System der roten Blutkörperchen des Knochenmarks

Das Knochenmark-Erythrozyten-System stellt eine Art von Knochenmark-Zytologie dar. Die Knochenmark-Zytologie ist die wertvollste Methode zur Diagnose von hämatopoetischen Erkrankungen. Sie eignet sich auch zur Diagnose anderer nicht-hämatopoetischer Erkrankungen sowie zur Diagnose von Hepatosplenomegalie mit ungeklärtem Fieber, Kachexie und ungeklärten Ursachen. Diagnostische Bedeutung. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: kardiovaskuläre Untersuchung Klassifikation: Knochenmarkuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Reduktion: Wenn die Granulozyten und Megakaryozyten nicht reduziert werden, treten sie bei aplastischer Anämie, hämolytischer Anämie und Ernährungsanämie mit reinen roten Blutkörperchen auf. Normalwert: Ursprüngliche rote Blutkörperchen: 0-0,019 Frühe rote Blutkörperchen: 0,002–0,026 Junge und junge rote Blutkörperchen: 0,026-0,107 Späte rote Blutkörperchen: 0,052-0,175 Überdurchschnittlich: Zunahme: rote Blutkrankheit, rote Blutleukämie (Di-Guglie-Lmo-Syndrom), myelodysplastisches Syndrom usw. mit primärer roter und früher Erythrozytose. Negativ: Positiv: Tipps: Präoperative Patienten sollten die Anweisungen des Arztes befolgen, um sich zu positionieren. Normalwert Die ursprünglichen roten Blutkörperchen sind 0 bis 0,019 (0 bis 1,9%). Frühe rote Blutkörperchen sind 0,002 bis 0,026 (0,2% bis 2,6%). Die jungen und mittleren roten Blutkörperchen betragen 0,026 bis 0,107 (2,6% bis 10,7%). Späte rote Blutkörperchen sind 0,052 bis 0,175 (5,2% bis 17,5%). Klinische Bedeutung Ungewöhnliches Ergebnis Erhöhen: 1 Die ursprüngliche rote und frühe Erythrozytose sind hauptsächlich rote Blutkrankheit, Erythroleukämie (Di-Guglie-Lmo-Syndrom) und myelodysplastisches Syndrom. 2 Die junge und junge Erythrozytose besteht hauptsächlich aus verschiedenen proliferativen Anämien (hämolytische Anämie, akute hämorrhagische Anämie, megaloblastische Anämie), akuten Exazerbationen der primären thrombozytopenischen Purpura, Thalassämie, Kala-Azar und dergleichen. 3 mit Erythrozytose als Hauptursache für Eisenmangelanämie, chronisch aplastische Anämie. Reduktion: Wenn die Granulozyten und Megakaryozyten nicht reduziert werden, treten sie bei aplastischer Anämie, hämolytischer Anämie und Ernährungsanämie mit reinen roten Blutkörperchen auf. Geringe Ergebnisse können Krankheiten sein: sekundäre Eisen-Granulozyten-Anämie, pädiatrische Eisen-Erythrozyten-Anämie, hämolytische Anämie, pädiatrische aplastische Anämie mit reinen roten Blutkörperchen Vorsichtsmaßnahmen Präoperative Vorbereitung: Der Patient wird gemäß den Anweisungen des Arztes platziert. Inspektionsprozess Untersuchungsmethode: Knochenmarkuntersuchung. Inspektionsprozess: 1. Wählen Sie die Punktionsstelle aus. 2. Anästhesie. 3. Fixieren Sie die Länge der Nadel. 4. Der linke Daumen und der Finger des Arztes werden an der Einstichstelle fixiert. Die rechte Hand-Knochenmark-Einstichnadel wird senkrecht zur Knochenoberfläche eingeführt. Wenn das Sternum punktiert ist, sollte es in einem Winkel von 30 ° bis 40 ° zur Knochenoberfläche eingeführt werden. Wenn die Nadelspitze den Knochen berührt, drehen Sie die Nadel entlang der Längsachse der Nadel und drücken Sie sie nach vorne, um langsam in den Knochen einzudringen. 5. Extrahieren Sie die Knochenmarksflüssigkeit, ziehen Sie den Nadelkern heraus, schließen Sie die trockene Spritze (10 ml oder 201 ml) an und ziehen Sie die Knochenmarksflüssigkeit mit der entsprechenden Kraft heraus. Knochenmark-Zytologie-Check-Schritte: 1. Abstrich: Es ist erforderlich, dass der Abstrichschlitten und das Druckstück sauber sind, dass keine Kittverschmutzung vorliegt, dass der Abstrich dünn und gleichmäßig ist, dass die Anzahl der Abstriche etwa 10 beträgt und dass zwei Blutproben zum Vergleich herangezogen werden. 2. Färben: Häufig verwendete Wright-Gemsa-Mischfärbung, zytochemische Färbung wird häufig zusammen verwendet. 3. Untersuchung mit geringer Vergrößerung: Zur Bestimmung des Grades der Knochenmarkhyperplasie wird üblicherweise das Verhältnis von reifen roten Blutkörperchen zu kernhaltigen Zellen in Knochenmarkscheiben zur Bestimmung der Proliferation des Knochenmarks herangezogen. 4. Ölspiegelinspektion: Wählen Sie die Zellen aus, die gleichmäßig verteilt werden sollen, klassifizieren und zählen Sie unter dem Ölmikroskop mindestens 200 kernhaltige Zellen und achten Sie darauf, ob sich die Qualität ändert. Nicht für die Menge geeignet Hämophilie und disseminierte intravaskuläre Koagulation, wenn kein besonderer Bedarf besteht, keine Knochenmarkpunktion durchführen. Nebenwirkungen und Risiken Kann Blutungen und Infektionen verursachen.