Huden er tilbøjelig til at få blå mærker efter en kollision
Introduktion
Introduktion Trombocytopenisk purpura (thrombocytopenisk purpura) er forårsaget af trombocytopeni, ekkymose eller visceral blødning i hudens slimhinde, og huden er tilbøjelig til blå mærker efter kollision.
Patogen
Årsag til sygdom
(1) Årsager til sygdommen
1. Primær eller idiopatisk thrombocytopenisk purpura: klinisk klassificeret som type 2, akut type forbundet med virusinfektioner såsom røde hunde, mæslinger, skoldkopper, fåresyge, infektiøs mononukleose og viral hepatitis og så videre.
2. Sekundær eller symptomatisk thrombocytopenisk purpura:
(1) Hematopoietiske sygdomme, såsom aplastisk anæmi, myelom, leukæmi, malign lymfom, myelofibrosis, vitamin B12 og folinsyremangel, paroxysmal søvnhemoglobinuri, hæmolytisk anæmi og lignende.
(2) Lægemidler såsom kemoterapeutika, antibiotika, kininer, sulfonamider, antipyretiske smertestillende midler, fenobarbital, lægemidler mod tuberkulose og diuretika.
(3) infektioner såsom sepsis, tyfus, tyfus, tuberkulose, skarlagensfeber osv.
(4) Andre såsom formidlet intravaskulær koagulering, multiple hæmolysereaktioner, hæmangioma, hypersplenisme, hjerte-lungeredning og hjerte-lungebypass.
(to) patogenese
Primær eller idiopatisk thrombocytopenisk purpura, akut type kan være forårsaget af krydsreaktivitet af antivirale antistoffer med blodplademembran eller vedhæftning af immunkomplekser til blodplader. Kroniske former er forbundet med deres egen produktion af anti-blodplader-antistoffer. Sekundær eller symptomatisk thrombocytopenisk purpura er en række reaktioner forårsaget af hæmatopoietiske sygdomme, medikamenter, infektioner, andre hæmolytiske reaktioner, såsom formidlet intravaskulær koagulering, gentagne gentagne transfusioner og hæmangiom.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Blodpladerassocieret immunoglobulin (PAIgG, PAIgA, PAIgM) antal forskellige hvide blodlegemer
1. Akut type: mere almindelig hos spædbørn og små børn, mere end en historie med virusinfektion, inkubationsperiode på 2 til 21 dage. Pludselig begyndelse, der kan være kulderystelser, feber, hud og slimhinder forekommer en bred vifte af sputum, ekkymose, forstørres i store stykker og danner endda blodblister, hæmatom, især på kollisionsstedet. Visceral involvering, næseblødninger, mave-tarmkanal og blødning i kønsorganet. Intrakranial blødning er sjælden. Men det er mere farligt. Det generelle sygdomsforløb er 4 til 6 uger, hvoraf de fleste er selvbegrænsende og har en god prognose. Nogle tilfælde blev kroniske efter gentagne episoder.
2. Kronisk type: ses hovedsageligt hos voksne kvinder med langsom begyndelse og relativt milde symptomer. Menorrhagia er ofte det første symptom og hovedpræstation. Huden og slimhinderne er spredt i sputum og ekkymoser, og blodblister og hæmatom er sjældne. Kan involvere ethvert organ i de indre organer. Nogle gange kan det ses, at der er mere blødning i såret efter traume eller mindre operation. Gentagen massiv blødning over lang tid kan forårsage anæmi og mild hævelse af milten. Tilstanden varer ofte i mere end et halvt år, gentagne episoder, og der kan ikke være nogen symptomer i den periodiske periode. I henhold til de kliniske manifestationer, læsionernes karakteristika, egenskaberne ved den eksperimentelle undersøgelse kan diagnosticeres.
Diagnose
Differentialdiagnose
Øvre ekstremitet og ansigtsvarier, ødemer og cyanose: overlegen vena cava-syndrom, også kendt som overlegen vena cava-obstruktionssyndrom, er forårsaget af venøs obstruktion forårsaget af læsioner i eller omkring den overordnede vena cava, hvilket resulterer i hindring af øvre vena cava-blodstrøm, hvilket resulterer i øvre lemmer og ansigt Et syndrom af åreknuder, ødemer og blå mærker.
1. Akut type: mere almindelig hos spædbørn og små børn, mere end en historie med virusinfektion, inkubationsperiode på 2 til 21 dage. Pludselig begyndelse, der kan være kulderystelser, feber, hud og slimhinder forekommer en lang række sputum, ekkymose, forstørres i store stykker og danner endda blodblister, hæmatom, især på kollisionsstedet. Visceral involvering, næseblødninger, mave-tarmkanal og blødning i kønsorganet. Intrakranial blødning er sjælden. Men det er mere farligt. Det generelle sygdomsforløb er 4 til 6 uger, hvoraf de fleste er selvbegrænsende og har en god prognose. Nogle tilfælde blev kroniske efter gentagne episoder.
2. Kronisk type: ses hovedsageligt hos voksne kvinder med langsom begyndelse og relativt milde symptomer. Menorrhagia er ofte det første symptom og hovedpræstation. Huden og slimhinderne er spredt i sputum og ekkymoser, og blodblister og hæmatom er sjældne. Kan involvere ethvert organ i de indre organer. Nogle gange kan det ses, at der er mere blødning i såret efter traume eller mindre operation. Gentagen massiv blødning over lang tid kan forårsage anæmi og mild hævelse af milten. Tilstanden varer ofte i mere end et halvt år, gentagne episoder, og der kan ikke være nogen symptomer i den periodiske periode. I henhold til de kliniske manifestationer, læsionernes karakteristika, egenskaberne ved den eksperimentelle undersøgelse kan diagnosticeres.
