Plasmagewebe-Plasminogen-Assay

Der Plasma-Gewebe-Plasminogen-Test ist ein Maß für Plasma-Plasminogen und zur Bestimmung der Aktivität des fibrinolytischen Systems geeignet. Es umfasst den Nachweis der Plasma-Gewebe-Plasminogen-Aktivator-Aktivität (t-PAA), den Nachweis des Plasma-Gewebe-Plasminogen-Aktivator-Antigens (t-PAAg) und die Plasma-Gewebe-Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-Aktivität Nachweis, Nachweis von Plasma-Gewebe-Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-Antigen, Plasma-Plasmin-Anti-Plasmin-Komplex-Assay (PAP). Der Nachweis von Plasmagewebeplasminogen ist hilfreich bei der Bestimmung der Aktivität des fibrinolytischen Systems. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: kardiovaskuläre Untersuchung Klassifikation: Blutuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Tipps: Essen Sie am Vortag nicht zu fettige, proteinreiche Lebensmittel und vermeiden Sie starkes Trinken. Der Alkoholgehalt im Blut wirkt sich direkt auf die Testergebnisse aus. Nach 20 Uhr am Tag vor der ärztlichen Untersuchung sollten Sie fasten. Normalwert Nachweis der Plasmagewebe-Plasminogenaktivatoraktivität 19–2,61 U / ml. Nachweis des Plasma-Gewebe-Plasminogen-Aktivator-Antigens 1-12 μg / l Nachweis der Plasmagewebe-Plasminogenaktivator-Inhibitor-Aktivität 0,1 bis 1,0 Hemmeinheit / ml. Nachweis von Plasma Gewebe Plasminogen Aktivator Inhibitor Antigen 0,3 IE / ml. Der Plasma-Plasmin-Anti-Plasmin-Komplex-Assay weist 0,8 bis 1,2 Hemmeinheiten / ml nach. Klinische Bedeutung Ungewöhnliches Ergebnis Nachweis der Plasmagewebe-Plasminogenaktivatoraktivität (t-PAA): Pathologische Zunahme oder Abnahme zeigt eine Zunahme oder Abnahme der Fähigkeit zur Aktivierung von Plasminogen und eine Zunahme oder Abnahme der Aktivität des fibrinolytischen Systems an. Nachweis von Plasma Gewebe Plasminogen Aktivator Antigen (t - PAAg). Nachweis der Plasma-Gewebe-Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-Aktivität: Die Plasma-Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-Aktivität nahm allmählich zu, und die schwangerschaftsinduzierte Hypertonie nahm allmählich zu. Nachweis des Plasmagewebe-Plasminogenaktivator-Inhibitor-Antigens: Eine Zunahme oder Abnahme des Plasmaaktivator-Inhibitor-Antigens zeigt eine beeinträchtigte fibrinolytische Aktivität oder fibrinolytische Aktivität an. Plasma-Plasmin-Anti-Plasmin-Komplex-Assay (PAP): Paralleles PAP im Blut kann bei Patienten mit Diabetes und seinen chronischen Komplikationen durch Thrombose und Hämostase auftreten. Zu untersuchende Personen: Personen mittleren Alters und ältere Personen mit Gliederschmerzen, Schwellungen, oberflächlichen Venenverstopfungen und Schnüren, die entlang der Vene berührt werden können. Geringe Ergebnisse können Krankheiten sein: Überlegungen zur Thrombose Unangemessene Menschenmenge: Schwangere, Neugeborene. Tabu vor dem Test: Essen Sie am Tag vor dem Test nicht zu fettige, proteinreiche Lebensmittel, um starkes Trinken zu vermeiden. Der Alkoholgehalt im Blut wirkt sich direkt auf die Testergebnisse aus. Nach 20 Uhr am Tag vor der ärztlichen Untersuchung sollten Sie fasten. Untersuchungsvoraussetzungen: Bei der Blutentnahme sollten Sie sich entspannen, um die durch Angst verursachte Kontraktion der Blutgefäße zu vermeiden und die Schwierigkeit der Blutentnahme zu erhöhen. Inspektionsprozess Die chromogene Substratmethode: Das Testplasma wird mit Streptokinase (SK) und dem chromogenen Substrat (S-2251) versetzt, und das PLG im Testplasma wird unter der Wirkung von SK in PL umgewandelt, und dieses wirkt auf das Chromophor. Die Substanz setzt p-Nitroanilin (PNA) frei und entwickelt Farbe. Die Tiefe der Farbentwicklung wurde positiv mit dem Plasminspiegel korreliert, und der Gehalt an PLG: A im Plasma wurde durch Berechnung berechnet. Nicht für die Menge geeignet 1. Patienten, die Kontrazeptiva, Schilddrüsenhormone, Steroidhormone usw. eingenommen haben, können die Untersuchungsergebnisse beeinflussen und Patienten untersagen, die kürzlich die Anamnese aufgenommen haben. 2, spezielle Krankheiten: Patienten mit hämatopoetischer Funktion zur Verringerung der Krankheit, wie Leukämie, verschiedene Anämie, Myelodysplastisches Syndrom, etc., es sei denn, die Untersuchung ist wesentlich, versuchen, weniger Blut zu ziehen. Nebenwirkungen und Risiken 1, subkutane Blutung: Aufgrund der Presszeit von weniger als 5 Minuten oder wegen unzureichender Blutentnahmetechnologie kann es zu subkutanen Blutungen kommen. 2, Unbehagen: Die Einstichstelle kann Schmerzen, Schwellungen, Empfindlichkeit, subkutane Ekchymose mit bloßem Auge sichtbar erscheinen. 3, Schwindel oder Ohnmacht: in der Blutabnahme, aufgrund emotionaler Überlastung, Angst, Reflex durch Vagusnerverregung, Blutdruckabfall, etc. verursacht durch unzureichende Blutversorgung des Gehirns durch Ohnmacht oder Schwindel. 4. Infektionsrisiko: Wenn Sie eine unreine Nadel verwenden, besteht Infektionsrisiko.