Knoglepletter
Introduktion
Introduktion Knoglesygdomme er også kendt som osteoporose (osteopoikilosis), spredt agglutination knoglesygdom (osteopathia condensensdisseminata) og plettet knogle (plettet knogl). De fleste af knoglerne på kroppen har vidt spredte fine pletter, som generelt ikke giver kliniske symptomer, og de fleste af dem opdages ved et uheld ved røntgenundersøgelse af andre grunde. Sygdommen findes bedst i den cellulære knogle i den rørformede knogle, metafysen af metafysen og også i nogle flade knogler og uregelmæssig knogle. I henhold til den patologiske observation er der et antal gråhvide runde eller elliptiske tætte knogler i den cancelløse knogle.
Patogen
Årsag til sygdom
Knoglesygdomme er kendetegnet ved multiple skleroseplekker i knoglen, for det meste spredt. Litteraturrapporterne er arvelige og familiære, ekstremt sjældne. Familieindtræden er autosomalt dominerende, og en af forældrene skal være en patient. Ifølge statistikker er antallet af mennesker i befolkningen 1 ud af 10 millioner. Årsagen til denne sygdom er endnu ikke kendt, og den kan ses i alle aldre, og arvelighed har intet at gøre med køn. De rapporterede tilfælde er klart arvelige. Undersøgelse af hans nærmeste familiemedlemmer afslørede, at patientens far og mormors bækkenrøntgenbillede lignede patienten, og patientens mor havde ingen relevante læsioner.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Benbestemmelse af knogletæthed
Røntgenpræstation
Knoglens sygdom forekommer i hånden, foden og kortben, den metafysiske ende af den rørformede knogle, knogleenden og bækkenet, scapula og andre flade knogler, uregelmæssige knogler, der sjældent involverer kraniet, ribben, rygsøjlen, brystbenet, clavicle. Læsionerne er symmetrisk fordelt på begge sider, diffust multiple og varierer i størrelse, der spænder fra et par millimeter til 1,5 cm. Det meste af morfologien er nodulær, rund og elliptisk, og jo tættere på leddet, desto tættere er læsionen. Et par strimler er tæt og tæt, og den lange akse er i overensstemmelse med knoglens lange akse. Kanten er glat eller uregelmæssig. Tætheden er tættere på midten, og densitet på kanten er lidt lettere. I humerus- og skulderledene er acetabulum- og glenoidfugterne centreret, og læsionerne er arrangeret radialt, og nogle overlapper hinanden og smelter sammen. Periosteum og ledbrusk er ikke invaderet, ledoverfladen er glat, og mellemrummet er velproportioneret. Der var ingen unormalitet i det omgivende bløddele. Wilcom og Pillmore er blevet opdelt i tre typer: pletknudeltype, linjetype og blandet type i henhold til de forskellige røntgen manifestationer af knoglemaskesygdom. Sygdommen er en blandet type.
Diagnose
Differentialdiagnose
Sten-osteopati: Sten-osteopati er også kendt som marmorben, primær skrøbel knoglesklerose, skleroserende proliferativ knoglesygdom og krittlignende knogle. Det er en sjælden knogleudviklingsforstyrrelse. Det blev først opdaget af Albers-Schonberg (1904), også kendt som Albers-schonberg sygdom. Sygdommen er kendetegnet ved vedvarenhed af forkalket brusk, der forårsager omfattende knoglesklerose, og det alvorlige tilfælde er relateret til lukningen af det medullære hulrum, der forårsager alvorlig anæmi. Sygdommen er ofte familiær, og langt de fleste tilfælde er recessive.
Central forkalkning: central chondrosarcoma kan karakteriseres ved sløret osteolyse i grænsen, med eller uden forstyrrelse af kortikale knogler. Fordi brusk har tendens til at blive forkalket og ossificeret, kan røntgenområder optræde i svulsten, og forkalkning forekommer ofte i brusk lobule Der er ingen struktur omkring. Det er kendetegnet ved uregelmæssige disige partikler, knuder eller røntgenstråle uigennemsigtige ringe.
Røntgenpræstation
Knoglens sygdom forekommer i hånden, foden og kortben, den metafysiske ende af den rørformede knogle, knogleenden og bækkenet, scapula og andre flade knogler, uregelmæssige knogler, der sjældent involverer kraniet, ribben, rygsøjlen, brystbenet, clavicle. Læsionerne er symmetrisk fordelt på begge sider, diffust multiple og varierer i størrelse, der spænder fra et par millimeter til 1,5 cm. Det meste af morfologien er nodulær, rund og elliptisk, og jo tættere på leddet, desto tættere er læsionen. Et par strimler er tæt og tæt, og den lange akse er i overensstemmelse med knoglens lange akse. Kanten er glat eller uregelmæssig. Tætheden er tættere på midten, og densitet på kanten er lidt lettere. I humerus- og skulderledene er acetabulum- og glenoidfugterne centreret, og læsionerne er arrangeret radialt, og nogle overlapper hinanden og smelter sammen. Periosteum og ledbrusk er ikke invaderet, ledoverfladen er glat, og mellemrummet er velproportioneret. Der var ingen unormalitet i det omgivende bløddele. Wilcom og Pillmore er blevet opdelt i tre typer: pletknudeltype, linjetype og blandet type i henhold til de forskellige røntgen manifestationer af knoglemaskesygdom. Sygdommen er en blandet type.
