Blegt synsnervehoved
Introduktion
Introduktion Klinisk er farven på brystvorten lys eller bleg, hvilket kaldes optisk atrofi. Strengt taget henviser optisk atrofi til degeneration af synsnerven, hvilket får farven på den optiske papille til at blive bleg eller lys. Derfor bør det bestemmes ud fra farven på den optiske nippel og dens funktion, det vil sige syn, synsfelt og lignende. Den lys eller blege farve på den optiske papille henviser til den lys farve på det optiske nervehoved, der mister sin normale orange-røde farve og er lysegul eller lys. Det er normalt forårsaget af neurofibrosis. Det kan også være forårsaget af et fald i blodkar på overfladen af den optiske papille eller en spredning af gliale væv.
Patogen
Årsag til sygdom
Papillærfarven er lys eller bleg og er generelt forårsaget af neurofibrose. Det kan også være forårsaget af et fald i blodkar på overfladen af den optiske papille eller en spredning af gliale væv.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
CT og retinal retinoskopi i øjet og tidsregionen
Farve på synsnervens hoved er lys og mister sin normale orange-røde farve, som er lysegul eller bleg. I det primære er grænsen for synsnerveshovedet klart defineret, den fysiologiske depression kan tydeligt identificeres eller let forstørres, maskehullet i bunden af udsparingen er klart synlig, og blodkarets retina er let tynd; sekundært er kanten af det optiske nervehoved sløret, Grænsen er meget uklar. Overfladen på synsnerveshovedet er dækket med glialevæv eller organisk kemi. Den fysiologiske depression forsvinder. Sigtepladesvævet og nethindens blodkar bliver tyndere. Blodkarene i nærheden af synsnervenippelen har ofte hvide streger.
Diagnose
Differentialdiagnose
(1) Axonal optisk atrofi er konsekvensen af inflammatorisk skade på det makulære fiberbundt i brystvorten. Brystvorten er lys, og det lyse område når kanten af brystvorten. Synsfeltet har en håndvægtsformet mørk plet forbundet til den fysiologiske blinde plet.
(2) rygmarvsoptrofi (tebes optisk atrofi), der findes i sen syfilis. Optisk atrofi sekundær til vaskulære ændringer forårsaget af synsnerveskappe. Der er også Argyll-Robertson 瞳 (eleven krymper, lysreflektionen forsvinder, justeringen af reflektionen findes), øjnene bliver gradvist nedryddede og til sidst helt blinde.
(3) Traumatisk optisk atrofi er forårsaget af synsnerveben-parenchym, skæring eller kontusion af synsnerven. Atrofi opstår 3-4 uger efter traume. Ofte den ene side. Der er tegn på traumer og røntgenstråler af brud på basisskravenbase.
(4) optisk atrofi forårsaget af intrakraniel betændelse, almindelig i tuberkuløs, cryptococcal meningitis eller optisk nerve arachnoid betændelse begrænset til det optiske nerve intrakraniale segment, den efterfølgende faldende optiske atrofi.
(5) Intrakranial tumorvækst er langsom, forstyrrelse i synsnerven i blodforsyningen, hypoxi og direkte fanget i atrofi og til sidst udviklingen af synsnervens hoved blege.
Degeneration og ledningsdysfunktion af synsnervens fibre, nedsat syn og endda permanent blindhed i øjnene.
Farve på synsnervens hoved er lys og mister sin normale orange-røde farve, som er lysegul eller bleg. I det primære er grænsen for synsnerveshovedet klart defineret, den fysiologiske depression kan tydeligt identificeres eller let forstørres, maskehullet i bunden af udsparingen er klart synlig, og blodkarets retina er let tynd; sekundært er kanten af det optiske nervehoved sløret, Grænsen er meget uklar. Overfladen på synsnerveshovedet er dækket med glialevæv eller organisk kemi. Den fysiologiske depression forsvinder. Sigtepladesvævet og nethindens blodkar bliver tyndere. Blodkarene i nærheden af synsnervenippelen har ofte hvide streger.
