nedsat visuospatial funktion
Introduktion
Introduktion Den kognitive barriere for forskellige egenskaber ved objekter i rummet forårsaget af visuelle årsager kaldes visuel geografisk perceptuel forstyrrelse, der omtales som visuel rumlig dysfunktion og er et af de tidlige symptomer på Alzheimers sygdom. Det er en gruppe af primære degenerative sygdomme i hjernegenegeneration, hvis etiologi er ukendt. Mere begyndt i alderdommen, latent begyndelse, langsomt og irreversibelt, klinisk baseret på intelligent skade. De patologiske ændringer var hovedsageligt diffus atrofi af cortex, udvidelse af sulcus, forstørrelse af ventrikler, reduktion af neuroner og udseendet af senile plaques, neurofibrillære knuder og reduktion af cholinacetylase og acetylcholin.
Patogen
Årsag til sygdom
Det er en gruppe af primære degenerative sygdomme i hjernegenegeneration, hvis etiologi er ukendt. Mere begyndt i alderdommen, latent begyndelse, langsomt og irreversibelt, klinisk baseret på intelligent skade. De patologiske ændringer var hovedsageligt diffus atrofi af cortex, udvidelse af sulcus, forstørrelse af ventrikler, reduktion af neuroner og udseendet af senile plaques, neurofibrillære knuder og reduktion af cholinacetylase og acetylcholin. Før 65-årsalderen, tidligere kendt som præ-senil demens eller Alzheimers sygdom, er der en familiehistorie med den samme sygdom, sygdommen udvikler sig hurtigere, læsionerne i den temporale lap og parietalben er mere betydningsfulde, ofte afasi og misbrug.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
MR-undersøgelse af hjerne ved CT-undersøgelse i hjernen
EEG-ændringer hos AD-patienter er ikke specifikke. CT- og MR-undersøgelse viste cortikal hjerne atrofi og ventrikulær forstørrelse med udvidelse af cerebral sulcus. Som mange normale ældre og andre sygdomme kan også forårsage hjerne atrofi, og nogle AD-patienter har ingen åbenbar hjerne atrofi. Derfor er det ikke tilladt at diagnosticere AD ved hjælp af hjerneatrofi alene. Spektions- og positronemissionstomografi kan vise betydelige metaboliske forstyrrelser i den apikaltemporale kontaktbark af AD, som også kan ses i frontalben. AD's etiologi er uklar. På nuværende tidspunkt er diagnosen baseret på de kliniske manifestationer af demens, og derefter omfattende analyse af sygdommens historie, kursets karakteristika, systemet med rygmarvelundersøgelse, psykologisk undersøgelse og hjælpundersøgelse og demens forårsaget af andre årsager. Diagnosen er AD. Psykologisk test i Kina inkluderer nogle internationale testværktøjer. De mest almindelige er anbefalinger, der kun angiver kontrol, som er et meget simpelt testværktøj. Derudover er Alzheimers sygdomsvurderingsskala også et internationalt accepteret testværktøj. Ved den differentielle diagnose skal man være opmærksom på differentiering af vaskulær, vitamin B-mangel, pernicious anæmi, neurosyphilis, normalt tryk, hydrocephalus, hjernesvulster og andre primære hjernelæsioner såsom Pick og Parkinsons sygdom. Derudover bør man også være opmærksom på identifikationen af pseudodementi og delirium forårsaget af depression.
Diagnose
Differentialdiagnose
1. Optisk nervehoved bleg: klinisk bliver farven på brystvorten lyset eller bleg kaldes optisk atrofi, og strengt kaldet optisk atrofi henviser til den degenerative læsion af synsnerven, hvilket får farven på den optiske papille til at blive lys eller lys. Derfor bør det bestemmes ud fra farven på den optiske nippel og dens funktion, det vil sige syn, synsfelt og lignende.
2. Optisk atrofi er ikke navnet på en sygdom, men henviser til en formationsændring forårsaget af en hvilken som helst sygdom, der forårsager nethindegangionceller og dens aksoner til at blive læsioner, hvilket resulterer i en udtynding af synsnerven. , forekommer generelt i ganglioncelleaksens mutation mellem nethinden til det laterale genikulære legeme. EEG-ændringer hos AD-patienter er ikke specifikke. CT- og MR-undersøgelse viste cortikal hjerne atrofi og ventrikulær forstørrelse med udvidelse af cerebral sulcus. Som mange normale ældre og andre sygdomme kan også forårsage hjerne atrofi, og nogle AD-patienter har ingen åbenbar hjerne atrofi. Derfor er det ikke tilladt at diagnosticere AD ved hjælp af hjerneatrofi alene. Spektions- og positronemissionstomografi kan vise betydelige metaboliske forstyrrelser i den apikaltemporale kontaktbark af AD, som også kan ses i frontalben. AD's etiologi er uklar. På nuværende tidspunkt er diagnosen baseret på de kliniske manifestationer af demens, og derefter omfattende analyse af sygdommens historie, kursets karakteristika, systemet med rygmarvelundersøgelse, psykologisk undersøgelse og hjælpundersøgelse og demens forårsaget af andre årsager. Diagnosen er AD. Psykologisk test i Kina inkluderer nogle internationale testværktøjer. De mest almindelige er anbefalinger, der kun angiver kontrol, som er et meget simpelt testværktøj. Derudover er Alzheimers sygdomsvurderingsskala også et internationalt accepteret testværktøj. Ved den differentielle diagnose skal man være opmærksom på differentieringen af vaskulær, vitamin B-mangel, pernicious anæmi, neurosyphilis, normalt tryk, hydrocephalus, hjernesvulster og andre primære hjernelæsioner såsom Pick og Parkinsons sygdom. Derudover bør man også være opmærksom på identifikationen af pseudodementi og delirium forårsaget af depression.
