Angiotensin-Converting-Enzym

Angiotensin-Converting-Enzym (ACE), auch bekannt als Kininase II oder Peptidyl-Carboxypeptidase, wird als Peptidyl-Dipeptid-Hydrolase bezeichnet. Das an die Gefäßendothelzellmembran gebundene Enzym wandelt die Aminosäure vom C-Terminus des Peptids in zwei Stufen um und kann den C-terminalen Dipeptidrest der Peptidkette hydrolysieren. ACE kann die Hydrolyse von Angiotensin I (Decapeptid) zu einem Octapeptid Angiotensin II katalysieren, was zu einer weiteren Kontraktion der Blutgefäße und einem Anstieg des Blutdrucks führt. Es wirkt auch auf die Nebennierenrinde und fördert die Sekretion von Aldosteron. Daher ist ACE ein wichtiger Bestandteil von Renin-Angiotensin-Aldosteron. ACE katalysiert auch die Hydrolyse von Bradykinin mit blutdrucksenkenden Wirkungen und verliert an Aktivität. ACE ist in verschiedenen Geweben des menschlichen Körpers weit verbreitet und reich an Nebenhoden, Hoden und Lunge, wobei pulmonale Kapillarendothelzellen die höchste ACE-Aktivität aufweisen. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: kardiovaskuläre Untersuchung Klassifikation: biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Serum-ACE wie Asthmaanfall, akutes kardiogenes Lungenödem, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, spontaner Pneumothorax, Lungenfibrose und Atemnotsyndrom bei Erwachsenen nahmen in unterschiedlichem Maße ab. Bluthochdruck, Kolitis usw. werden reduziert. Normalwert: Angiotensin umwandelndes Enzym: 26,1-56,7 kU / l Überdurchschnittlich: Die Mehrheit der Patienten mit Sarkoidose weist eine erhöhte ACE-Aktivität im Serum auf, und die positive Rate und das Ausmaß hängen mit dem Ausmaß der Krankheitsaktivität und dem Ausmaß der Läsionsbeteiligung zusammen, und die Tuberkulose kann ebenfalls erhöht sein. Bei den meisten Patienten mit Lebererkrankungen nahm die ACE-Aktivität zu, gefolgt von Leberzirrhose, akuter Hepatitis und chronischer Hepatitis. Die ACE-Aktivität von Patienten mit Hyperthyreose war signifikant höher als die anderer Schilddrüsenerkrankungen, und die Enzymaktivität korrelierte positiv mit den T3- und T4-Spiegeln. Diabetes, Iritis, immunoblastisches Sarkom usw., erhöhte Serum-ACE. Negativ: Positiv: Tipps: Essen Sie am Tag vor der Blutentnahme nicht zu fettige, proteinreiche Lebensmittel. Vermeiden Sie starkes Trinken. Am Tag vor der ärztlichen Untersuchung sollte nach 20.00 Uhr gefastet werden, um die Erkennung von Indikatoren wie Blutzucker am zweiten Himmel nicht zu beeinträchtigen. Normalwert 1. Farbentwicklungsverfahren mit Natriumtrinitrobenzolsulfonat (INBS) 26,1 ~ 56,7 kU / l 2, Enzymkopplungsmethode 289 ± 83 U / l. Klinische Bedeutung Die Bestimmung von Serum-ACE bezieht sich hauptsächlich auf die Diagnose von Lungenerkrankungen und hat einen bestimmten Wert für die Diagnose und Behandlung anderer Systemerkrankungen. 1. Lungenerkrankung Die Mehrheit der Patienten mit Sarkoidose weist eine erhöhte ACE-Aktivität im Serum auf, und die positive Rate und das positive Ausmaß hängen mit dem Ausmaß der Krankheitsaktivität und dem Ausmaß der Läsionsbeteiligung zusammen. Die Tuberkulose kann auch erhöht sein, und das Serum-ACE wie Asthmaanfall, akutes kardiogenes Lungenödem, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, spontaner Pneumothorax, Lungenfibrose und Atemnotsyndrom bei Erwachsenen sind in unterschiedlichem Maße zurückgegangen. 2, Lebererkrankung Bei den meisten Patienten mit Lebererkrankungen nahm die ACE-Aktivität zu, gefolgt von Leberzirrhose, akuter Hepatitis und chronischer Hepatitis. Fettleber ist normal. 3, Schilddrüsenerkrankung Die ACE-Aktivität von Patienten mit Hyperthyreose war signifikant höher als die anderer Schilddrüsenerkrankungen, und die Enzymaktivität korrelierte positiv mit den T3- und T4-Spiegeln. 4, andere Diabetes, Iritis, immunoblastisches Sarkom usw., Serum-ACE nahmen zu, Hypertonie, Kolitis usw. nahmen ab. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: akute und chronische Hepatitis, Leberzirrhose, chronische Hepatitis 1, Natriumtrinitrobenzolsulfonat (INBS) Farbmethode: (1) Die Proben wurden 1 Woche lang bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank gelagert, und die Enzymaktivität änderte sich nicht signifikant.Die Enzymaktivität war 3 Wochen lang bei -15 ° C stabil. (2) Bilirubin hat eine signifikante inhibitorische Wirkung auf ACE, so dass schwerer Ikterus das Messergebnis niedrig machen kann. EDTA ist ein starker Hemmer von ACE. NaCl und Na2SO4 haben offensichtliche Aktivierungswirkungen auf ACE. Hämolyse und Lipämie haben keinen Einfluss auf die Ergebnisse. (3) Dieses Verfahren stimmt mit der ultravioletten spektrophotometrischen Enzymaktivitätseinheit überein, aber sein gemessener Wert beträgt das 9-fache des ultravioletten Verfahrens. 2. Enzymkopplungsmethode: (1) Wenn das Substrat pH 8,0, GGCN 1,0 mmol / l, GGT 6,7 ku / l war, waren die ACE-Aktivitäts- und Absorptionswerte linear. Der lineare Bereich ist groß, und selbst wenn der ACE bei 1500 U / L liegt, kann das gewünschte Ergebnis ohne Verdünnung erzielt werden. (2) Auswahl der GGCN-Konzentration: GGCN in diesem Reaktionssystem ist sowohl ein Rezeptor zur Messung des Enzyms ACE als auch ein Donor für GGT. Es ist am wünschenswertesten, 1,0 mmol / l GGCN zu verwenden, bei dem das GGCN eine gute Linearität mit der Absorption beibehält. (3) Wirkung von GGT auf die Messung: Diese Reaktion verwendet GGT, um das Glyphosylpeptid an GGCN zu koppeln, um gelbes 3-Carboxy-4-nitroanilin zu bilden, das die Messergebnisse direkt beeinflussen kann. Durch die hohe Konzentration von GGT kann das Substrat übermäßig verbraucht werden, so dass die Extinktion von der Kurve abweicht, durch die niedrige Konzentration von GGT wird die Extinktion niedrig und die Empfindlichkeit ist nicht hoch. Ideale Extinktion und Linearität werden mit jeweils 0,335 UGGT erreicht. Bei dieser Konzentration betrug die Blindrohrabsorption der Enzymsubstratlösung <0,1 Å. Inspektionsprozess 1. Chromogenes Natriumtrinitrobenzolsulfonat (INBS) -Verfahren: 2 Röhrchen entnehmen, Blindröhrchen (B) und Messröhrchen (U) markieren, 0,01 ml Serum zugeben, Röhrchen-B-Reagenz (1) zugeben, (3 ), (4), U-Röhrchen plus Substrat 0,1 ml, 37 ° C Wasserbad 30 min einstellen, U-Röhrchen plus Reagenz (3), (4) jeweils 0,1 ml, dann B, U-Röhrchen jeweils 1,0 ml destilliertes Wasser zugeben, mischen, 1500 g 10 min zentrifugieren, 0,75 ml Überstand entnehmen, Reagenz (2) 1,0 ml und TNBS 0,05 ml zugeben, 30 min bei Raumtemperatur oder 15 min bei 37 ° C, 5 mm Küvette bei 420 nm verwenden, B-Röhrchen einstellen, U-Röhrchen ablesen Absorption. 2. Enzymkopplungsmethode: Nehmen Sie 4 kleine Teströhrchen, die jeweils das Messröhrchen (U), das Standardröhrchen (S), das Serum-Blindröhrchen (SB) und das Reagenz-Blindröhrchen (RB) anzeigen. Gut mischen, den Nullpunkt mit doppelt destilliertem Wasser einstellen und die Extinktion ΔA jedes Röhrchens 2 Minuten lang messen. Nicht für die Menge geeignet Nr Nebenwirkungen und Risiken Nr