spindelcelletumor
Introduktion
Introduktion til spindelcelle tumor Cellulære tumorer er hovedsageligt spindelceller, der kan forekomme i ethvert organ eller væv, og de morfologiske manifestationer kan være kræft eller tumor. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,002% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: oppustethed, mavesmerter
Patogen
Spindelcelle tumor etiologi
Der er mange typer af tumorer baseret på spindelceller. Ud over sarkom er der nogle kræftformer og ondartede melanomer. Når graden af celledifferentiering er lav, er det ofte vanskeligt at diagnosticere vævstyper. Når man ser udsnittet til differentiel diagnose, kan man starte fra følgende aspekter og analysere det lag for lag.
1. For det første er det muligt at analysere sarkom, kræft eller malignt melanom fra tumorens placering og patientens alder. Lav-differentieret bløddelssarkom og ondartede perifere nervetumorer forekommer mest i dybere væv, muskler, retroperitoneum, bækken-, mediastinale og indre organer og er ikke tæt knyttet til overfladen eller slimhindepithelet dækket af væv og dårligt differentierede spindelceller. Kræft er mere udbredt i organer som næsehulen, spiserøret og blæren, der dækker pladepitel eller overgangsepitel Tumoren er tæt forbundet med epitelet og har mavesår. Derudover findes spindelceller også i organer som lungerne og skjoldbruskkirtlen. Malignt melanom er mere almindeligt i slimhinder afledt af huden og ectoderm. Sarcoma betragtes som mere for børn og unge under 20 år, og sarkom og kræft er mulig hos voksne.
2, blødt vævstumorer forekommer mere tumorgigantceller, og ulige celler er generelt ikke fibrosarkom, men bør overveje rhabdomyosarkom, liposarkom, ondartet fibrøst histiocytom eller leiomyosarkom, efterfulgt af ondartet perifer nerveskede-tumor.
3, kan formen og arrangementet af spindelceller tilvejebringe ledetråde til tumorvævstypen til en vis grad. F.eks. Er cytoplasmaet i fibrosarcomaceller sædvanligvis ikke så rig som myogene celler, den cytoplasmatiske bredde overstiger generelt ikke bredden af kernen, cellegrænserne er ikke så klare som sidstnævnte, og de myogene tumorceller kan være lange fusiforme eller båndede. Langsgående fibriller kan ses i cytoplasmaet, og den cytoplasmatiske eosinfarvning af rhabdomyosarkom er stærkere. De fusiforme cellebundter af fibrosarcoma er for det meste sildben, og den carburtiske struktur er mere almindelig ved ondartet fibrøs histiocytom.Det ses også i andre spindelcelle-sarkomer, men det er mindre og mindre typisk. Atomnettet er ikke så tydeligt i de tilsvarende godartede tumorer som ondartede schwannomer og moderat differentierede leiomyosarkomer, men det er stadig synligt.
4. Søg omhyggeligt efter bevis for, at spindelcellerne er for høje til andre morfologiske celler. Hvis spindelcellerne overvejende er sarkom, hvis de kan finde overdreven differentiering i rhabdomyoblaster, fedtceller eller tovejs differentiering (synovial sarkom, ondartet Mesotheliom) klassificeres i henhold til differentieringsretningen.
Forebyggelse
Spindelcelle tumorforebyggelse
Styrk fysisk træning, forbedret fysisk kondition og motion mere i solen. Overdreven sved kan udskille sure stoffer i kroppen med sved og undgå dannelse af sur krop.
Komplikation
Spindelcelle tumor komplikationer Komplikationer, abdominal udbredelse, mavesmerter
Mavedistension, mavesmerter osv. Kan forekomme.
Symptom
Spindelcelle-tumorsymptomer Almindelige symptomer Vaginal blødning dysfagi Mave-tarmblødning Oppustethed
Hvis det forekommer i epitelvæv (såsom spindelcellekarcinom, spindelcelle pladecellecarcinom), kan det også forekomme i mesenchymale væv (såsom spindelcelle-sarkom, spindelcelle stromal sarkom), som er kompleks i morfologi og mere som sarkom, eller Med den interstitielle komponent, der ligner sarkom, kan immunophenotypen udtrykkes som kræft, eller som en sarkom, eller som en type tumor i carcinosarcomestruktur. Læsionen er vanskelig at undersøge direkte, og forskellige tests såsom immunohistokemiske markører er påkrævet.
Undersøge
Spindelcelle tumorundersøgelse
Immunohistokemi, speciel farvning eller elektronmikroskopi kan udføres.
Diagnose
Diagnose af spindelcelletumor
Diagnose
Spindelcelletumorer kan forekomme i ethvert organ eller væv. Histopatologi har store morfologiske variationer i tumorceller. HE-farvning alene gør det vanskeligt at bestemme kilden til tumorceller, hvilket bringer visse vanskeligheder ved diagnosen. For at uddybe den patologiske forståelse af sådanne tumorer skal du reducere medicinske tvister forårsaget af diagnosefejl og forbedre diagnoseraten. HE-farvning, immunohistokemisk farvning kombineret med kliniske data, retrospektiv analyse af spindelcelletumorer, for at udforske dens klinikopatologiske træk, immunohistokemiske markører, danner et grundlag for diagnose og differentiel diagnose.
Differentialdiagnose
1. Epitelcylindertumor
Spindelcellekarcinom er undertiden feildiagnostiseret som en sarkom på grund af udtrykket af ikke-epitelmarkører.
2. Mesenchymal spindelcelletumor
Spindelcelletumorer i mesenkymvæv udtrykkes undertiden i cytokeratin og skal differentieres fra epitel-afledt kræft.
3. Spindelcellekarcinomssarkom
Undertiden kan cytokeratinekspression alene fejldiagnostiseres som kræft. Det er nødvendigt at kombinere kliniske, læsioner og histomorfologiske træk for at analysere diagnosen omfattende.
4. Ondartet mesodermal blandet tumor og endometrial stromal sarkom
Ondartet mesodermal blandet tumor (carcinosarcoma) sammensat af spindelceller og uterus mesangial stromal sarkom, immunohistokemisk keratin og vimentin kan udtrykkes.
5. Gastrointestinale eller ekstra gastrointestinale stromale tumorer
I de gastrointestinale eller ekstra-gastrointestinale stromale tumorer er tumorcellernes morfologi hovedsageligt i form af spindelceller, epithelioidceller eller blandede celler. Gastrointestinale spindelcelle-tumorer diagnosticeres let som GIST (gastrointestinale stromale tumorer).
