Chlamydia trachomatis

Chlamydien umfassen drei Arten von C. trachomatis, C. psittaci und C. pneumonia. Chlamydia trachomatis wird in Trachom, Lymphogranulomavenereum (LGV) und drei biologische Varianten von biologischen Varianten der Maus unterteilt. Chlamydia trachomatis biologische Varianten haben A ~ K18-Serotypen, von denen A, B, Ba, C Trachom verursachen, D ~ K-Typ verursacht Infektionen des Urogenitaltrakts, wie Einschlusskörper-Konjunktivitis, Nicht-Gonokokken-Urethritis, Zervizitis, Salpingitis , Nebenhodenentzündung, Proktitis, neonatale Pneumonie und Mittelohrentzündung. Die Entzündung des Chlamydien-Urogenitaltrakts ist eine der sexuell am häufigsten übertragenen Krankheiten der Welt. Sexuell übertragbare lymphogranulomatöse Varianten weisen die Serotypen L1, L2, L2a und L34 auf, die bei sexuell übertragbaren Krankheiten ein Lymphogranulom verursachen können. Biologische Varianten der Maus verursachen keine Erkrankungen des Menschen. Chlamydia psittaci und Chlamydia pneumoniae verursachen Infektionen der Atemwege, insbesondere Lungenentzündung. Grundlegende Informationen Fachklassifizierung: Inspektion und Klassifizierung von Infektionskrankheiten: Inspektion pathogener Mikroorganismen Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Positive Symptome von Lymphogranulom, Trachom, Bindehautentzündung bei Erwachsenen, nicht-Gonokokken-Urethritis, neonataler Bindehautentzündung, Nebenhodenentzündung, Proktitis, Prostatitis, Zervizitis, Salpingitis, Endometritis und anderen Erkrankungen. Tipps: Bitte arbeiten Sie bei der Kontrolle mit dem Arzt zusammen. Normalwert 1: 8 (Komplementbindungstest CF). <1:32 (indirekte fluoreszierende Antikörpermethode IFA). Negativ (Polymerase-Kettenreaktions-PCR, ELISA für enzymgebundene Immunsorbentien, Immunfluoreszenz-Assay). Klinische Bedeutung (1) CF-Methode 1: 128 bis 256, sexuell übertragbare Krankheiten, Lymphogranulom. (2) IFA-Methode 1:64, durch Chlamydia trachomatis verursachte Genitalerkrankungen. > 1: 4000, sexuell übertragbare Krankheiten, Lymphogranulom. (3) positives pathologisches Lymphogranulom, Trachom, Bindehautentzündung des Körpers bei Erwachsenen, nicht-Gonokokken-Urethritis, neonatale Bindehautentzündung, Nebenhodenentzündung, Proktitis, Prostatitis, Zervizitis, Salpingitis, Endometritis. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Chlamydia-Harnwegsinfektion, Chlamydia trachomatis-Pneumonie, Chlamydia-Lymphogranulom, Chlamydia-Infektion, Trachom-Vorsichtsmaßnahmen Diese Testoperation ist kompliziert und das allgemeine Labor ist nicht dazu bereit. Inspektionsprozess (1) Titration von Komplement und Hämolysin. 1 Nehmen Sie 1 ml Komplement, geben Sie 9 ml BBS hinzu und verdünnen Sie es auf 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 und nehmen Sie 50 0,2 ml Hämolysin, 9,8 ml BBS (1: 100 Hämolysin) zugeben und weiter auf 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400 verdünnen. 2 Nehmen Sie die quadratische Anordnung von Reagenzgläsern, geben Sie in Längsrichtung 0,1 ml Komplement in verschiedenen Konzentrationen hinzu und geben Sie 0,1 ml Hämolysin in jede Reihe (alle sollten aus der höchsten Verdünnung zugegeben werden), dann geben Sie BBS0,2 ml, Komplement und hinzu In die Hämolysin-Kontrollröhrchen wurden jeweils 0,3 ml BBS gegeben, und schließlich wurden 2% rote Schafblutkörperchen in jedes Röhrchen gegeben. Die Gesamtmenge jedes Röhrchens betrug 0,5 ml, wurde geschüttelt, 30 min in einen Wassertank mit 37ºC gegeben und die Ergebnisse wurden beobachtet. Die höchste Verdünnung von vollständig hämolysiertem Komplement und Hämolysin ist die jeweilige Einheit. Hämolysin 1: 3200 ist eine Hämolysin-Einheit und Komplement 1:80 ist eine Komplement-Einheit. In praktischen Anwendungen beträgt das Hämolysin 2u (3200 ÷ 2 = 1600) und das Komplement 2,5u (80 ÷ 2,5 = 32). (2) Formale Prüfung: 1 Mit einer V-Typ-Mikrotiterplatte arbeiten. Jede Probe wurde in eine Testvertiefung und eine Serumkontrollvertiefung gegeben. Zu jeder Vertiefung wurde BBS0.025ml gegeben. 2 Tauchen Sie das Serum (0,025 ml) mit einem Verdünnungsstift in die erste Vertiefung ein, drehen Sie es und übertragen Sie es für insgesamt acht Vertiefungen in die zweite Vertiefung, um eine Verdünnung von 1: 2 bis 1: 256 zu erhalten. 3 Fügen Sie jedes Reagenz hinzu: (3) Beurteilung der Ergebnisse: Die Ergebnisse jedes Röhrchens der Kontrollgruppe sollten die folgenden Bedingungen erfüllen, andernfalls sollte es wiederholt werden. Komplement-Kontrollröhrchen: 2,5 u = 0, 1 u = 0 ± 0,5 u = 3 ~ 4. Kontrollröhrchen für rote Blutkörperchen von Schafen: 4. Antikörper-Kontrollröhrchen: 0. Negativkontrollröhrchen: 1: 2 bis 1: 256 = 0. Positivkontrollröhrchen: Das gleiche positive Serum, die Ergebnisse sollten konsistent sein. Wenn das Reaktionsröhrchen jedes Messröhrchens am stärksten ist, ist ein Röhrchen immer noch verdächtig und 1 bis 4 sind positiv. Wenn sowohl das Messröhrchen als auch das Serumkontrollröhrchen Anti-Komplement sind, sind alle Messröhrchen 0 und der Bericht ist negativ. Das Verfahren zur Untersuchung des Antikörpers ist das gleiche wie das Verfahren zur Untersuchung des Antigens, außer dass stattdessen vier Einheiten eines bekannten Antigens verwendet werden, um das zu untersuchende Serum zu bestimmen. Nicht für die Menge geeignet Wer keine Indikation zur Untersuchung hat, sollte diese Prüfung nicht durchführen. Nebenwirkungen und Risiken Im Allgemeinen keine Komplikationen und Schäden.