Hyperkeratose af porer
Introduktion
Introduktion Den såkaldte porekeratose, som navnet antyder, er et problem forårsaget af overdreven keratose i porerne, og patienten har et lille rødt udslæt med uslebne porer, fordi porerne er blokeret af den keratiniserede keratin. Generelt er forekomsten af keratose hos middelaldrende kvinder den højeste, fordi det er en hudsygdom med genetiske egenskaber, afhængigt af familiens sammensætning. Hvad angår placeringen er det mest almindeligt under arme, kalve, lår eller under kinderne. Porekeratose er en forfatning, der er forårsaget af medfødte gener. Nogle eksperter sagde, at folk med denne forfatning keratinet omkring hårsækket vil blive tykkere, hvilket får hårsækkets mund til at blive blokeret af tykt keratin, hvilket resulterer i en lille bule.
Patogen
Årsag til sygdom
På nuværende tidspunkt er den rigtige årsag til sygdommen ikke kendt, men de fleste af litteraturerne mener, at sygdommen har en genetisk disponering (almindeligvis hos patienter med ichthyosis) og forekommer hos personer med allergisk eller atopisk fysik eller underernæring (især vitaminer) Mangel på mennesker); hvis miljøet er lavt i luftfugtighed, kan tør luft og visse irritanter som tjære, olie osv. Også føre til mere almindelige.
Porekeratose er en forfatning, der er forårsaget af medfødte gener. Nogle eksperter sagde, at folk med denne forfatning keratinet omkring hårsækket vil blive tykkere, hvilket får hårsækkets mund til at blive blokeret af tykt keratin, hvilket resulterer i en lille bule. Nogle patienter med atopisk dermatitis og ichthyosis har ofte psoriasis. Symptomerne om vinteren er mere alvorlige, fordi det er relateret til porekeratose og fortykning af keratin, så når klimaet er tørt og koldt, vil keratinfortykkelsen forværres, hvilket vil gøre symptomerne mere tydelige. Ud over medfødte konstitutionelle faktorer er der rapporter om vitamin A-mangel. Mangel på A-vitamin forårsager systemisk tørhed, og tørhed forværrer symptomerne på porekeratose.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Hudtest hudfarve
Klinisk vil det være mere tydeligt fra ti år til pubertets tid, og symptomerne falder gradvist med alderen. Det er lettere at komme på siderne af kinderne og de laterale områder af lemmerne, såsom ydersiden af armen, ydersiden af låret eller bagdel. Hudfarve eller brunlige røde papler kan ses i det berørte område, hvoraf de fleste ikke har nogen åbenlyse symptomer, men sommetider ledsages af kløe.
Porerne er let rødmede, og selv når de røres, vil de føle et korn af en bule.Dette er porekeratose. For at være mere alvorlige vil porerne være mørkere i farve, mørkerød eller brun, og partiklerne vil være mere grove og ligne gåsehud. Den mest almindelige del af den er på ydersiden af overarmen, lårene, nakken, og nogle mennesker, selv hele ryggen, kinderne, har symptomer på porekeratatose.
Generelt er porekeratatisering ikke ubelejligt bortset fra dets dårlige udseende. Men mest bange for, at patienten griber fat, for når den ene gang er gået, er det begyndelsen på et forfærdeligt mareridt. Når patienten ridser, vil vævet omkring porerne være ødemer. Som et resultat bliver poreåbningerne mindre og mere tilbøjelige til at tilstoppe, hvilket resulterer i acne og folliculitis. Hvis der bliver ridset vil der dannes ar og pigmentering. Det er endnu vanskeligere og mere besværligt at behandle eller forbedre på det tidspunkt.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose af hyperporose i porerne:
Milde tilfælde skal differentieres fra seboreisk dermatitis, og lokaliserede lineære læsioner skal identificeres med sputum.
1. Behovet for at identificere følgende sygdomme, identifikationspunkterne er som følger:
(1) Acanthosis nigricans: Det er en blød papillomlignende papule, som for det meste er begrænset til foldene i nakken, ankelen, lysken osv., Ofte kombineret med visceral kræft.
(2) Medfødt retikulær papillomatose: Læsionen er en flad, stor papule, ofte begrænset til den øverste del af bagagerummet.
(3) pladeagtig keratose: ofte en enkelt sakral knude i hovedet eller nakken.
2. I histopatologi skal identificeres med følgende sygdomme:
(1) Solkeratose har ofte en interfaseændring i epidermalcellekernen.
(2) Kronisk godartet familiær pemphigus: ingen sprækker, men et lag af løsnet bullae kan ses på basallaget.
