Plasminogen-Assay

Plasminogen ist ein Vorläufer der Inaktivität von fibrinolytischen Enzymen im Plasma. Die Aktivierung durch eine Vielzahl von Enzymen in der Gewebeaktivator-t-PA-, Urokinase- oder Koagulationsphase und exogene Aktivatoren wie Streptokinase kann ebenfalls aktiviert werden. Plasmin baut Fibrin und Fibrinogen ab und hält Blutgefäße und Kanäle frei. Weitere Studien ergaben, dass die Plasminfunktion auch die Kollagenaseaktivität umfasst und eine unterstützende Rolle bei der Ernährung und der Zellbewegung spielt. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Wachstums- und Entwicklungsuntersuchung Klassifikation: Blutuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Tipps: Vor dem Essen ist die Diät leicht und Alkohol verboten. Suchen Sie morgens nach einem leeren Magen. Normalwert 0,22 ± 0,03 g / l Klinische Bedeutung a) Primäre Fibrinolyse wie Leberzirrhose, Hepatektomie, Lebertransplantation, portale Hypertonie, Lobektomie. b) sekundäre Fibrinolyse, hyperaktive Präplazenta, frühe Plazentaablation, Fruchtwasserembolie, schwere Infektion, Tumorausbreitung, DIC. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: Vorsichtsmaßnahmen gegen Zirrhose Da die Plasminogenkonzentration flüchtiger ist, ist Plasminogen für den Fibrinolyse-Assay weniger empfindlich als sein Inhibitor-α2-Antiplasmin-Assay. Diese beiden Parameter sind Verbrauchsindikatoren und können nur indirekt die tatsächliche fibrinolytische Aktivität widerspiegeln. Besser geeignet ist die Bestimmung des Plasmin-α2-Antiplasmin-Komplexes (PAP). Die chromogene Substratmethode ist einfacher und schneller und besser geeignet als die immunochemischen Methoden. Neben einigen Typ-II-Defekten korrelieren Aktivität und Antigennachweis gut. Inspektionsprozess Bestimmung der Aktivität mittels chromogener Substratmethode: Prinzip: Aufgrund der Wirkung der Streptokinase wird Plasminogen in Plasmaproben vollständig in Plasminogenaktivator (Streptokinase-Plasminogen-Komplex) umgewandelt. Der Komplex hydrolysiert dann das chromogene Substrat und wird mit einem Spektrophotometer gemessen.Die Zunahme der Extinktion ist direkt proportional zur Plasminogenaktivität. Immunchemische Methode: Gelelektrophorese, Immunturbidimetrie, Radioimmunoassay. Nicht für die Menge geeignet Keine Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Infektionsrisiko: Wenn Sie eine unsaubere Nadel verwenden, besteht Infektionsrisiko.