Gewebe-Polypeptid-Antigen (TPA)

Das Gewebepolypeptidantigen (TPA) hat ein Molekulargewicht von 17.000 bis 43.000 und besteht aus drei Untereinheiten B1, B2 und C, und seine Aktivität liegt hauptsächlich bei B1. TPA ist hauptsächlich in der Plazenta und den meisten Tumorgeweben und im Serum von TPA bei Patienten mit verschiedenen bösartigen Tumoren (Eierstockkrebs, Dickdarmkrebs, Rektumkrebs, Leberzellkarzinom, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs, Gebärmutterschleimhautkrebs, Hodentumor usw.) zu finden. Die Erkennungsrate (positiv bei> 130U / L Serum) kann zwischen 20% und 90% liegen, und einige Leute glauben, dass sie zwischen 80% und 100% liegt. Grundlegende Informationen Facharztklassifikation: Onkologische Untersuchungsklassifikation: Sonstige Untersuchungen Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normal. Normalwert: Serum: 0-120 U / L Überdurchschnittlich: Gefunden bei Lungenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Brustkrebs, Eierstockkrebs, akuter Hepatitis, Pankreatitis, Lungenentzündung, Verdauungstrakttumoren. Negativ: Positiv: Tipps: Essen Sie am Tag vor der Blutentnahme nicht zu fettige, proteinreiche Lebensmittel. Vermeiden Sie starkes Trinken. Der Alkoholgehalt im Blut wirkt sich direkt auf die Testergebnisse aus. Normalwert Serum <120 U / L (enzymgebundener Immunosorbens-Assay). (Beachten Sie, dass der spezifische Referenzwert von jedem Labor abhängt.) Klinische Bedeutung Erhöht bei Lungenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Brustkrebs, Eierstockkrebs, akuter Hepatitis, Pankreatitis, Lungenentzündung und Tumoren des Verdauungstrakts. Darüber hinaus lag die positive Quote der Normalbürger bei 4,7%. Eine beträchtliche Anzahl von Patienten mit nicht malignen Tumoren weist jedoch TPA im Serum auf und die positive Rate liegt bei etwa 14% bis 35%. Die folgenden Infektionen der Atemwege, der Leber und der Harnwege sind häufig, so dass TPA kein tumorspezifischer Marker ist. Bei Patienten mit bösartigen Tumoren ist der Anstieg der TPA häufig anhaltend, so dass eine kontinuierliche Überwachung häufig zur Identifizierung von bösartigen und nicht bösartigen Läsionen von Vorteil ist. TPA hat als Tumormarker folgende klinische Bedeutung: Der präoperative TPA-Anstieg ist bei Krebspatienten sehr signifikant und weist häufig auf eine schlechte Prognose hin. Nach einer Verbesserung der Behandlung steigt die TPA-Menge wieder an, was auf ein erneutes Auftreten des Tumors hinweist. Die gleichzeitige Detektion mit CEA kann die Brustdrüse signifikant verbessern. Die Richtigkeit der Krebsdiagnose hilft bei der Differenzialdiagnose zwischen malignen und nicht-malignen Brustläsionen. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Eierstockkrebs, Brustkrebs, Blasenkrebs, Lungenkrebs 1. Immunhistochemische Färbungen zeigen häufig auf den Schnitten falsch positive Reaktionen, die zu beachten sind. 2. Einige nicht-epitheliale Tumorgewebe (Leiomyosarkom) sind positiv exprimiert und sollten zum Zeitpunkt der Diagnose notiert werden. Inspektionsprozess Das Verfahren ist in drei Schritte unterteilt, nämlich Antigen-Antikörper-Reaktion, B- und F-Trennung und Radioaktivitätsbestimmung. (1) Reaktion des Antigens mit dem Antikörper: Die Probe (nicht markiertes Antigen), das markierte Antigen und das Antiserum werden nacheinander in ein kleines Reagenzglas dosiert und bei Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) 24 Stunden lang stehengelassen, um eine vollständige Bindung zu erreichen. (2) Trennung von B und F: Es gibt verschiedene Trenntechniken, und das Fällungsverfahren wird üblicherweise verwendet. 1-Sekunden-Antikörper-Präzipitationsverfahren: Auch als Diakörper-Verfahren bezeichnet. Nachdem das Testantigen spezifisch mit dem ersten Antikörper reagiert hat, wird der entsprechende zweite Antikörper hinzugefügt, so dass der gebildete Antigen-Erster Antikörper-Zweiter Antikörper-Komplex gemeinsam präzipitiert wird. Das markierte Antigen B wird durch Zentrifugation vom freien Antigen F getrennt. Diese Methode ist eine spezifische Fällung, vollständige Trennung, geringe unspezifische Bindung. Die Menge des zweiten Antikörpers ist jedoch groß und die Kosten sind hoch. Darüber hinaus können die Serumkonzentration und die Anwesenheit oder Abwesenheit von Antikoagulanzien die Ergebnisse in gewissem Maße beeinflussen. 2 Fällungsmethode mit Polyethylenglykol (PEG): Das Protein befindet sich in einem isoelektrischen Punktzustand, und die Hydratationsschicht wird zerstört, um eine Proteinfällung zu verursachen. Der Vorteil dieses Verfahrens ist, dass PEG bequem herzustellen, kostengünstig und schnell zu trennen ist.Der Nachteil ist, dass es viele unspezifische Niederschläge gibt und die Trennung unvollständig ist. 3Zweites Antikörper-Polyethylenglykol-Präzipitationsverfahren: Dieses Verfahren hat nicht nur den Vorteil einer schnellen Präzipitation des PEG-Verfahrens, sondern behält auch die Wirkung einer spezifischen Präzipitation des zweiten Antikörpers bei, verringert die Menge des zweiten Antikörpers und verringert die Konzentration des PEG, so dass eine unspezifische Präzipitation erfolgt Reduziertes Material. 4 Adsorptionsmethode für Aktivkohle: Der freie Teil der kleinen Moleküle wird durch die Oberflächenaktivität der Aktivkohle adsorbiert. Beispielsweise wird eine Schicht aus Dextran auf die Oberfläche der Aktivkohle aufgetragen, um ein Netz mit einem bestimmten Porendurchmesser auf der Oberfläche zu bilden, wodurch kleine Moleküle von freiem Antigen oder Hapten entweichen und adsorbiert werden können, während der makromolekulare Komplex ausgeschlossen wird. Nachdem das Antigen und der Antikörper umgesetzt sind, wird die Dextran-Aktivkohle zugegeben und 5 bis 10 Minuten stehengelassen, so dass das freie Antigen an den Aktivkohleteilchen adsorbiert wird und die Teilchen durch Zentrifugation ausgefällt werden und der Überstand das markierte Antigen enthält. (3) Bestimmung der Radioaktivität: Nach der Trennung von B und F kann die Radioaktivität gemessen werden. Es gibt zwei Arten von Messgeräten: einen Flüssigszintillationszähler (Messung von Betastrahlen) und einen Kristallszintillationszähler (Messung von Gammastrahlen). Die Zähleinheit ist die Anzahl der vom Detektor ausgegebenen elektrischen Impulse in Einheiten von cpm (Anzahl der Impulse / min). Für jede Messung ist eine Standardkurve erforderlich, auf der Abszisse sind die unterschiedlichen Konzentrationen des Standardantigens und auf der Ordinate die entsprechende gemessene Radioaktivität aufgetragen. Die Radioaktivität kann wahlweise B oder F sein, und die berechneten Werte B / B + F, B / F oder B / B0 können ebenfalls verwendet werden. Die Proben sollten doppelt bestimmt werden, der Durchschnittswert wird genommen und die entsprechende Antigenkonzentration wird auf der Standardkurve nachgewiesen. Nicht für die Menge geeignet Nicht für die Menge geeignet: starke Blutungen, schwache Faszination. Nebenwirkungen und Risiken Kann gleichzeitig infiziert sein.