gentage sig. Enkel purpura ses også lejlighedsvis i de øvre lemmer, men ikke i bagagerummet. Nogle patienter har lokale hudsmerter, når hudpururaen vises, generelt ikke særlig intens. Nogle patienter kan også være forårsaget af autosomal dominerende arv, mere almindelig hos kvinder, med en positiv familiehistorie, kendt som familial simple purpura.
Undersøge
Enkel purpuraundersøgelse
Strålearmtest kan være positiv, hæmostatisk funktionsscreeningstest er normal, kapillær skrøbelighedstest er positiv, nogle patienter kan have ADP, adrenalin-induceret blodpladeaggregationsafvik, og nogle få kan have reduktion af blodplade-til-glas vedhæftning, anti- Trombocytantistof positivt.
Diagnose
Diagnose og identifikation af simpelt purpura
1. Aspirinlignende defekter i huden er ujævnt fordelt, slimhindeblødning er åbenlyst, og blødning ved traumekirurgi bør være vigtigere. Sygdommen er en autosomal dominerende genetisk sygdom, blodfladeafgivelsesdysfunktion, patienter er især følsomme over for aspirin, blodpladetælling og blodpladelæsning ADP og andre aggregeringsmidler er normale, men blodpladefaktor 3 (PF3) er ikke effektiv.
2. 1-3 uger før begyndelsen af allergisk purpura er der lav feber, ondt i halsen, generel svaghed eller historie med infektion i øvre luftveje, hudpurura, begrænset til lemmerne, især underbenene og bagdel, bagagerummet er sjældent involveret. Aster gentages ofte i en batch, symmetrisk fordelt, og kan ledsages af hudødem og urticaria. Størrelsen på sablen er forskellig, og den er først mørk rød. Den kan smeltes sammen til en ekkymose. Den bliver til lilla, gulbrun og lysegul inden for et par dage og forsvinder gradvist efter 7-14 dage. Kan være forbundet med mavesmerter, hævelse i led og smerter og hæmaturi; antal blodplader, funktion og koagulationsrelaterede tests er normale.
