Væsentlig ikke-gruberfasthed af huden
Introduktion
Introduktion Huden er i det væsentlige ikke-deprimeret og hård er en af de kliniske manifestationer af voksent scleredema. Voksen scleredema er en sjælden sygdom, der er kendetegnet ved pludselig begyndelse af diffus symmetrisk hudstivhed. Det forekommer mest efter infektionssygdomme og kan lettes af sig selv efter flere år.
Patogen
Årsag til sygdom
(1) Årsager til sygdommen
Årsagen er ukendt. Ifølge de fleste patienter er mere end halvdelen af dem Streptococcus-infektioner efter infektioner (inklusive faryngitis, impetigo, cellulitis, mæslinger, fåresyge osv.). Om sygdommen er en manifestation af allergisk reaktion eller en autoimmun proces eller en toksisk lidelse forårsaget af mikrobielle toksiner i matrixen er stadig kontroversiel, og den nøjagtige årsag er stadig til at blive undersøgt.
(to) patogenese
Efter indtræden af infektionssygdomme er patogenesen stadig uklar.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Blodprøve
De fleste tilfælde begynder ofte at udvikle symmetrisk symmetri i den bageste nakke og skuldre inden for et par dage til 6 uger efter akut febersygdom og spredes hurtigt til ansigt, nakke, hovedbund, bryst og overarme. Nogle tilfælde kan også påvirke mavevæggen, balderne og brystet. Huden er i det væsentlige ikke-deprimeret og hård, det normale hudmønster forsvinder, og det er hudfarvet, brunligt gult eller bleghvidt, og overfladen er voksagtig og blank, og grænsen til normal hud er uklar. Lokal sensation som sædvanlig, ingen atrofi, betændelse, pigmentændringer og hårtab. Graden af hævelse er ofte den tyngste i nakke, skuldre, ryg og ansigt, og den har en hård hudlignende følelse. Hvis ansigtet er involveret, mangler udtrykket, og masken er udseendelignende. Når oropharynx og tungen er involveret, bliver tungen større, og dysfagi er vanskelig. Hvis nakken er involveret, er nakken upraktisk; hvis brystvæggen er involveret, er inhalationen begrænset. I nogle få tilfælde kan der være hepatomegali, knoglemuskler og myokardieinddragelse, arytmi, pleural, perikardie og peritoneal ekssudation. Lejlighedsvis læsioner såsom hævet parotid kirtel.
Sygdommen forbedres normalt inden for 3 til 6 måneder efter sygdommens begyndelse, hvoraf de fleste forsvinder inden for 2 år, og nogle få tilfælde fortsætter med at trække sig tilbage eller kun delvist forbedre og opretholde den resterende hårde zone i lang tid uden fuldstændig bedring. Har diabetes. Nogle tilfælde kan gentage sig.
I henhold til hudlæsionerne påføres de ofte på ryghalsen eller skuldrene og udvikles hurtigt i ansigtet, brystet, ryggen, overarmen osv., Og den progressive symmetri diffuse hud bliver hård uden atrofi, betændelse, pigmentering og hårtab. Den lokale følelse er normal, og diagnosen kan bestemmes.
Diagnose
Differentialdiagnose
Hudsklerose: hudsklerose er forårsaget af betændelse eller degeneration af kollagenfibre eller fedtvæv, siltning af lymfe og blod og symptomer forårsaget af fysiske faktorer og stofskifteforstyrrelser.
Neplatal hudhyperplasi: Denne sygdom forekommer hovedsageligt i vinter- og forårskuldsæsonen og i lavaldergruppen af nyfødte, især for tidligt spædbørn. Kliniske manifestationer inkluderer tre hovedegenskaber, nemlig kropstemperaturen stiger ikke, huden er hævet og skader i flere systemfunktioner.
