makrocefali
Introduktion
Introduktion Makrocephalien er forårsaget af fortykning af den medfødte hjernebark og spredning af gliaceller. Hjernen er unormalt udvidet.Den kan være 1500 g (normal 390 g) ved fødslen eller hurtigt stige efter fødslen. Større, lukket på grund af forsinkelse. Generelt forøges det intrakraniale tryk ikke, og kransækken og ansigtet stiger ens. Selvom hovedet er stort, er der ingen hydrocephalus, og der er ikke noget "faldende tegn" i øjet. Det syge barns fysiske og mentale udvikling kan have forskellige grader af forhindringer. Der er også syns- og hørselsnedsættelser, og omkring halvdelen af patienterne har krampeanfald.
Patogen
Årsag til sygdom
Medfødt cerebral kortikal fortykning og spredning af gliaceller, unormal hjerneforstørrelse, 1500 gram (normal 390 gram) ved fødslen eller øges hurtigt efter fødslen. Den forreste squat er ofte stor, og lukningen er forsinket. Det intrakraniale tryk stiger ikke, og kranialsækken og ansigtet stiger ens. Selvom hovedet er stort, er der ingen hydrocephalus, og der er ikke noget "faldende tegn" i øjet. Det syge barns fysiske og mentale udvikling kan have forskellige grader af forhindringer.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
CT-undersøgelse af hjerne EEG-undersøgelse
Det intrakraniale tryk stiger ikke, og kranialsækken og ansigtet stiger ens. Selvom hovedet er stort, er der ingen hydrocephalus, og der er ikke noget "faldende tegn" i øjet. Det syge barns fysiske og mentale udvikling kan have forskellige grader af forhindringer. Der er også syns- og hørselsnedsættelser, og omkring halvdelen af patienterne har krampeanfald. Angiografi i gashjerne kan skelnes fra hydrocephalus og hjernesvulster. Ventriklen til denne sygdom udvides ikke. Prognosen for denne sygdom er parallel med graden af unormal hjerneudvikling.
Diagnose
Differentialdiagnose
Medfødt hydrocephalus, hydrocephalus er hovedsageligt forårsaget af en stor stigning i hydrocephalus i hjernen. De kliniske manifestationer er hovedsageligt den hurtige stigning i kraniet, kranialsuturen adskilles, cardia forstørres, og overførselsprøven på hovedlyset er positiv. I henhold til sygdommens længde er der forskellige grader. Psykisk retardering og andre tegn på nervesystemet.
Kranial stenose: på grund af for tidlig lukning af kraniumsuturen, kan opdeles i arvelige sygdomme, kan også sprede sygdommen, kliniske manifestationer af lille kranial omkreds, dannelse af cerebral deformitet, ofte med øget intrakranielt tryk og mental retardering.
Misdannelse i hjerneindtrængning: Læsionen er et eller flere utætte hovedlignende hulrum i hjernehalvdelen, som kan kommunikere med ventriklen eller det subarachnoide rum. Symptomerne er åbenlyse mental retardering og andre symptomer på nervesystemet.
Mikrocephaly: Primær idiopatisk recessiv arv, sekundær infektion på grund af moderlig viral infektion eller andre årsager, førstnævnte er ofte ledsaget af svær mental retardering, sidstnævnte intelligensniveau afhænger af årsagen og hovedstørrelsen Og sæt.
Cerebral gyrus deformiteter, herunder ingen hjernegyrus, store eller små cerebrale gyrus, har åbenlyse intellektuelle og følelsesmæssige lidelser.
